Sindromul Down. Semne și tratamentul bolii
Sindromul Down - aceasta este o anomalie genetică care rezultă din creșterea numărului de cromozomi pe unitate, adică 47 în loc de cele 46 de cromozomi. Astfel de copii se nasc indiferent de statutul social al părinților lor sau de culoarea pielii. Oamenii de stiinta nu pot raspunde exact de ce apar 47 de cromozomi, ceea ce inseamna ca nu pot gasi un medicament pentru ca aceasta anomalie sa nu apara.
Sindromul Down. evidență la naștere
Această boală este determinată chiar și în pântece, deoarece, de la naștere, copilul este diferit de propriul său tip. În maternitate, vor prescrie un diagnostic preliminar și vor da instrucțiuni pentru examinări care vor confirma sau respinge opinia medicilor de neonatologie. Deci, aici sunt principalele semne prin care sindromul este determinat:
- înclinarea ochilor: din cauza acestei boli mai devreme boala a fost numită mongolism;
- fața plată și capul mic;
- scoateți limba în detrimentul unei mici cavități orale;
- membrele scurte și degetele, micile degete de pe mâini sunt îndoite în interior;
- îndoirea pielii pe gât și pe umăr plat;
- brahicefalie;
- planul podului nasului;
- articulații prea slabe și frigiditate musculară;
- Prezența epicantului (sau a epicantului - așa-numitul "mongol" ori).
Aceste anomalii și alte anomalii indică faptul că copilul are sindrom Down. Fotografia acestor copii (ciudată cum pare), adesea evocă sensibilitate chiar și în ceea ce privește anomalia lor.
Sindromul Down. Semne care apar în timpul creșterii copiluluiÎn procesul de creștere, micul pacient poate avea alți factori care indică boala:
- gât scurt;
- În palmele sunt formate pliuri încrucișate;
- structura dinților și creșterea lor sunt perturbate;
- deformitatea sternului;
- scurta nas.
În plus, există și încălcări în activitatea diferitelor organe sau a bolilor lor. De exemplu, boli de inima, probleme de auz și crize epileptice, întreruperi ale sistemului endocrin.
Ce se poate face?
Sindromul Down, ale cărui simptome sunt descrise mai sus, nu este tratat. Adică, în medicină nu există încă astfel de mijloace care ar elimina complet toate manifestările bolii. După vizitarea medicului, fondurile necesare vor fi alocate pentru a sprijini copilul și sănătatea sa la nivelul corespunzător, dar nu ar trebui să se aștepte nici un miracol. Iată ce trebuie să faceți:
- Vizitați în mod regulat spitalul și specialiștii care nu numai că vor monitoriza starea pacientului, ci vor contribui și la dezvoltarea de programe care să permită copilului să se adapteze rapid la lumea din jur;
- să se angajeze constant cu copilul: jocuri în mișcare, cântând, vorbind, exercițiu sau gimnastică, masaje, programe de instruire - toate acestea ar trebui să vizeze dezvoltarea unor cruste;
- după ce un mic om începe să vorbească, chiar și cu silabe, îl puteți învăța în liniște să se târască și să meargă, să învețe obiecte. Este necesar să îi arătăm alți copii, să-l învețe să comunice. Treptat, trebuie să-ți obișnuiești miezul și să te rogi să mergi la toaletă. De fapt, toate acestea se fac cu copii obișnuiți, dar pacienții cu sindrom Down o fac puțin mai încet, necesită mai multă atenție și timp pentru memorare.
concluzie
Cei mai mulți părinți iau uluire de timp, cu atât mai mare probabilitatea ca dupa 3-4 ani va fi capabil să-l dea la Garden-, care este o opțiune (o instituție sau normal) - părinții lui l. După terminarea cu succes a preșcolarului, unii copii pot merge la școală, iar după clasa a 9-a sau a unsprezecea, aceștia sunt uneori chiar capabili să obțină învățământ secundar specializat și obțineți un loc de muncă. Adică, un copil, care crește, va putea să-și găsească un loc de muncă, să se afle într-o echipă și să se sprijine pe el însuși, iar acesta este un mare pas înainte, nici măcar un pas, ci un salt imens! Și toate acestea se datorează perseverenței și iubirii părinților.
Copiii care au sindromul Down (semnele despre care știm deja) au un drept deplin la o viață întreagă. Practica a arătat că acești copii pot deveni tovarăși minunați, sunt foarte prietenoși și afectuoși. În ceea ce privește educația, ei sunt capabili și instruiți pe deplin, se disting prin atenție. Poate că copiii nu cunosc sau înțeleg întotdeauna ceva, dar adesea acești oameni sunt înzestrați, au tendința de a face artă. Nu le limitați, copiii trebuie să-și dezvolte și să-și extindă orizonturile.
- Bolile cromozomiale - o patologie care depinde de mutații
- Cum să trăiești cu diagnosticul: sindromul Williams?
- Sindromul Shereshevsky-Turner nu interferează cu viața normală
- Cronologia cromozomilor de ereditate
- Cum să scapi de sindromul lui Gilbert?
- De ce suferă copii de sindromul Edwards?
- Sindromul Hutchinson-Guilford: caracteristicile cursului, tratamentul și cauzele declanșării bolii
- Sindromul Down: semne de sarcină, cauze
- Sindromul Down
- Sindromul Down: semne la nou-născuți, diagnostice și caracteristici patologice
- Sindromul Argyla-Robertson: cauze, semne, tratament
- Bolile genetice
- Aneuploidia este ... Aneuploidia: descriere, cauze, simptome, forme și trăsături ale tratamentului
- Translocațiile Robertsoniană: descriere, caracteristici și caracteristici
- Boli ereditare ale omului. Listă. Cele mai frecvente și mai periculoase boli
- Variante cromozomiale: o scurtă descriere și clasificare
- Sindromul Pfayffer este o tulburare genetică rară
- Sindromul țipăt al lui Cat - ce este?
- Sindromul Patau
- Simbolul internațional al coborârilor
- ERW, cauze și metode de tratament