Sindromul Hutchinson-Guilford: caracteristicile cursului, tratamentul și cauzele declanșării bolii

Sindromul Hutchinson-Guilford este boli genetice, care se caracterizează prin îmbătrânirea prematură și foarte rapidă, care începe cu nașterea copilului. Trebuie remarcat faptul că în lume există foarte puțini astfel de pacienți. Patologia are un alt nume - progeria.

Simptomatologia bolii

Sindromul Hutchinson-Guilford are semne evidente:

• creștere mică;
• Craniul are dimensiuni anormal de mari;
• lipsa părului, sprâncenelor și genelor;
• "fața păsărilor";
• osul și alte sisteme ale corpului sunt deformate;
• absența unui strat subcutanat de grăsime;
• un decalaj puternic în dezvoltarea fizică, în timp ce gândirea și psihicul sunt normale.

Trebuie spus că oamenii au o anumită speranță medie de viață: doar 14 ani, deși există un caz unic când o persoană cu un astfel de diagnostic a trăit până la 45 de ani. Moartea se produce cel mai adesea din cauza insuficienței cardiace, precum și a depunerii excesive de grăsimi în țesuturile creierului.

Cauzele debutului bolii și tratamentul special

Sindromul Hutchinson-Gilford - o patologie a provocat tulburări în cromozomi umani, adică o vindecare completă în acest moment nu poate fi. Semnificația defectului constă în faptul că numărul diviziunilor celulare scade semnificativ în comparație cu norma.

Ar trebui menționat acest lucru Sindromul Hutchinson-Guilford (copilul forma) orice copil se poate îmbolnăvi (indiferent de vârstă și stilul de viață al părinților). El devine vizibil la vârsta de doi ani. Există, de asemenea, boala Werner, care afectează deja persoanele adulte. Creșterea organismului se oprește la vârsta de trei ani.

Nu există un diagnostic special al acestei patologii, deoarece nu a fost studiat temeinic. În plus, este clar vizibil pe simptomele enumerate. În ceea ce privește tratamentul bolii, nu există medicamente eficiente care să-l oprească și să revină o persoană la o viață normală. Cu toate acestea, copiii care au sindrom Hutchinson-Guildford trebuie să fie înregistrați la un medic și să fie inspectați în mod constant. Anumite proceduri pot ajuta la încetinirea progresiei patologiei.

Planul de tratament pentru sindrom este compilat separat pentru fiecare pacient. Aceasta include o creștere a activității motorii copilului, proceduri de fizioterapie. Datorită utilizării unor doze mici de aspirină la un copil, riscul de accident vascular cerebral este redus. Uneori pacientul suferă intervenții chirurgicale care vizează mutarea vaselor, îndepărtarea dinților din lapte.

Dacă nu vă puteți imagina cum arată un copil cu sindromul Hutchinson-Guilford, fotografiile afișate în articol vă vor arăta acest lucru.

Caracteristicile dezvoltării copiilor care suferă de boala prezentată

Dacă un copil nu poate crește fizic, gândirea și psihicul său nu suferă. Un copil poate învăța să citească, poate învăța. În mod firesc, procesul de învățare va avea loc acasă.

În ceea ce privește prognoza ulterioară, el este incomod. Acești copii nu trăiesc mult timp. Faptul este că ei petrec 6-8 ani într-un an. Firește, oamenii de știință lucrează pentru a descoperi mecanismul apariției bolii și modalități de ao opri. Cu toate acestea, nivelul actual de dezvoltare a medicinei nu poate decât să îmbunătățească ușor calitatea vieții pacientului, precum și să încetinească procesul de îmbătrânire.