Cum să scapi de sindromul lui Gilbert?

Această afecțiune implică o problemă specială ereditare, care se caracterizează printr-o creștere constantă a nivelului bilirubina în sânge, icter, precum și alte simptome. Potrivit experților, atunci când diagnosticăm sindromul Gilbert nu există nici un pericol pentru sănătatea pacientului și, în același timp, necesitatea unei terapii speciale. Să examinăm mai atent principalele simptome și metode de tratare a bolii.

Care sunt cauzele dezvoltării? Sindromul lui Gilbert?

Cercetătorii au demonstrat că boala se dezvoltă din cauza unui număr insuficient de enzime hepatice specifice (așa numita glucuronil), care este direct implicat în metabolismul bilirubinei. Această problemă, ca regulă, este cauzată de caracteristicile genetice ale unei persoane. Astfel, cu o deficiență a acestei enzime în ficat, nu se produce bilirubină indirectă ligament, ceea ce duce în final la creșterea și dezvoltarea ulterioară a icter.

La ce vârstă este diagnosticat sindromul Gilbert?

Așa cum asigură experții în această chestiune, nivelul ridicat sau crescut al bilirubinei poate fi observat de la nașterea persoanei. Totuși, la aproape toți copii, acest indicator depășește ușor norma, ceea ce determină mai târziu diagnosticarea bolii.

Simptome primare

În primul rând, trebuie remarcat faptul că medicii nu disting simptomele permanente atunci când diagnostichează sindromul Gilbert. Aceasta înseamnă că pot apărea în situații diferite. De exemplu, după efort fizic, ca urmare a stresului transferat, ca rezultat al preluării anumitor grupuri de medicamente sau produse alcoolice. Cu toate acestea, experții evidențiază în continuare factorii cei mai caracteristici care indică prezența bolii. Acestea includ următoarele:

• oboseală crescută și slăbiciune persistentă;
• icterul pielii și membranelor mucoase;
• un simt constant al disconfortului în hipocondrul drept.

diagnosticarea

După cum sa menționat deja mai sus, principalul indicator al acestui sindrom este creșterea nivelului de bilirubină datorită așa-numitei fracțiuni indirecte. Specialiștii prescriu pentru o boală, cum ar fi sindromul Gilbert, analiza genetică și o serie de examinări suplimentare, inclusiv un studiu cu fenobarbital.

tratament

În prezent, medicii sunt convinși că această boală nu necesită un tratament special, ci doar câteva recomandări. Mai târziu, nivelurile de bilirubină vor reveni la normal, iar simptomele vor dispărea cu totul. Deci, regimul implică, în acest caz, excluderea maximă a activității fizice. În ceea ce privește tratamentul medicamentos, apoi periodic expertii recomanda luarea unor medicamente care sunt responsabile pentru îmbunătățirea funcțiilor primare ale ficatului (de exemplu, înseamnă „Karsil“ „Hofitol“ „Geptral“ etc.).

Sindromul lui Gilbert. dietă

Un rol special în eliminarea simptomelor disconfortului este jucat de o dietă specială. Aceasta implică o excludere totală din dieta alimentelor grase și alcoolului. În nici un caz nu ar trebui ca pacienții să fie foame, prin urmare, între mese se recomandă să se facă doar intervale mici. Fiți sănătoși!