Simbolul internațional al coborârilor

Lumea este o viață atât de aranjată, încât uneori copiii se nasc cu abateri grave în sănătate. Adesea, astfel de patologii pot fi corectate cu ajutorul manipulărilor medicale, al medicamentelor și al reabilitării. Dar, uneori, boala apare la nivel genetic și este imposibilă corectarea fundamentală a situației.

Simbolul sindromului Down apare din ce în ce mai mult în familii din diferite țări. Această boală schimbă dramatic viețile multor părinți care au așteptat atât de mult pentru apariția moștenitorului lor. Dar acest diagnostic este mai puțin perceput de oameni ca o boală și, potrivit statisticilor, mai puțini părinți sunt în declin față de copiii născuți cu sindromul.

Nașterea unui mic miracol

Așteptarea apariției unui copil în familie aduce întotdeauna multe speranțe, bucurie pentru viitorul fericit al familiei. Dar uneori se întâmplă ca bebelușul să apară cu o patologie gravă. În acel moment, toate visurile părinților se prăbușesc și se află într-o stupoare.

Unii fac decizia greșită și refuză copilul, în timp ce alții sunt gata să lupte pentru viața fericită a copilului lor. Cel mai probabil, viitorul unui astfel de copil special cu patologii în dezvoltare depinde în mod direct de puterea spiritului și de dragostea părinților săi.

Ce este sindromul Down

Ultimele decenii au făcut un progres imens în genetică ca știință. Oamenii de știință au reușit să răspundă la multe întrebări privind dezvoltarea unor boli rare care nu pot fi tratate.

Sindromul Down este o anomalie cromozomială. Fiecare celulă conține 23 de perechi de cromozomi. În timpul fertilizării ovulului cu spermatozoizii, jumătate dintre aceștia trec de la mamă la copil și jumătate de la tată.

Uneori, în timpul acestui proces, un alt copil este adăugat la genotip cromozomul inutil - acesta nu se separă de pereche. Acest eșec în timpul nașterii embrionului nu poate fi afectat. Ca rezultat, bebelușul are 47 de cromozomi în celule.

Oamenii de știință au dovedit că o astfel de eșec are loc în perechea 21 de cromozomi și această anomalie este aproape întotdeauna are loc în separarea de perechi mamă.

Cine se nasc mai des de copii insoriti

Geneticienii au făcut o mulțime de cercetări și au constatat că modul de viață al părinților și bogăția lor nu influențează formarea unor astfel de anomalii. Toată lumea știe că copiii cu sindrom Down s-au născut la oameni celebri și bogați. Această "rupere" genetică aleatorie în procesul de fertilizare și se poate întâmpla la absolut orice pereche.

Oamenii de stiinta au stabilit o singura interrelatie - mai des, copiii cu sindrom apar la mamele care nasc in virsta dupa 35-40 de ani. Dar, în ultimii ani, de multe ori cupluri tinere se nasc copii "solare", și până la sfârșitul pentru a determina cauza unei astfel de anomalii nu este posibilă.

Cum se determină anomalia

Determinarea prezenței sindromului Down la făt poate fi din primele săptămâni de sarcină. Tehnologiile moderne permit ca acest lucru să se facă printr-un test de rutină de sânge, care este luat din vena unei mame viitoare.

Dacă rezultatul ridică dubii, este posibilă amniocenteza - studiul lichidului amniotic. Aceste informații sunt mai exacte, dar prezintă riscul de avort spontan și alte complicații.

simptome

Copiii născuți cu sindromul Down au un număr de caracteristici externe caracteristice:

• fața aplatizată și nasul;
• cap plat;
• gâtul scurt și pliați pe el;
• Secțiunea mongoloidă a ochilor;
• gura pe jumătate deschisă, de multe ori lipind limba mare;
• membre scurte;
• cerul arcuit;
• cu limba înghițită.

Mai târziu, întârzierea mentală începe să se manifeste clar. La copiii cu sindrom, se exprimă în grade diferite. Deseori observată subdezvoltarea discursului. Bebelușii care au această anomalie cromozomială, la vârsta de până la 5 ani, sunt grav afectați de bolile infecțioase din copilărie.

Se demonstrează, de asemenea, că acești tipi au un procentaj din apariția posibilă a leucemiei de câteva ori mai mari decât cei ai altor copii.

Simbolul internațional al lui Down

În întreaga lume, țările operează toate tipurile de organizații care protejează persoanele care suferă de acest sindrom. Mulți dintre aceștia se unesc și transporta informațiilor despre masele pe care această anomalie nu le face pentru transportatorii lor cu dizabilități. Persoanele cu sindromul trăiesc o viață plină și adesea au talente într-o anumită sferă.

Panglica galben-albastră a fost adoptată oficial ca un simbol al coborârilor. Acest raport de culoare nu este accidental. Copiii cu sindrom sunt deseori numiți solare, astfel încât prezența culorii galbene este de înțeles.

Adesea, la conferințe și întâlniri internaționale, reprezentanții organizațiilor au pus pe personajele pacienților cu sindrom Down pentru a atrage publicul în problemele acestor persoane. În țările europene și în Statele Unite timp de mulți ani, acest viciu nu este considerat o contraindicație pentru educația copiilor în școli și grădinițe obișnuite.

Din păcate, avem o astfel de atitudine față de copiii cu o anomalie cromozomială care apare numai. Acum din ce în ce mai mult, acești copii au început să ia clase și grupuri generale în grădini.

De ce organizațiile trebuie să protejeze drepturile pacienților cu sindrom Down

În societatea modernă, ideea că persoanele cu dizabilități ar trebui să trăiască o viață deplină în societate este exprimată din ce în ce mai mult. Ei trebuie să creeze toate condițiile pentru ca aceștia să se simtă cât mai confortabil cu ceilalți.

Membrii organizațiilor organizează acțiuni care ajută societatea să cunoască pacienții cu sindromul și să înțeleagă că sunt unici în felul lor. Adesea, comunicarea cu astfel de oameni poate învăța pe alții să fie mai buni și mai toleranți.

Simbolul Downs poartă în sine bunătatea și dragostea de a se asocia. Acesta este modul în care oamenii cu o asemenea anomalie a cromozomilor se raportează la lume. Ei găsesc toate părțile pozitive și se bucură în orice lucruri mici - poate fi o pasăre zburată trecută sau prima floare înfloritoare.

Deseori, astfel de organizații se ocupă de deschiderea centrelor de reabilitare pentru copiii cu sindrom. Acolo, copiii sunt învățați să se auto-servească și să comunice cu alți oameni. De asemenea, terapeuții de vorbire și defectologii dezvoltă abilități de vorbire și abilități motorii fine pentru copii.

Este justificat să speculezi pe simbolul pacienților lui Down?

Recent, în presă, a fost discutată o fotografie despre care Papa comunică cu copiii care au o panglică albastră-galbenă atașată la hainele lor. Unii jurnaliști ucraineni nu au înțeles subiectul și au desemnat simbolul coborâșurilor ca steagul național al țării lor.

Cu această ocazie, au apărut multe articole, în care acest subiect a fost discutat. Pe Internet, comentariile pe această temă au început să apară, uneori destul de ofensatoare pentru persoanele cu această boală.

Potrivit multor experți politici, o astfel de greșeală a jurnaliștilor ucraineni. desigur, atrage atenția asupra lipsei lor de profesionalism, dar speculând asupra dizabilităților fizice și mentale ale persoanelor care suferă de sindrom nu merită.

Societatea modernă ar trebui să fie tolerantă și să-i trateze pe toți cu respect. Nu vă puteți afirma în detrimentul bolilor altor persoane. În acest sens, organizația internațională pentru protecția drepturilor persoanelor cu handicap și-a exprimat opinia și a solicitat mass-media să nu-și mărească ratingurile în acest mod.

Celebrități cu sindrom

Acest diagnostic nu a împiedicat mulți oameni să se realizeze și să-și construiască o carieră de succes. De exemplu, Karen Gaffney, la 34 de ani, conduce o organizație care îi ajută pe copiii cu sindromul să se adapteze societății. De asemenea, în ciuda piciorului paralizat, a reușit să traverseze Canalul Mânecii, care a atras atenția oamenilor cu nevoi speciale asupra problemelor.

Pablo Pineda a primit mai multe studii superioare și se ocupă de activități didactice. A jucat în rolul principal al filmului "Meu" și a primit pentru ea mai multe premii internaționale.

Tim Harris conduce un restaurant mare. Restaurantul servește o varietate de feluri de mâncare pentru fiecare gust. Un punct culminant al instituției sunt îmbrățișările amicale cu proprietarul restaurantului.

Maria Nefedova trăiește și lucrează la Moscova. Ea este considerată singura persoană din Rusia cu un sindrom angajat oficial. O femeie din una din fonduri conduce cursuri cu copii, iar în timpul liber participă la producțiile de teatru.

Tartan Paula Sage, în ciuda diagnosticului său, a reușit să obțină rezultate bune în sport, modelare, pauza de actorie și chiar antrenat ca un avocat. Ea trăiește o viață plină și interesantă, și să dovedească tuturor persoanelor cu orice caracteristici care handicap - acest lucru nu este o propoziție, și fiecare persoană este capabilă să-și găsească „loc în soare.“ Ea poartă cu mândrie simbolul sindromului Down.

La 21 martie a fiecărui an, ziua unui bărbat cu sindrom Down este sărbătorită în întreaga lume. Această dată nu este aleasă în mod aleatoriu. Faptul este că anomalia de dezvoltare este asociată cu cel de-al 21-lea cromozom, care apare la copil în trei exemplare.

În această zi, mulți locuitori din diferite orașe atașează hainelor simbolurile lui Downs (fotografia este dată în articol), demonstrând astfel solidaritatea cu ei. Ei clarifică faptul că toată lumea este egală și merită fericirea.