Cronologia cromozomilor de ereditate

Speranțe și temeri despre cine va arăta următorul copil, de la care părinții vor moșteni intelectul și ce trăsături de caracter el va fi întotdeauna însoțit de mame, tați, bunicii și bunicii în timpul sarcinii și în timpul copilariei. Dar nu atât de mult depinde de părinți înșiși - există o teorie cromozomă despre ereditate, genetică și caz hellip.

Se știe că cromozomii umani care conțin genele sunt împărțiți în două tipuri - autozomi și cromozomi sexuali. Unele caracteristici genetice sunt asociate cu sexul uman, în timp ce autozomii conțin restul informații ereditare. O genă este un segment de ADN care conține un număr de nucleotide, secvența căreia este informația genetică, care duce ulterior la formarea unor trăsături specifice ale organismului. Ele sunt de două tipuri - dominante și recesive. Se numește metoda de înregistrare a informațiilor genetice în gene, constând dintr-o secvență de nucleotide codul genetic.

Atât ouăle, cât și sperma la momentul concepției își aduc cele 23 de perechi necesare pentru a determina codul genetic al fătului. Chiar și atunci, se pune culoarea ochilor viitorului copil, structura sa fizică, tendințele și înclinațiile distinctive. Acest număr magic de 23 înseamnă că atât mama cât și tatăl transmit doar jumătate din capitalul lor genetic - ceva ce nu poate fi prezis. Adică, fiecare caracteristică a copilului este rezultatul traversării materialului ambilor părinți. 22 autozomi sunt numerotate după mărime. Ceilalți doi cromozomi, X și Y, sunt cromozomi sexuali. Această imagine a cromozomilor umani este aranjată în perechi și se numește cariotip.

Ereditatea, care joacă un rol important în reproducere, este o proprietate fundamentală organisme vii și caracteristicile lor - morfologice, fiziologice, biochimice sau psihologice. Legile fundamentale ale eredității au fost formulate în 1866 de G. Mendel, care este considerat fondatorul științei geneticii. El a afirmat că proprietățile individuale, care depind de factorii ereditori specifici (denumiți mai târziu gene), atunci când se formează gameți sunt împărțiți și participă la fertilizarea lor. Ca rezultat, se nasc oameni cu diferite combinatii de gene paterne si materne.

Lucrarea lui Mendel a fost continuată de geneticianul american Thomas H. Morgan. Teoria sa de cromozomă a eredității se bazează pe rezultatele studiilor de mutare. El a ajuns la concluzia că genele aflate în diferite cromozomi sunt moștenite independent unul de celălalt. Fuziunea cromozomilor în timpul fertilizării are o importanță deosebită în transferul proprietăților ereditare. Fiecare pereche conține gene similare, iar cele mai simple forme de moștenire pot fi asociate cu o pereche de gene.

În plus, teoria cromozomilor de ereditate pretinde, de asemenea, despre eventualele încălcări ale legăturii genelor. Erorile în numărul normal de cromozomi din celule sunt principalul motiv boli genetice persoană. Unele anomalii cromozomiale nu cauzează boală în purtător, cu toate că sunt mai susceptibile de a duce la nașterea unui copil cu o valoare anormală cromozomi (cromozomi) Sindromul). Această patologie poate fi exprimată într-un număr redus de cromozomi, prezența copiilor lor, direcția inversă sau atașarea unei părți a cromozomului la un alt cromozom. Cele mai multe mutații sunt destul de neutre și nu au niciun efect asupra dezvoltării umane. Excepțiile sunt aberațiile cromozomiale care modifică structura cromozomilor.

Studiul lui Morgan nu a fost în zadar. Teoria sa de cromozomă a eredității a fost confirmată și, ceea ce este deosebit de important, dezvoltarea ulterioară în studiul naturii genei.