Nașterea unei vieți noi, indiferent dacă este necesară genetica în timpul sarcinii

În timpurile moderne, părinții atunci când planifică o sarcină, să acorde adesea o atenție aproape, sub ce semn al zodiacului este viitorul copilului lor, sau la ce etaj, complet orb la faptul că trebuie să treacă mai întâi testele necesare și primi sfaturi de la genetica.

Genetica - știința eredității, prin care medicii de specialitate teste genetice vizeaza gene de identificare au fost create, care pot provoca boli congenitale, ereditare. Astfel, genetica în timpul sarcinii face posibilă efectuarea cercetărilor asupra diferitelor boli transmise prin moștenire, atât înainte de concepție, cât și în timpul sarcinii.

Până în prezent, un număr mare de familii caută sfaturi din partea geneticienilor despre tot felul de boli. Fără îndoială, consultarea unui genetician în timpul sarcinii este necesară, în primul rând, pentru a determina un grup de risc posibil pentru prezența bolilor care pot fi transmise prin moștenire. Medicul genetic va efectua toate studiile necesare pentru a identifica patologia genetică a viitorului copil.

Astfel, la planificarea sarcinii, precum și în prezența sarcinii, ginecologii sunt sfătuiți să se supună unui studiu prenatal medical-genetic. Acest studiu este împărțit în trei grupe principale:

- cercetări invazive cu intervenție chirurgicală, datorită cărora se obțin celule țesuturi și fetale;

- Cercetare neinvazivă, adică cercetare fără intervenție chirurgicală, care include ultrasunete și doplerografia vasculară sânge și placentă.

- sitare metoda de diagnosticare, Aceasta constă în determinarea în sângele mamei a substanțelor care pot spune despre defectele congenitale ale fătului.

Se poate spune că genetica în timpul sarcinii include și definirea grupurilor de risc genetic, care include persoanele cu probabilitate mare de a avea copii cu ereditare. Aceste grupuri de risc includ:

- femeile cu sarcini repetate sau sarcini înghețate;

- femeile care au folosit în timpul concepției medicamente care au o compoziție teratogenă;

- Femei mai mari de treizeci și cinci de ani și bărbați cu vârsta de peste patruzeci de ani;

- părinții care au diferite boli care sunt moștenite;

- părinții căsătoriți cu o femeie;

- părinții afectați de radiații sau substanțe chimice.

La începutul sarcinii, ginecologul trimite femeia la ecografie. Primul examen ultrasonic transmiteți termenul de sarcină în cinci săptămâni, dar cel de-al doilea trebuie să fie finalizat cel mult paisprezece săptămâni de sarcină. Acest lucru se datorează faptului că un genetician în timpul sarcinii o femeie are posibilitatea, în acest termen pentru a face un diagnostic de malformații fetale și de a identifica unele dintre modificările sale, care pot fi patologia de cromozomi. În acest caz, specialistul va folosi metoda de diagnosticare, cum ar fi biopsia și amniocenteza. De asemenea, se recomandă efectuarea unui al treilea ecograf pe o perioadă de douăzeci de ani două săptămâni de gestație pentru a identifica anomalii în dezvoltarea feței, extremităților și organelor interne ale copilului. În acest caz, genetica în timpul sarcinii vă permite să tratați un copil în pântece sau să dezvoltați o tactică de tratament după naștere până când este complet recuperat.

Trebuie amintit faptul că doar un studiu cuprinzător al genetician pedigree, istoricul medical și starea de sănătate a femeilor ambii părinți face posibilă utilizarea de examinare tactici corespunzătoare gravidă și selectați tratamente adecvate în cazul în care a apărut necesitatea. În acest fel, genetica in timpul sarcinii poate preveni nasterea copiilor cu diferite anomalii.