Screeningul perinatal

Screeningul perinatal este un complex special care este recomandat pentru aproape toate femeile însărcinate la o vârstă fragedă. Acest studiu este efectuat pentru a exclude complet posibilele anomalii ale fetusului care decurg din insuficiența cromozomală sau genetică. Astfel de defecte congenitale, cel mai adesea, nu răspund la tratament, motiv pentru care este atât de important să se efectueze tratamentul cu ultrasunete într-un stadiu incipient. Termenul "screening" în traducere înseamnă "cernere".

Screening-ul nou-născuților pentru bolile ereditare constă într-un ultrasunete de trei ori și un test de sânge biochimic. Nu este necesar să vă fie frică de această procedură, este absolut sigură atât pentru mamă, cât și pentru copil.

Medicii recomandă screeningul perinatal în primul trimestru, în intervalul de la 10 până la 14 săptămâni, cu o perioadă optimă de la 11 la 13 săptămâni. Studiul ajută la evaluarea cursului sarcinii în funcție de toți parametrii prescrisi, de evoluția sarcinilor multiple. Cu toate acestea, obiectivul principal al ultrasunetelor în acest moment este de a descoperi grosimea spațiului gulerului embrionului. Spațiul gulerului în sine este o zonă de acumulare a fluidului între țesuturile moi ale zonei gâtului. În cazul în care valoarea primită depășește norma admisă, riscul unei anomalii genetice în dezvoltarea fetală este probabil.

Doar prin ultrasunete este imposibil să se facă o concluzie, este necesar un întreg complex de studii, care fac parte din perinatal analiza biochimică. Numai pe baza unui studiu cuprinzător pot fi trase concluzii. În general, un test de sânge biochimic este, de asemenea, numit "test dublu", și se face pentru o perioadă de 10-13 săptămâni. În timpul acestui studiu în sânge, femeile examinează nivelul a două proteine ​​placentare.

Pe baza rezultatelor ultrasunetelor, a calculului riscului genetic posibil și, de asemenea, după obținerea datelor privind nivelul proteinei, riscul este calculat folosind un program de calculator. Un astfel de program specializat permite luarea în considerare și a unor factori precum etnia unei femei, vârsta și greutatea acesteia. De asemenea, atunci când se calculează prezența bolilor ereditare în familie și familie, se ia în considerare prezența diferitelor boli cronice. După un studiu cuprinzător, medicul examinează rezultatele și este capabil să clasifice sarcina ca un grup de risc, cum ar fi sindromul Edwards și Sindromul Down. Cu toate acestea, chiar și în acest caz, o astfel de amenințare nu este un diagnostic, ci doar sugerează o oportunitate. Tocmai determinată numai de un genetician experimentat, care va numi un alt examen, biopsie corionică. Această procedură este mai complicată, se introduce un instrument în peretele abdominal și se ia o parte din corion. O astfel de biopsie este mai periculoasă, deoarece poate duce la unele complicații.

Screening-ul perinatal ar trebui să se facă exact în acest moment, deoarece acuratețea rezultatului este maximă precis în această perioadă. În cazul în care testele sunt date prea târziu sau prea devreme, precizia rezultatului este redusă de mai multe ori. Dacă o femeie are un ciclu menstrual neregulat, atunci datorită examinării cu ultrasunete, puteți stabili cu precizie durata sarcinii. Următoarea astfel de examinare ar trebui efectuată la o dată ulterioară, aproximativ 16-18 săptămâni.

Primul screening perinatal este un eveniment foarte interesant și emoționant. Femeia va întâlni întâi copilul ei, va vedea mâinile, picioarele, fața. Din examenul medical obișnuit, se transformă într-o vacanță reală pentru mama și tata copilului. Principalul lucru de reținut este că orice abatere de la normă este pur și simplu atribuită grupului de risc și nu unui diagnostic. În acest caz, nu trebuie să vă supărați, este mai bine doar să efectuați un examen suplimentar.