Genetica umană și sănătatea

Genetica ca știință sa născut la începutul secolului al XX-lea, iar în anii `50 a cunoscut o intensificare intensă. Genetica umană este o diviziune a științei care studiază structura populațiilor umane, trăsăturile eredității și ereditare. Această știință studiază o persoană la nivel molecular, celular, biogeochimic, organism, populație și niveluri biochorologice.

Genetica umană este strâns legată de medicină și antropologie. Genetica medicala a studiat modelele de transmitere a bolilor ereditare din generație în generație, rolul eredității într-o varietate de patologii umane, și anume, patologia ereditară (defecte, boala, deformare, și așa mai departe.) Pe lângă dezvoltarea de diagnosticare, prevenire și tratamentul patologiilor în numărul bolilor cu predispoziție ereditară. Misiunea sa - pentru a identifica rapid copiii bolnavi și să facă recomandări pentru numirea tratamentului lor, și că este foarte important pentru a detecta purtătorii acestor boli (unul dintre părinți). Anthropogenetics studiază variabilitatea și ereditatea semnelor normale ale corpului uman.

În ciuda faptului că genetica umană este o zonă relativ tânără de știință, studii în ultimii ani au început să ridice vălul un pic mistere ale fondul genetic uman. Genetica si Sanatate chelovekavzaimosvyazany si stiinta sunt deja cunoscute câteva mii de boli, de fapt genetice, 100%, în funcție de genotipul individului. Cel mai teribil dintre ele sunt considerate galactozemie, fibroza acidă a pancreasului (fibroza chistica), fenilcetonuria, hipercolesterolemie, homogentisuria, sindromul Down, Turner, Klinefelter, precum și diferite forme de cretinism și hemoglobinopathies. În plus, există boli care depind de mediul înconjurător și de genotip și diabetul, reumatice si unele tipuri de cancer, boala coronariană, boala ulceroasă gastro-intestinale, schizofrenie si alte boli psihice. Apoi, medicii este deosebit de important pentru a înțelege modul de aplicare a datelor decriptată în tratamentul, și cel mai important - în prevenirea multor boli ereditare.

Genetica sexului umane - aceasta este secțiunea de genetică care se ocupă de studiul rolului mecanismului de ereditate și, de asemenea, variabilitatea ereditară în timpul determinării sexului. Succesele în acest domeniu au făcut posibilă prevenirea și tratarea în timp util a bolilor ereditare.

Medicina modernă și genetica medicală sunt întotdeauna ghidat de prevenirea bolilor ereditare. Diagnosticul prenatal (prenatal) este un studiu de diagnostic al fătului în timpul sarcinii pentru a identifica defectele sale genetice. Pentru a evalua creșterea intrauterină fetusi, diferite metodele de diagnostic prenatal: ultrasunete, teste biochimice de sânge, hemostasiogramă, cardiotocografie etc.

Locul de frunte printre metodele care permit chiar și înainte de naștere să diagnosticheze boala unui copil este amniocenteza. Metoda constă în obținerea fluidului amniotic și a celulelor fetale cu o puncție (sub supravegherea ultrasunetelor) a vezicii fetale. Acesta vă permite să diagnosticați unele boli și bolile cromozomiale, care se bazează pe mutații genetice. Aceste diagnostice sunt recomandate pentru absolut toate femeile însărcinate.

Progresele în domeniul științei și tehnologiei au expus oamenii modernidespreriscul de variabilitate adversă decât în ​​perioada anterioară de formare și dezvoltare a civilizației umane. Substanțele mutagene biologice chimice, fizice și foarte posibile, pot avea în viitor o amenințare foarte gravă la adresa structurii genetice a populației.

Genetica umană arată în mod clar că toate rasele sunt absolut, din punct de vedere biologic, echivalente și au șanse egale pentru dezvoltarea lor, determinate de condițiile socio-istorice, mai degrabă decât cele genetice.