Ce este sindromul Gardner?

Există multe patologii care sunt moștenite și stabilite la nivel genetic. Cu toate acestea, unele dintre ele nu sunt imediat evidente, ci doar la maturitate. Printre acestea boli de sindrom Gardner. Această patologie se referă la neoplasme benigne, uneori tinde spre malignitate, adică se transformă în cancer.

Descrierea sindromului Gardner

Această patologie a devenit cunoscută relativ recent. A fost descris pentru prima oară la mijlocul secolului al XX-lea de către omul de știință Gardner. El a stabilit legătura dintre pielea benignă, osul și tractul digestiv. Un alt nume pentru boală este o polipoză adenomatoasă familială (sau ereditară). Sindromul Gardner este infricosator nu numai cu numeroase defecte de piele cosmetice. Se crede că polipoza intestinului gros se transformă într-o formă malignă în 90-95% din cazuri. Din acest motiv, patologia este atribuită unor condiții precanceroase obligatorii. Diagnosticul diferențial se efectuează cu aterom, sindromul Ricklenhausen, osteomul unic și polipii intestinali.

Cauzele bolii și mecanismul de dezvoltare

Sindromul Gardner se referă la patologii ereditare. Este transmis la nivel genetic de la părinți și alți membri ai familiei (bunicii). Tipul de moștenire al acestei boli este dominant autozomal. Aceasta înseamnă o mare probabilitate de transmitere a patologiei de la părinți la copii. Mecanismul care stă la baza dezvoltării sindromului Gardner este displazia mezenchimală. Deoarece această piele formează pielea, oasele și membrana mucoasă a tractului gastro-intestinal, se observă o imagine clinică caracteristică acestei boli. În plus față de predispoziția ereditară, displazia mezenchimală poate fi formată sub influența factorilor nocivi care afectează dezvoltarea intrauterină în primul trimestru de sarcină.

Sindromul Gardner: simptome ale bolii

Cel mai adesea, boala se manifestă în adolescență (de la 10 ani). În unele cazuri, primele simptome încep mai târziu - deja la maturitate. Sindromul Gardner are următoarele manifestări: este o neoplasmă a pielii, a țesuturilor moi, a oaselor și a sistemului digestiv. În plus față de intestin, polipii pot apărea în stomac și PDC. Pe piele, puteți observa ateromurile, chisturile dermoide și sebacee, fibromele. Este de asemenea posibilă apariția formărilor de țesuturi moi benigne. Acestea includ lipomii și leiomioamele. Toate aceste tumori pot apărea pe față, pe scalp, pe brațe sau pe picioare. În plus, apar leziuni osoase. Ele aparțin, de asemenea, formațiunilor benigne, dar complică adesea funcțiile. De exemplu, osteomul osos maxilarul inferior, craniul. Aceste creșteri interferează cu mestecarea, pot presa asupra structurilor creierului. Cea mai formidabilă manifestare a bolii este polipoza intestinului și a altor organe gastro-intestinale. În cele mai multe cazuri, neoplasmele mucoasei tractului digestiv sunt maligne, adică devin cancer. Polipii nu se pot simți mult timp. Cel mai adesea, pacienții se plâng de complicații: obstrucție intestinală, sângerare.

Tratamentul sindromului Gardner în Cuba: beneficiile

Deoarece boala se referă la precancerul obligatoriu, este necesară îndepărtarea chirurgicală a neoplasmelor. Este foarte important să diagnosticăm sindromul Gardner în timp util. Fotografiile pacienților pot fi văzute în literatura de specialitate privind oncologia sau pe site-uri speciale. În plus față de manifestările clinice, este necesar să se efectueze o radiografie a tractului digestiv, o colonoscopie. Leziunile pielii și polipoza intestinului vă permit să faceți diagnosticul corect. Tratamentul sindromului Gardner se efectuează în multe țări. Avantajele clinicilor din Cuba includ cele mai recente echipamente, costul intervențiilor chirurgicale, specialiști cu înaltă calificare din întreaga lume. Tratamentul constă în îndepărtarea părții afectate a intestinului. De asemenea, puteți scăpa de defectele cosmetice ale pielii.