Cauzele, simptomele și tratamentul sindromului Horner

Cazurile de sindrom Horner nu sunt foarte frecvente în practica medicală modernă. Boala este asociată cu afectarea fibrelor nervoase ale sistemului simpatic. Merită să se țină seama că destul de des această patologie are loc pe fundalul altor boli extrem de periculoase. De aceea, atunci când aveți primele simptome, trebuie să cereți ajutor.

Sindromul Horner: Cauze

În unele cazuri, o astfel de boală este congenitală. Uneori, fibrele nervoase sunt deteriorate în timpul intervenției medicale sau din cauza unui accident. Și este de remarcat faptul că cel mai adesea boala are un curs benign. Pe de altă parte, dezvoltarea sindromului Horner poate indica prezența unor patologii severe.

Uneori, dintr-un motiv sau altul, lanțul simpatic este strâns în regiunea toracică sau cervicală, care, firește, afectează funcționarea nervilor. În unele cazuri, sindromul apare în fundal dureri de cap cluster sau inflamația urechii medii.

Compresia și deteriorarea fibrelor nervoase pot fi cauzate de creșterea tumorii, în special a carcinoamelor din vârful plămânului sau a glandei tiroide. Uneori, boala apare pe fondul sclerozei multiple, anevrismului sau disecției aortice.

Acesta este motivul pentru care, la primele semne ale sindromului Horner, este necesar să se efectueze completexaminarea organismului. Tratamentul bolii însăși este posibil numai dacă se elimină cauza primară.

Sindromul Horner: simptome

De regulă, principalul semne de boală apar pe fata, asa ca observati ca nu este atat de dificil. Datorită deteriorării fibrelor nervoase, inervația este încălcată și, în consecință, munca anumitor țesuturi.

Este interesant faptul că o parte este deteriorată în principal, ceea ce face ca boala să fie și mai vizibilă. În special, una dintre cele mai comune simptome ale ptozei este cauzată de încălcarea inervarea mușchilor tarsiene - pleoapa superioară a pacientului în mod constant omis. Apropo, uneori se întâmplă și invers - pleoapa inferioară se ridică.

În plus, la pacienții cu acest diagnostic se observă adesea mioză, în urma căreia un elev este îngustat tot timpul. În unele cazuri, elevul nu reacționează deloc la lumină. Simptomele pot fi, de asemenea, atribuite scufundării globului ocular. Dacă boala a apărut în copilărie, atunci copilul are o heterochromie, în care irisul ochiului au o culoare diferită.

Uneori pielea unei jumătăți a feței se umflă și devine roșie. În unele cazuri, procesele normale de secreție a transpirației sunt perturbate.

Diagnosticul și tratamentul sindromului Horner

O serie de teste sunt utilizate pentru a diagnostica boala. De exemplu, se aplică o picătură de hipoclorit de cocaină, care în starea normală a organismului cauzează o expansiune dramatică a pupilei - în încălcarea sistemului simpatic este nici o reacție se observă. În ceea ce privește tratamentul, se reduce la o examinare completă a corpului și la eliminarea cauzelor sindromului. În unele cazuri, o astfel de boală trece de la sine. Uneori folosit mioneyrostimulyatsii metodă care constă în expunerea afectat nervul sau musculare imobilizarea anumitor biți ale curentului electric.