Eter dietilic - utilizare în medicină
Eterii sunt produse de substituție a atomului de hidrogen al grupării hidroxil a alcoolilor sau fenolilor pentru radicalul carboxilic R: R1-O-R2. Eterul dietilic este formula H3C-O-CH3. Esterii sunt caracterizați prin izomerismul lanțului de hidrocarburi și metamerismului. Primul tip de izomerism se datorează ramificării lanțului de hidrocarburi. Metamerismul - tip de izomerie în care două sau mai multe ester au aceeași formulă moleculară, dar o structură moleculară diferită, datorită diferitelor radicali pe ambele părți ale oxigenului „pod“.
Eter dietilic: preparare
Eterii sunt produși sintetic (în natură nu se găsesc în stare liberă). Pentru a sintetiza esterii, puteți utiliza mai multe metode: deshidratarea alcoolilor cu ajutorul acizilor minerali, interacțiunea alcoolaților cu halogenurile alchilice. Dimetil precum și esterii de metil etil au o stare gazoasă, următorii sunt reprezentanții - soluții, solide mai mari. Eterii sunt slab solubili în apă, dar bine în solvenți organici, iar reprezentanții medii (dietil eter, propil și dipropil eteri) sunt solvenți organici excelenți. Proprietăți fizice acestea variază în funcție de greutate moleculară. Eterul dietilic este bine amestecat cu alcool, cloroform, benzen, eter, precum și cu uleiuri grase. Dacă se încalcă condițiile de depozitare a eterului, se formează compuși toxici și explozivi, hidroperoxizi.
Eterul dietilic este utilizat în medicină. Se utilizează pentru anestezie prin inhalare. Acest tip este caracterizat printr-o etapă de excitație anestezie pronunțată (activitate cardiacă amplificată, crește tonusul vascular, excreția catecholamine activată, concentrația de glucoză în sânge crește, acid piruvic și lactat, este secretorie inhibată și funcția motorie a tubului digestiv). Vă rugăm să fiți conștienți de faptul că atunci când se utilizează acest tip de anestezie cu eter se produce lent, este foarte adesea necesar pentru a observa activitatea puternica excitare si motorie. În general, anestezia are un efect multilateral asupra corpului uman (relaxant muscular, analgezic și narcotic).
Acțiunea locală a eterului se manifestă sub formă de iritare a terminațiilor nervoase, ca urmare a faptului că pacientul simte un efect de răcire. În legătură cu aceasta, este uneori folosit intern pentru a regla motorul funcția stomacului, și subcutanat - pentru excitația reflexă a respirației și îmbunătățirea circulației sanguine. La inhalare, perechile de eter irită tractul respirator, care determină mai întâi inhibarea reflexă a respirației și apoi activează secreția glandelor bronșice. Pentru prima dată pentru anestezie prin inhalare, dietileterul a fost utilizat de către chirurgul rus restante N.I. Pirogov, fondatorul operației militare de câmp, în timpul războiului din Crimeea (1853-1856 gg.).
Eterul dietilic este ușor absorbit de membrana mucoasă a tractului respirator, dar anestezia completă are loc puțin mai târziu decât cloroformul. efect narcotic manifestată numai prin inhalarea de 5-8% vapori de eter etilic și anestezia neuromuscular apare în decurs de 30 minute de la inhalarea de 10% din amestec. efectul narcotic al medicamentului este la o concentrație de 110 - 150 mg per 100 ml de sânge, paralizie respiratorie se produce la centrul de 200 mg / 100 ml de sânge. Toxicitatea totală a eterului este neglijabilă. Trezirea după anestezie are loc 20-40 de minute după terminarea inhalării eterului, totuși, organismul nu revine la starea normală până la câteva ore mai târziu. Eterul este eliberat de tractul respirator și prin rinichi. Aproximativ 50% din cantitatea sa totală este excretată din organism în primele 30-60 de minute după terminarea anesteziei. Trebuie remarcat faptul că unele produse de hidroliză cu dietil eter pot fi localizate în trigliceride și alte lipide până la câteva zile.
- Sulfuri și hidrosulfuri. Hidrosulfură și sulfură de amoniu
- Cum se fac izomeri și omologi? Cum se fac izomerii alcanilor?
- Reacții calitative la alchene. Proprietăți chimice și structura alchenelor
- Sunt hidrocarburile alifatice?
- Izomerii structurali sunt ceea ce
- Pentan: izomeri și nomenclatură
- Proprietati chimice ale alcoolilor
- Hidrocarburi limită: caracteristici generale, izomerie, proprietăți chimice
- Acid carboxilic
- Deshidratarea alcoolilor
- Eteri. trăsătură
- Diene hidrocarburi: structura, izomerismul și nomenclatura
- Esteri: caracteristici generale și aplicare
- Alcool benzilic: proprietăți, producție, aplicare
- Fenolate de sodiu: preparat, proprietăți chimice
- Dimetil eter - combustibil modern pentru motoare diesel
- Tipuri de izomerizare a substanțelor organice
- Acid adipic. Proprietăți și aplicații
- Izomerii de heptan: o caracteristică generală și o aplicare
- Esteri: proprietăți chimice și aplicații
- Alcooli monohidrici, proprietățile lor fizice și chimice