Izomerii de heptan: o caracteristică generală și o aplicare

Alcani (parafine, hidrocarburi saturate) sunt compuși bio care constau doar din atomi de C și H în care toți atomii sunt legați prin legături sigma simple. Cel mai simplu hidrocarbură finală este metanul. Fiecare hidrocarbură ulterioară din această serie diferă de cea precedentă de grupul CH2. În seria de compuși indicată, termenii învecinați diferă între ei prin diferența omologică (CH2), serii similare sunt numite omoloage. Aceste serii sunt caracterizate de proprietăți chimice apropiate și proprietăți fizice în schimbare periodică.

Principala sursă de sinteză este petrolul. Trebuie remarcat faptul că compoziția sa biochimică depinde de depozit. Hidrocarburi nesaturate Acestea reprezintă o sursă valoroasă de formaldehidă, metanol, cloroform, mase plastice, rășini sintetice, eteri, acetonă, glicerol, propilenă, polipropilenă, butandienovogo cauciuc sintetic, acid acetat etc. În industrie, alcani sunt produși din șisturi brun și cărbune de cărbune. În condiții normale, alcani sunt substanțe inerte chimic. La temperatura camerei, ele nu reacționează nici cu acid sulfat concentrat, nici cu metale alcaline, nici cu alcalii caustice. Parafinele intră cu ușurință în reacțiile de substituție, care continuă de-a lungul unui mecanism radical. În condiții termice, ele pot fi oxidate și supuse descompunerii.

Izomerii de izopropil se pot obține fie prin metode convenționale de sinteză a alcani, fie prin separarea de benzină sau ulei sintetic. n-Heptan este un lichid incolor, cu un miros specific slab, este ușor solubil în solvenți organici (etanol, cloroform, dietil eter). Izomerii heptanului, în special tryptanul (2,2,3-trimetilbutan-CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) au aplicații practice. Acest compus este utilizat ca aditiv la combustibilul de motor. Izomerii de heptan sunt conținute în fracțiunile de benzină de petrol și gaz condensat. n-Heptan - standardul principal în determinarea proprietăților de detonare ale carburatorului. În timpul procesului de reformare, n-hexanul este transformat în izomeri de heptan, apoi este dehidrocilizat în compusul aromatic-toluen.

În chimia organică, fenomenul izomerismului este larg răspândit. Există două tipuri principale de izomerism - structural și stereoizomerism. Fiecare tip poate fi împărțit în tipuri: izomerism lanțul de hidrocarburi, dispunerea dublelor legături și a grupărilor funcționale în radicalul carboxilic, metamerismul, izomerismul aranjamentului substituenților din nucleul benzenic. Un loc special printre stereoizomeri este ocupat de izomerismul optic. Această specie este asociată cu capacitatea unor grupuri de substanțe organice din soluții de a prezenta activitate optică. Substanțele care sunt capabile să prezinte activitate optică se numesc substanțe optic active. izomerie compuși organici este determinată cu ajutorul unui dispozitiv special - un polarimetru. Dispozitivul este echipat cu două prisme Nicholas, un analizor, un tub de polarimetru.

Substanțele optic active, ca regulă, există sub forma a două izomeri optici. Acestea se numesc antipozi optici sau enantiomeri. Un amestec care include cantități echimoleculare de enantiomeri optic inactiv este numit un racemat sau un compus racemic. Racemații sunt notați cu ±. Cea mai simplă substanță optic activă este acidul lactat, în moleculă din care există un atom de carbon asimetric, a cărui valență este legată de patru substituenți diferiți - grupări hidrogen, hidroxil, metil și carboxil.

Fiecare compus organic având în molecula sa este există un atom de carbon asimetric în formă de forme spațiale (modele) cu aceeași cantitate de aceiași atomi și grupe atomice plasate în jurul atomului de carbon asimetric, astfel încât atunci când combinându-le (forme, tipare) în spațiul nu poate pentru a obține coincidența lor completă. Aceste modele sunt similare celor din dreapta și din stânga ale unei persoane sau ca obiect și imaginea sa în oglindă. Prin urmare, ele se numesc izomeri chirali, iar izomerismul - optic sau oglinda.