Diene hidrocarburi: structura, izomerismul și nomenclatura

hidrocarburi dienici (diolefine alcadienelor diene) - hidrocarburi saturate, în structura în care există două legături duble. Având în vedere alcadienelor structura chimică sunt împărțite în trei tipuri: I tip - un obligațiuni cumulate diole (SN2SSN2) - tip II - alcadienelor cu conjugare (conjugat) svyazyami- legături duble în structura diena sunt separate printr-o legătură simplă (N2SSNSNSN2) - tip III - diene cu izolat legături (H2CH2CH2CH2CH2).

Diene hidrocarburi: caracteristici generale

Dintre cele trei tipuri de dieni, cele mai interesante pentru industria chimică sunt alcadienele de tip II. Cu ajutorul difracției electronice, se stabilește că dublele legături în molecula butadienă între C1 și C4 sunt mai lungi decât în ​​molecula de etilenă.

Diene hidrocarburi: izomerism

Pentru date compuși organici două tipuri de izomerism sunt caracteristice - spațial (stereoizomerism) și structural. Primul tip este izomerismul structurii lanțului hidrocarbonat, care poate fi liniar sau ramificat. Cel de-al doilea tip de izomerism se datorează localizării spațiale a atomilor și grupurilor atomice în apropierea legăturilor duble. Astfel se formează izomerii trans și cis ai dienelor. De exemplu, pentru o dienă cu formula moleculară C5H8 există trei izomeri structurali:

CH2CH2CH2CHCH2-CH2C (CH3) CH2CH2-CH3CH2CH2CH2.

Diene hidrocarburi: nomenclatură

Pentru diena nume utilizează două nomenclatoare - istoric (de exemplu, ghicește Allen) și IUPAC (Uniunea Internațională de Chimie Aplicată și teoretic). În conformitate cu nomenclatura IUPAC, primul numit diene alean corespunzător, în numele căreia „en“ se înlocuiește cu sufixul „diena“, atunci cifrele indica locul de localizare a legături duble în lanțul hidrocarbonat. de numerotare a lanțului de hidrocarburi se realizează astfel încât numerele să aibă cea mai mică valoare. diene cu formula prezentată mai sus nomenclatura IUPAC vor fi denumite după cum urmează: 1,4-pentadien- 2-metil-1,3-pentadienă, 1,3-butadienă.

Există o serie de metode industriale și de laborator pentru sinteza dienelor. Principalele sunt depolimerizarea cauciucului natural (distilarea uscată), metoda de deshidratare catalitică a alcanilor, metoda de deshidratare a alcoolilor saturați monohidrici.

Butadiena este o materie primă prețioasă pentru obținere cauciucuri sintetice (butadienitril, butadienă, stiren), precum și perclorovinil. Isoprenul este o substanță cu un miros caracteristic. Pentru prima dată, izoprenul a fost obținut din cauciuc natural prin metoda distilației uscate. Izoprenul este de asemenea produs prin deshidratarea izopentanului. Ele sunt utilizate pentru fabricarea de cauciuc sintetic, substanțe medicinale și aromatice.

Cauciucurile sunt un material elastic și foarte puternic de origine organică, obținut din materii prime naturale (cauciuc natural) și metode sintetice (sintetice). Bazele cauciucului sunt molecule dienice cu legături duble conjugate. În procesul de prelucrare a acestui material de sulf și încălzire (vulcanizare) se formează cauciuc. Cauciucurile sunt o materie primă foarte importantă pentru producția de anvelope și camere, benzi izolatoare, mănuși de cauciuc, încălțăminte și alte articole folosite în industrie, gospodărie, medicină și medicină veterinară.

Hidrocarburile etilene din structura lor au o dublă legătură. Uneori acești compuși sunt numiți olefine, deoarece alchenele gazoase inferioare, atunci când reacționează cu clorul sau bromul, formează compuși uleios care sunt insolubili în apă.

Hidrocarburile acetilene (alchine) sunt compuși care conțin o singură legătură triplă. Cea mai mare valoare a tuturor alchinelor este acetilenă, care se obține prin interacțiune carbură de calciu cu apă. Acest gaz este utilizat pentru sudarea și tăierea metalelor autogene. Acetilena este o materie primă valoroasă pentru obținerea de etilenă, alcool etilic, acetaldehidă, vinilacetilenă, acetat, benzen, tricloretan, acrilonitril.