Cromozomi, gene și mutații genomice și proprietățile lor

mutație(din cuvântul latin "mutatio" este o schimbare) este o schimbare persistentă a genotipului care a avut loc sub influența factorilor interni sau externi. Distingerea între mutațiile cromozomiale, gene și genomice.

Care sunt cauzele mutațiilor?

• Condiții nefavorabile de mediu, condiții create experimental. Astfel de mutații sunt numite induse.
• Unele procese care apar în celula vie a corpului. De exemplu: încălcarea reparării ADN-ului, replicarea ADN-ului, recombinarea genetică.

Mutageni sunt factori care provoacă mutații. Sunt împărțite în:

• Fizic - dezintegrare radioactive, radiații ionizante și ultraviolete, o temperatură prea ridicată sau prea mică.
• Produse chimice - agenți reducători și oxidanți, alcaloizi, agenți de alchilare, derivați nitro ai ureei, pesticide, solvenți organici, unele medicamente.
• Biologice - niște viruși, produse metabolice (metabolism), antigene de diverse microorganisme.

Principalele proprietăți ale mutațiilor

• Trecut prin moștenire.
• Cauzată de o varietate de factori interni și externi.
• Apar brusc si brusc, uneori in mod repetat.
• Poate muta orice genă.

Ce le place?

• Genomicele mutații sunt modificări care se caracterizează prin pierderea sau adăugarea unui cromozom (sau mai multe) sau a unui set haploid complet. Există două tipuri de astfel de mutații - poliploidie și heteroploidie.

poliploidie - această modificare a numărului de cromozomi, care reprezintă un multiplu al setului haploid. Foarte rare la animale. La om, sunt posibile două tipuri de poliploidie: triploidie și tetraploidie. Copiii născuți cu astfel de mutații, trăiesc de obicei nu mai mult de o lună și, mai des, mor în stadiul dezvoltării embrionare.

Geteroploidiya (sau aneuploidia) este o modificare a numărului de cromozomi, care reprezintă un multiplu al setului de halogeni. Ca urmare a acestei mutații, pe lumină apar indivizi cu un număr anormal de cromozomi - polisomi și monozomi. Aproximativ 20-30% din monozomii mor în primele zile de dezvoltare intrauterină. Printre indivizii nascuti exista persoane fizice cu sindromul Shereshevsky-Turner. Genomice mutații în lumea plantelor și a animalelor sunt, de asemenea, diverse.

• Cromozomi mutații - acestea sunt modificările care apar atunci când structura cromozomilor este rearanjată. În acest caz, se observă transferul, pierderea sau dublarea unei părți din materialul genetic al mai multor cromozomi sau unul, precum și o schimbare în orientarea segmentelor cromozomiale în cromozomii individuali. În cazuri rare, este posibil Translocarea lui Robertson, adică unirea cromozomilor.
• Mutații genetice. Ca urmare a acestor mutații, se produc inserții, deleții sau substituții ale mai multor sau unuia dintre nucleotide, precum și inversarea sau duplicarea diferitelor părți ale genei. Efectele mutațiilor genului sunt diverse. Cele mai multe dintre ele sunt recesive, adică nu se manifestă în nici un fel.

De asemenea, mutațiile sunt împărțite în somatic și generativ

• Mutații somatice - se modifică în toate celulele corpului, cu excepția gameților. De exemplu, atunci când o celulă vegetală se mută, din care se dezvoltă ulterior rinichiul și apoi scăparea, toate celulele sale vor fi mutante. Deci, pe un tufiș de coacăz roșu poate apărea ramura cu fructe de padure negre sau albe.
• Mutațiile generative sunt schimbări în celulele sexuale primare sau în gameții care s-au format din ele. Proprietățile lor sunt transmise următoarei generații.

Prin natura impactului asupra organism viu mutațiile sunt:

• Fatal - proprietarii unor astfel de schimbări mor fie în scenă dezvoltarea embrionară, sau într-un timp destul de scurt după naștere. Aceasta este aproape toate mutațiile genomice.
• Semilattice (de exemplu, hemofilie) - caracterizată printr-o deteriorare accentuată a performanței oricărui sistem din organism. În majoritatea cazurilor, mutațiile semi-letale, de asemenea, duc în curând la moarte.
• Mutațiile utile sunt baza evoluției, ele duc la apariția semnelor necesare organismului. Fixarea acestor semne poate duce la formarea unui nou subspecii sau specii.