Genetica simplă: un semn recesiv este ...

Un semn recesiv este un simptom care nu se manifestă dacă genotipul are o alelă dominantă a aceluiași semn. Pentru a înțelege mai bine această definiție, să vedem cum are loc codificarea atributelor la nivel genetic.

Un pic de teorie

Fiecare trăsătură din corpul uman este codificată de două gene alelice, una de la fiecare dintre părinți. Genele aleleice este obișnuit să se împartă în dominantă și recesivă. Dacă gametul are atât o dominantă, cât și o genă alelică recesivă, atunci fenotipul prezintă o trăsătură dominantă. Acest principiu ilustrează un exemplu simplu din cursul biologiei școlare: dacă unul dintre părinți are ochi albaștri, iar celălalt are ochi căprui, atunci copilul va avea ochi căprui, deoarece albastrele sunt semne recesive. Această regulă este declanșată dacă, în genotipul părintelui cu ochi maro, cele două alele corespunzătoare sunt dominante. Lasă gena responsabilă pentru ochii căprui, A, pentru albastru - a. Apoi, atunci când traversăm, există mai multe variante posibile:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Toți urmașii sunt heterozigoși și toți au o trăsătură dominantă - ochi căprui.

Cea de-a doua opțiune posibilă:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Cu această trecere, apare și un simptom recesiv (aceștia sunt ochii albaștri). Probabilitatea ca copilul să aibă ochi albaștri este de 50%.

Într-un mod similar, albinismul (tulburarea de pigmentare), orbirea de culoare, hemofilia este moștenită. Acestea sunt semne recesive ale unei persoane care se manifestă numai în absența unei alele dominante.

Caracteristicile trasaturilor recesive

Multe semne recesive au apărut ca urmare a mutațiilor genetice. Să ne amintim, de exemplu, experiența lui Thomas Morgan cu muștele muștelor de fructe. Culoarea normală ochi pentru muste - rosu si unele alb-ochi muște cauza a fost o mutație pe cromozomul X. Așadar, a existat o trăsătură recesivă legată de podea.

Hemofilia A și orbirea cu culoare se referă, de asemenea, la trăsături recesive legate de sex.

Luați în considerare trecerea de trăsături recesive pe exemplul de orbire a culorii. Lasă gena responsabilă pentru percepția normală a culorilor - X, și mutant - X^d. Trecerea este urmatoarea:

Р: ХХ х Х^dY;

F1: ХХ^d, XX^d, ХУ, ХУ.

Aceasta este, în cazul în care tatăl este orb de culoare, iar mama sa a fost în stare bună de sănătate, toți copiii vor fi sănătoși, dar fetele vor fi purtatori ai genei daltonism, care este o șansă de 50% să fie prezentat în copiii lor de sex masculin. La femei, orbirea cu culoare este extrem de rară, deoarece un cromozom X sănătoasă compensează mutantul.

Alte tipuri de interacțiune genetică

Exemplul anterior cu culoarea ochilor - exemplu dominația completă, adică, gena dominantă îneacă complet gena recesivă. Simptomul manifestat în genotip corespunde alelei dominante. Dar există cazuri când gena dominantă Ea nu suprima complet recesivă, iar puii se arată o cruce - o nouă caracteristică (kodominirovanie), sau se manifesta ambele gene (dominanță incompletă).

Co-dominația este un fenomen rar. În corpul uman, codominația se manifestă numai moștenirea grupurilor de sânge. Să presupunem că unul dintre părinți are un al doilea grup de sânge (AA), al doilea grup are un al treilea grup (BB). Ambele semne A și B sunt dominante. Când trecem, ajungem la toți copiii al patrulea grup de sânge, codificat ca AB. Fenotipul a arătat ambele semne.

De asemenea, culoarea multor plante florale este moștenită. Dacă traversați un rododendron roșu și alb, atunci rezultatul poate fi roșu, alb și o floare în două culori. Deși roșu și dominant în acest caz, nu suprimă o trăsătură recesivă. Această interacțiune, în care ambele semne se vor manifesta în genotip la fel de intens.

Un alt exemplu neobișnuit este legat de codominare. Atunci când traversați culoarea roșie și albă, rezultatul poate deveni roz. Culoarea roz apare ca urmare a dominării incomplete, atunci când alela dominantă interacționează cu alela recesivă. Astfel, se formează o caracteristică nouă, intermediară.

Non-interacțiune alelică

Este de remarcat faptul că dominația incompletă nu este inerentă genotipului uman. Mecanismul de dominare incompletă nu se aplică moștenirii culorii pielii. Dacă unul dintre părinții pielii este întuneric, cealaltă lumină, iar copilul - întuneric opțiune, intermediar, acesta nu este un exemplu de poziție dominantă incomplet. În acest caz, se întâmplă doar interacțiunea genelor non-alelice.