Moștenire legată

Un astfel de concept ca moștenirea trăsăturilor este larg studiat în genetică. Ei explică asemănarea descendenților și a părinților. Este curios că unele manifestări ale caracteristicilor sunt moștenite împreună. Acest fenomen, descris mai intai in detaliu de catre omul de stiinta T. Morgan, a devenit cunoscut ca "mostenire legata". Să vorbim mai mult despre asta.

După cum știți, fiecare organism are un anumit număr de gene. Cromozomul este, de asemenea, o cifră strict limitată. Pentru comparație: un corp uman sănătos are 46 de cromozomi. Genele din ea sunt de mii de ori mai mari. Judecati-va pentru ca fiecare gena este responsabila pentru una sau alta caracteristica care se manifesta in aparitia exterioara a unei persoane. Bineînțeles, există o mulțime de ele. Prin urmare, au început să vorbească despre faptul că mai multe gene sunt localizate într-un singur cromozom. Aceste gene se numesc grupul de ambreiaj și se determină moștenirea concatenată. O astfel de teorie a existat în comunitatea științifică de foarte mult timp, dar numai T. Morgan ia dat o definiție.

Spre deosebire de moștenirea de gene care sunt localizate in diferite perechi de același cromozom, moștenire legată provoacă formarea digeterozigotnoy individuale de doar două tipuri de gârneți, repetarea secvența genelor parentale.

Împreună cu aceasta, apar gameți, combinația de gene în care diferă de setul de cromozomi de părinți. Acest rezultat este o consecință a încrucișării, un proces a cărui importanță în genetică este greu de supraestimat, deoarece permite descendenților să primească semne diferite de la ambii părinți.

În natură, există trei tipuri de moștenire a genelor. Pentru a determina ce tip este inerent acestei perechi, se aplică analizând traversarea. Ca rezultat, se va obține una dintre cele trei opțiuni enumerate mai jos:

1. Moștenirea independentă. În acest caz, hibrizii diferă unul de celălalt și de la părinți în aparență, cu alte cuvinte, ca rezultat, avem 4 variante de fenotipuri.

2. Legătura completă a genelor. Hibrizii din prima generație, obținuți prin traversarea părinților, repetă complet fenotipul părinților și nu se disting între ei.

3. Coerența incompletă a genelor. La fel ca în primul caz, la trecere, se obțin 4 clase de fenotipuri diferite. În același timp, însă, se formează noi genotipuri, complet diferite de fondul mamă. În acest caz, crossoverul menționat mai sus este implicat în formarea de gameți.

De asemenea, sa constatat că, cu cât este mai mică distanța dintre genele moștenite în cromozomul părinte, cu atât este mai mare probabilitatea moștenirii lor complete. În consecință, cu cât sunt mai îndepărtate, cu atât mai puțin există o cruce la meioză. Distanța dintre gene este un factor, determinând în primul rând probabilitatea moștenirii concatenate.

Separat, este necesar să se ia în considerare moștenirea concatenată asociată sexului. Esența sa este aceeași ca în varianta considerată mai sus, dar genele moștenite în acest caz sunt situate în cromozomii sexuari. Prin urmare, este posibil să vorbim despre acest tip de moștenire numai în cazul mamiferelor (omul dintre ele), al unor reptile și insecte.

Având în vedere faptul că XY - un set de cromozomi, care corespunde sexul masculin, și XX - de sex feminin, observăm că toate principalele caracteristici ale care sunt responsabile pentru vitalitatea organismului, sunt situate pe cromozomul prezente în genotipul fiecărui organism. Desigur, vorbim despre cromozomul X. La persoanele de sex feminin, pot exista atât recesive cât și gene dominante în cromozomi. Oamenii pot moșteni doar una dintre opțiuni - adică fie gena se manifestă în fenotip, fie nu.

moștenire legat din cauza sexului, auzit de multe ori în cadrul unor boli care sunt îi sunt specifice bărbaților, în timp ce femeile sunt doar purtători de:

• hemofilie,
• orbire colorată;
• Sindromul Lesch-Nayhan.