Denver clasificarea cromozomilor ca bază pentru cariotip

Toate organismele vii conțin un anumit set de material genetic în nucleele celulelor. În celulele eucariote este reprezentat de cromozomi. Pentru comoditatea contului și a cercetărilor științifice, cariotipul este sistematizat prin diverse tehnici. Să se familiarizeze cu metodele de comandă a materialului genetic pe exemplul cromozomilor umani.

Clasificarea cromozomilor umane

Cariotipul este un set de cromozomi (diploid), localizat în oricare dintre celulele somatice ale corpului. Este caracteristic acestui organism și este același în toate celulele, cu excepția celulelor genitale.

Cromozomii din cariotip sunt:

• autozomii, nu diferă în cazul persoanelor de sexe diferite;
• sex (heterochromozomi), diferă în structură la indivizi de sexe diferite.

Celulele corpului uman conțin 46 de cheaguri de ADN, dintre care 22 sunt autozomi și una este genitală. Acesta este un set diploid 2n de material genetic. Perechea heterochromozomilor la femei este desemnată XX, la bărbații XY, denumirea cariotipului respectiv 44 + XX și 44 + XY.

În celulele germinative (gameți) există un set de ADN haploid sau unic 1n. Celulele ouă conțin 22 autozomi și un cromozom X, spermatozoizi - 22 autozomi și unul dintre heterocromozomi, X sau Y.

De ce este necesară identificarea și clasificarea cromozomilor?

Denver și sistemele pariziene de clasificare a materialelor ereditare, utilizate pe scară largă în comunitatea științifică, au ca scop unificarea și generalizarea noțiunii de cariotip. Este necesară o abordare generală pentru prezentarea și interpretarea corectă a rezultatelor cercetării în domeniul geneticii, karyosystematică și selecție.

Schematic, cariotipul este reprezentat de o ideogramă - o secvență de cromozomi sistematizați și descendenți. Ideograma reflectă nu numai dimensiunile ADN-ului spiralat, ci și unele caracteristici morfologice, precum și caracteristicile structurii lor primare (regiuni hetero- și euchromatin).

Folosind analiza acestor grafice, se stabilește gradul de rudenie între diferitele grupuri sistemice de organisme.

Într-un cariotip, pot exista perechi de autozomi, practic identici în dimensiune, ceea ce face dificilă localizarea corectă a acestora și numărarea acestora. Să luăm în considerare parametrii care iau în considerare clasificarea Denverului și pariziană a cromozomilor umane.

Rezultatele conferinței din Denver, 1960

În acel an, o conferință privind cromozomii umane a avut loc la Denver, Statele Unite ale Americii. Diferitele abordări ale sistematizării cromozomilor (în ceea ce privește mărimea, poziția centromerelor, secțiunile cu diferite grade de spiralizare etc.) au fost combinate într-un singur sistem.

Decizia conferinței a fost așa-numita clasificare Denver de cromozomi umane. Acest sistem este ghidat de principiile:

1. Toate autozomii umane sunt numerotate în ordine de la 1 la 22 pe măsură ce lungimea lor scade, iar simbolurile X și Y sunt atribuite cromatidelor sexuale.
2. Cromozomii caryotype sunt împărțiți în 7 grupe, ținând cont de poziția centromerelor, prezența sateliților și constricțiile secundare pe cromatide.
3. Pentru a simplifica clasificarea, se folosește un indice centromeric, care se calculează prin împărțirea lungimii brațului scurt pe întreaga lungime a cromozomului și exprimată ca procent.

Denver clasificarea cromozomilor este recunoscută universal în comunitatea științifică mondială.

Grupuri de cromozomi și caracteristicile acestora

Clasificarea Denver a cromozomilor include șapte grupuri în care autozomii sunt aranjați în ordinea numerotării, dar sunt repartizați neuniform în număr. Acest lucru se datorează caracteristicilor prin care acestea sunt împărțite în grupuri. Mai multe despre acest lucru în tabel.

După cum puteți vedea, clasificarea Denver de cromozomi se bazează pe analiza morfologiei fără nici o manipulare a ADN-ului.

Paris Clasificarea cromozomilor umani

Baza acestei clasificări, introdusă începând cu 1971, este metoda de colorare a cromatinei diferențiate. Ca urmare a colorării de rutină, toți cromatidele dobândesc propriul model din benzi luminoase și întunecate, astfel încât acestea să fie ușor identificate în grupuri.

La prelucrarea cromozomilor cu coloranți diferiți se identifică segmente individuale:

• Q-segmentele de cromozomi fluoresc ca urmare a aplicării colorantului acrilic-muștar.
• Segmentele G apar după colorare prin metoda lui Giemsa (coincid cu segmentele Q).
• Colorarea segmentelor R este precedată de denaturarea termică controlată.

Pentru a indica locațiile genelor pe cromozomi, se introduc denumiri suplimentare:

1. Bratul lung al cromozomului este indicat de litera cu litere mici, q scurtă, cu litera p.
2. În interiorul umărului, sunt identificate până la 4 regiuni, care sunt numerotate de la centromere până la capătul telomeric.
3. Numerotarea benzilor în regiuni, de asemenea, merge în direcția centromerei.

Dacă poziția genei în cromozom este cunoscută precis, coordonatele acesteia sunt indicele benzii. Atunci când localizarea genei este mai puțin sigură, este indicată ca fiind într-un braț lung sau scurt.

Pentru o cartografiere exactă a cromozomilor, studiul mutagenezei și hibridizării prin orice tehnică este indispensabil. Denver clasificarea cromozomilor și parizian în acest caz sunt legate în mod inextricabil și se completează reciproc.