Sindromul îmbătrânirii premature

Îmbătrânire prematură se pot dezvolta la nivel genetic. Aceasta este o boală a progeriei. De asemenea, apariția unei afecțiuni poate fi afectată de factori care nu sunt legați de gene.

Progeria

Sindromul îmbătrânirii prematură este extrem de rar. Acest lucru este fatal boli genetice caracterul se dezvoltă numai la copii. Sindromul de îmbătrânire prematură este detectat la aproximativ un copil de la patru la opt milioane de nou-născuți. Probabilitatea bolii este aceeași pentru fete și băieți.

Nou-născuții diagnosticați cu sindrom de îmbătrânire prematură arată destul de sănătos. Cu toate acestea, când ajung la zece până la douăzeci și patru de luni, au simptome de progeria.

Printre semnele principale ale bolii trebuie remarcat:

- o încetinire accentuată a creșterii;

- alopecie;

- pierdere în greutate;

- rigiditate în articulații;

- generalizată ateroscleroză.

În ciuda faptului că sindromul de îmbătrânire prematură poate fi detectat la copii aparținând unor grupuri etnice diferite, pacienții sunt surprinzător de asemănători. Ca regulă, pacienții trăiesc rareori mai mult de douăzeci de ani. Speranța medie de viață a acestor pacienți este de aproximativ treisprezece ani.

Copiii cu progeria sunt susceptibili genetic la patologii cardiace progresive premature. În aproape toate cazurile, rezultatul letal survine tocmai din cauza acestor boli. Printre complicațiile de origine cardiovasculară, accident vascular cerebral, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, angina pectorală.



Îmbătrânirea prematură de origine non-genetică

Cu îmbătrânirea naturală, corespunzătoare vârstnicilor, aproape toată lumea reușește să accepte. Cu toate acestea, atunci când apare îmbătrânirea prematură, condiția devine o problemă gravă. Femeile sunt foarte sensibile la dezvoltarea acestui stat.

Sub influența anumitor factori, prematur îmbătrânirea pielii, apoi sisteme și organe interne. Ca urmare, de multe ori vârsta reală a multor oameni este semnificativ mai mică decât vârsta biologică.

Îmbătrânirea veche a pielii se manifestă în moduri diferite. De regulă, capacul devine încrețit, uscat, înfundat în partea inferioară și inferioară pleoapele superioare, omisiune colțuri ale gurii.

Principalele motive pentru dezvoltarea stării, în primul rând, includ stilul de viață, bolile, clima, nutriția, precum și starea mediului.

Printre tipurile de îmbătrânire a pielii, se distinge și procesul de îmbătrânire a feței. Starea se dezvoltă ca urmare a umidității insuficiente și a supraabundenței expunerii la soare. Trebuie remarcat faptul că este imposibil să umpleți concentrația de umiditate în piele, pur și simplu consumând un volum mare de lichid. Pentru aceasta, este necesar să se utilizeze mijloace speciale, ale căror proprietăți - capacitatea de a reține moleculele de apă.

Unul dintre factorii distructivi este fumatul. După cum știți, ajută la îngustarea vaselor de sânge, privând corpul de oxigen. Ca urmare, stratul superior al pielii nu ajunge la nutrienți, începe să se descompună, cedând acțiunii radicalilor liberi.

Penetrarea toxinelor poate paraliza funcțiile importante ale organismului, care, la rândul său, vor provoca o lipsă a produselor necesare în piele.

Experții acordă o atenție deosebită vitaminelor. Ar trebui să ne amintim de dieta corectă și echilibrată, care conține produse utile.

Starea pielii este influențată de factorii psiho-emoționali. Într-o viață modernă, adesea stresantă, organismul este epuizat foarte repede. În acest caz, este necesar să se acorde atenție regimului zilei, pentru a controla orele de lucru și perioadele de odihnă.

Astfel, este posibil să se prevină îmbătrânirea timpurie nu numai a pielii, ci a întregului organism.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
WPWWPW
Sindromul Lennox Gasto (epilepsie)Sindromul Lennox Gasto (epilepsie)
Sindromul Cruson: imagine clinică și tratamentSindromul Cruson: imagine clinică și tratament
Principalele simptome ale sindromului de malabsorbțiePrincipalele simptome ale sindromului de malabsorbție
Progeria copiilor: copiii au o șansă?Progeria copiilor: copiii au o șansă?
Sindromul Hutchinson-Guilford: caracteristicile cursului, tratamentul și cauzele declanșării boliiSindromul Hutchinson-Guilford: caracteristicile cursului, tratamentul și cauzele declanșării bolii
Sindromul Martina-Bella: semne, simptome și regim de tratamentSindromul Martina-Bella: semne, simptome și regim de tratament
Sindromul Werner: descriere și simptomeSindromul Werner: descriere și simptome
Îmbătrânirea prematură a placentei - nu întârziați tratamentul!Îmbătrânirea prematură a placentei - nu întârziați tratamentul!
Sindromul Parkinson este o boală care poate afecta pe toată lumeaSindromul Parkinson este o boală care poate afecta pe toată lumea
» » Sindromul îmbătrânirii premature