Îmbătrânirea prematură: simptome și căi de luptă.

Îmbătrânirea prematură este o boală care constă într-o foarte ascuțită și rapidă îmbătrânirea pielii. Se mai numește și progeria, numele derivă din cuvântul grecesc progeros.

Pentru prima dată, a afirmat în mod deschis prezența problemei îmbătrânirii rapide la unii copii în 1886 în America. Mă bucur că această boală este foarte rară, în momentul de față există 53 de oameni din întreaga lume care suferă de îmbătrânirea prematură a pielii. Nu există o aderență la un anumit sex, adică această nefericire se poate întâmpla atât cu băiatul, cât și cu fată.

Recunoașterea îmbătrânirii prematură în stadiile incipiente este foarte dificilă, deoarece la naștere copilul este aparent perfect sănătoasă. Primele semne pot fi identificate numai după un an sau doi de viață copil. În acest caz, dezvoltarea caracteristicilor principale este caracteristică. Acestea includ o ascuțire pierdere în greutate iar creșterea se oprește, părul începe să cadă, pielea devine încrețită. Ca complicații, poate apărea o dislocare a părții femurale, deoarece oasele devin slabe. În practică, au existat cazuri de boli cardiovasculare grave, de exemplu, accident vascular cerebral sau atac de cord.

Îmbătrânirea prematură este în prezent considerată a fi una dintre cele mai importante probleme pe care oamenii de știință continuă să le studieze, deoarece nu au fost găsite medicamente fiabile. Speranța de viață la pacienți este foarte mică și, în medie, abia atinge 14 ani. Perioada maximă de ședere este de 21 de ani și se observă că moartea, precum și persoanele în vârstă, apare cel mai adesea datorită dezvoltării patologiilor cardiovasculare.

Oamenii de știință au demonstrat că în 90% din cazuri această boală îmbătrânire prematură este o consecință a unei mutații la o anumită genă. Există încălcări ale genotipului. Transmise de o boală ereditară nu poate, adică, în cazul în care un copil are o îmbătrânire prematură, nu este necesar să vă faceți griji cu privire la starea de sănătate a copiilor nenăscuți și să se teamă de concepția următoare. Desigur, există situații în care două rude se îmbolnăvesc într-o singură familie. Dar oamenii de știință clasifică acest lucru ca un accident, dar nu o regularitate sau ereditate. Probabilitatea acestui incident este doar 1% din cele 100 de posibile.

Manifestarea principalelor simptome, de exemplu, pierderea bruscă a părului, pierderea în greutate și oprirea creșterii, nu pot decât să găsească anumite gânduri. Tocmai pentru a diagnostica îmbătrânirea prematură a copiilor, expertul nu poate decât prin efectuarea de cercetări genetice. După cum sa menționat deja mai sus, nu există o modalitate clară de a trata această boală teribilă, prin urmare, se desfășoară activități active în acest domeniu. Cu progeria, se produce distrugerea celule nucleu. Se crede că farnesiltransferaza medicamentoasă, care este concepută pentru a trata cancerele, este capabilă să restabilească structura celulară, inclusiv nucleul distrus. In timp ce experimentele au fost efectuate pe soareci, au aratat ca au existat imbunatatiri minore. In studiu, au participat 13 soareci, care au fost medicati timp de trei luni, cu doar una rezultatul letal.

Dar speranța copiilor bolnavi nu se estompează niciodată, pentru că medicina se dezvoltă cu fiecare zi în urmă și se mută cu șapte salturi spre rezolvarea multora dintre cele mai importante probleme. De exemplu, în America, experții au prezentat o versiune conform căreia rapamicina antibiotică poate deveni un obstacol real în calea distrugerii active a celulelor. În viața obișnuită, este atribuită persoanelor care planifică o operațiune transplant de organe, deoarece rapamicina reduce activitatea sistemului imunitar. În timpul numeroaselor experimente și studii sa dovedit că compoziția antibioticelor este capabilă să înceteze treptat o boală progresivă rapidă. Dar, înainte de confirmarea completă, ar trebui să treacă mult mai multe controale.