Ventriculomegalia la făt - ce este?
Ventriculomegalia la nivelul fătului este o patologie care apare în sistemul ventricular, în timp ce dimensiunea laterală ventricule ale creierului, dar capul în sine nu crește. Cu această boală, mărimea ventriculilor laterali, sau mai degrabă lățimea lor, poate ajunge la 15 mm.
Ventriculomegalia la făt este fie izolată complet de un cusur, fie poate fi combinată cu alte anomalii cunoscute. Acesta poate fi, de asemenea, una dintre componentele anomaliilor cromozomiale și malformațiilor multiple.
Pe parcursul cercetării sa constatat că, dacă există un Ventriculomegalie izolat fetus, atunci probabilitatea anomaliilor cromozomiale este semnificativ mai mică decât în cazul în care acesta se produce în combinație cu alte modificări. De asemenea, frecvența de afișare anomalii cromozomiale depinde de lățimea ventriculilor laterali, cu reducerea lor în probabilitatea de detecție devine mai mare.
În timpul cercetării științifice sa stabilit că frecvența acestei boli este de aproximativ 0,6%. Ventriculomegalia la făt este diagnosticată de obicei la 17-34 săptămâni de gestație. De asemenea, dependența de anomaliile cromozomiale se stabilește în legătură cu vârsta pacientului, la femeile gravide tinere se întâlnește de trei ori mai rar decât cei care au peste 35 de ani.
Astfel, acum a constatat că pentru diagnosticarea Ventriculomegalie fătul nu este de ajuns numai la o ecografie, este nevoie de karyotyping fat.
În cazul screening-ului examinarea cu ultrasunete magnitudinea ventriculilor laterali ai creierului, la care se determină această boală, ar trebui să fie de la 10 mm. În multe cazuri, ventriculomegalia nu este detectată în stadiile incipiente ale sarcinii, iar diagnosticul acesteia este posibil aproximativ la sfârșitul 2 - începutul celui de-al treilea termen. De obicei, timpul mediu în care este posibil să se diagnosticheze cu exactitate această anomalie este în interior 26 săptămâni de sarcină.
La efectuarea ecografiei, precizia diagnosticului prenatal de ventriculomegalie este de aproximativ 80%. Rezultatele pozitive false reprezintă aproximativ 9% din toate cazurile de examinare.
De obicei, un medic care efectuează diagnostic prenatal are dificultăți în prezicerea dezvoltării unui copil care a avut o ventriculomegalie izolată în starea prenatală. Astfel de cazuri sunt denumite ventriculomegalie izolată ușoară. Dezvoltarea normală a copiilor cu această anomalie este de aproximativ 80%.
Rata mortalității pentru această boală este în medie de aproximativ 14%. Aproximativ 80% dintre copii au o evoluție normală în continuare, 8% au abateri ușoare și aproximativ 10% sunt cazuri de tulburări neurologice brute.
Ventriculomegalie la nou-nascuti nu permite sa dea exact previziunile favorabile dezvoltării ulterioare a copilului. O astfel de previziune trebuie să fie făcut foarte atent, și desfășurarea studiului și analiza rezultatelor. nou-născut Ventriculomegalie vă permite să dea un prognostic pozitiv numai în cazul în care nu există malformații combinate în copil, există un cariotip normal, iar dinamica nu se observă o creștere a lățimii ventriculii laterali și lățimea lor să nu depășească 15 mm. Unii experți cred că acesta este un proces cu sens unic poate provoca tulburări neurologice mai grave în dezvoltarea unui copil.
Poate că un tratament Ventriculomegalie comportament prenatale de cultură fizică medicală. Aceasta se realizează în două etape, mai întâi timp de 20 de zile de terapie efectuate exerciții fizice și a primit antihypoxants, iar a doua perioadă de tratament se efectuează numai exercita terapie, cu accent pe sarcina dinamică și statică a mușchilor pelvieni cu implicare. În prezența Ventriculomegalie fetale, tratamentul poate începe atunci când dimensiunea ventriculilor laterali de ordinul a 12 mm.
- Bolile cromozomiale - o patologie care depinde de mutații
- Încălcarea ciclului menstrual - pentru o lungă perioadă de timp există lunar
- Mutația oamenilor. Chromozomi la oameni
- Frecvența osului nazal la 12 săptămâni: indicatori. Ratele primului screening al sarcinii: lungimea…
- Concentrarea hiperecogenă în ventriculul stâng al inimii fetale: diagnostic, cauze
- Screening-ul cu ultrasunete de 1 trimestru: interpretarea rezultatelor. Cum se efectuează…
- Cromozom excesiv la om. Anomalii cromozomiale
- Sindromul Louis-Bar: simptome, diagnostic și tratament
- Intestinul hiperecic al fătului: ce este?
- Descrierea metodei diagnosticului genetic preimplantare (PGD): trăsături și consecințe
- Aneuploidia este ... Aneuploidia: descriere, cauze, simptome, forme și trăsături ale tratamentului
- Alfa-fetoproteina în normă și în patologie
- Boli ereditare ale omului. Listă. Cele mai frecvente și mai periculoase boli
- Sindromul CLC: Caracteristici, simptome, tratament
- Variante cromozomiale: o scurtă descriere și clasificare
- Ventricul lateral: anatomie, funcție
- Așa cum reiese din grosimea spațiului gulerului
- Screening-ul este ce?
- Sindromul Patau
- Ecografie planificată în timpul sarcinii: de ce trebuie să faceți acest lucru?
- Amenințarea avortului: cauze, simptome, tratament