Intestinul hiperecic al fătului: ce este?

În așteptare pentru copil - acesta este unul dintre momentele cele mai fericite și interesante din viața unei femei, care, din păcate, este adesea însoțită de probleme de condiție fizică mama cea mai mare insarcinate sau a fătului. Una dintre acestea este o hiperecogene patologii intestinale la făt.

Echogenitatea crescută indică acumularea de fecale, poate fi văzută numai atunci când examinarea cu ultrasunete. Dacă se găsește un astfel de semn, medicul sau el însuși efectuează o examinare detaliată a fătului sau, mai bine și mai natural, îl direcționează către genetică. Și dacă intestinul hiperecic este diagnosticat în făt, cauzele vor fi clarificate la nivelul cromozomilor.

Proceduri pentru detectarea bolii

Zi de zi, timpul inainte de intalnirea cu copilul este redus, si pe tot parcursul sarcinii, mama isi trateaza copilul cu grija. La numirea medicilor și pentru confortul lor, se efectuează ultrasunete și alte examinări pentru a identifica eventualele deviații ale dezvoltării fetale în primele date posibile și pentru a lua măsuri suplimentare pentru a rezolva situația. Deja la 6-8 săptămâni se observă intestinul copilului, dar în afara cavității abdominale. Dezvoltarea activă a organismului începe după a 12-a săptămână de sarcină.

Multe mame, din cauza ignoranței lor medicale, nu știu ce are intestinul hiperecolic în făt și încep să se îngrijoreze mult pentru dezvoltarea și viața copilului nenăscut. Motivele pentru această experiență sunt, de fapt, foarte multe, dacă diagnosticul este confirmat. Dar, pentru a pune acest lucru, trebuie să faceți o examinare completă, un ultrasunete nu este suficient. Este posibil ca asta această patologie în timp util va pleca de la sine.

Care este intestinul hiperecic?

Adesea, un astfel de diagnostic poate fi oferit copiilor perfect sănătoși, iar pentru confirmarea respingerii sau respingerea acestuia trebuie să treceți prin mai multe proceduri:

• test biochemic dublu / triplu;
• repetarea ultrasunetelor într-o lună;
• examinarea pentru prezența anticorpilor.

La cea mai mica suspiciune de patologie este necesar să se treacă toate testele, care va numi un medic. Hiperecogen fetale intestin - este samyyrasprostranenny prenatal ereditar marcator ecografic sau anomalii congenitale, care este însoțită de un grad ridicat de ecogenicitate, comparabil cu os.

Conform statisticilor, în cel de-al doilea trimestru de sarcină la 0,5% dintre fetuși, o astfel de patologie este dezvăluită. Motivul apariției fenomenului nu este pe deplin înțeles, un astfel de intestin poate fi în unele cazuri considerat normă sau poate fi notat când sângele este înghițit de un fruct care nu este digerat în lumenul intestinului.

Examenul de diagnosticare

În primul rând, trebuie să aplici imediat unui genetician care se specializează în fenomene cromozomiale. El va face un examen, uita-te și să evalueze datele obținute în testul biochimic, studia diagnosticul cu ultrasunete, care a confirmat diagnosticul, intestin hiperecogen la făt ca un tratament, prompt și va supraveghea gestionarea sarcinii.

Dacă există semne de anomalie cu ultrasunete, nu este o scuză să spunem că există o patologie cromozomală, iar aceasta nu este încă o indicație pentru avort. În acest caz, este prescris diagnosticul prenatal invaziv. Celulele fetale sunt luate pentru o analiză microscopică subțire. Această procedură se numește aspiratoare de coriene.

Dacă se confirmă diagnosticul de "intestin hiperecolic" în făt, va fi programată o examinare ulterioară. La ultrasunete, un astfel de intestin este foarte proeminent, arată ca un loc luminos.

Sunt luate toate măsurile pentru a detecta o astfel de patologie înainte de săptămâna a 16-a. Înainte de această perioadă, intestine chiar fatul destul de sanatos ar putea avea un ecogenicitate ridicat. În cazurile în care dificilă vizualizarea organelor fetale in SUA din cauza obezitatii penuriei mama sau apă, pentru a detecta anomaliile folosind sonografie transvaginală.

Motivele pentru apariția abaterilor

Dacă nu există o creștere a echogenicității în studiile ulterioare, atunci vă puteți liniști. Această caracteristică a intestinului poate fi observată la embrioni absolut sănătoși și în cele din urmă dispare.

Cu toate acestea, o astfel de abatere poate deveni un semn luminos de anomalii genetice grave sau subdezvoltare a fătului, de exemplu, este diagnosticată în sindromul Down. Prin urmare, medicii încep să sune alarma la cele mai mici încălcări ale echogenicității intestinului. Este necesar să se creeze o imagine clinică completă și să se facă o evaluare clară a tuturor caracteristicilor anatomice ale fătului. Următoarele cauze ale anomaliilor sunt, de asemenea, luate în considerare:

• infecția intrauterină a fătului;
• întârzierea în dezvoltare.

Când motivul pentru întârzierea în dezvoltare

În acest caz, vor exista simptome însoțitoare:

• mici dimensiuni fetale care nu corespund perioadei de dezvoltare;
• deficitul de apă;
• scăderea fluxului sanguin uterin;
• scăderea fluxului sanguin placentar.

În prezența acestor semne concomitente, se poate vorbi de o întârziere a creșterii intrauterine. Dacă nu sunt, este exclus.

cresterea ecogenicitate este adesea asociată cu o scădere a componentei sau meconiu apos peristaltismului deoarece enzimele de reducere de activare lichid amniotic apare exact la boli cromozomiale.

Este dificil să răspunzi în mod neechivoc în timpul sarcinii cu privire la întrebarea care a cauzat această abatere. Dintre markerii ecografici suplimentari, este izolată trisomia 13:

• tahicardie;
• goloprozentsefaliyu;
• omfalocel.

În mod natural, pe baza acestor indicatori, este imposibil să se concluzioneze că există un cusur, dar astfel de date îi aduc deja pacientului la grupul de risc.

Consecințele anomaliilor din intestin

Este foarte rar pentru a găsi de fapt - intestinului hiperecogen la făt. Cauzele, consecințele unor astfel de boli sunt, de obicei legate între ele. Cu toate că această anomalie este un marker serios și important care indică anomalii ale dezvoltării fetale, majoritatea copiilor se nasc sanatosi, fara intreruperi in ADN-ul. observație dinamică astfel de patologie, în cele mai multe cazuri dispare, iar după câteva săptămâni de intestin devine normală.

Detectarea patologiei la etapele ulterioare ale sarcinii (după cel de-al doilea trimestru de sarcină) poate deveni un semn al dezvoltării peritonitei meconium sau a ileusului meconium, precum și dovezi ale infecției cu vierme de pui. Detectarea abaterilor este cauzată de o evaluare insuficientă a acestora. De asemenea, trebuie să se țină seama de faptul că diferitele dispozitive tehnice pot prezenta diferențe semnificative în imagini.

Când este necesară intervenția chirurgicală?

În unele cazuri, pericolul nu prezintă intestinul hiperecolic în făt, iar consecințele în alte situații pot fi periculoase. Când se detectează o peritonită de meconium, se prescrie o operație, dar nu întotdeauna. Chirurgia este necesară pentru simptomele unui abdomen acut și semne de obstrucție. Dacă nu există indicații pentru operație, este atribuită o observație dinamică a nou-născutului. Adesea, astfel de operațiuni sunt însoțite de o mare pierdere de sânge, care poate duce la sindromul intestinului subțire.

Moartea intrauterină apare în această patologie în 8% din cazuri, pierderi neonatale - 0,8%. Frecvența generală a rezultatelor negative prenatale este de 48,4%. Când un fenomen este detectat în perioada prenatală, nou-născutul are nevoie de o observare dinamică și de o terapie sistematică.

Mai multe despre sindromul Down

Aceasta este o patologie congenitală relativ comună, care este cauzată de prezența unui cromozom suplimentar în 21 de perechi. Dintre toate anomaliile studiate asociate cu încălcarea de cromozomi, aceasta este cea mai comună și luate în studiu. Aproximativ jumătate dintre copiii cu acest sindrom suferă:

• boli de inima;
• defectul septului interventricular;
• Boala lui Hirschsprung.

În timpul sarcinii, sunt efectuate teste de screening pentru a determina sindromul Down. Un diagnostic precoce al riscului de dezvoltare a bolii este asistat de diagnosticul invaziv:

• Examinarea cu ultrasunete;
• hordotsentez;
• amniocenteza;
• prelevarea villusului corionic.

Probabilitatea de a detecta un viciu în al doilea trimestru este de 60-90%. Aceasta depinde de alegerea metodei de cercetare.

Tulburări intestinale hiperecogene la nivelul fătului după 20 de săptămâni

Corpul hiperemic la făt la 20 săptămâni poate fi însoțit de semne maturarea prematura a placentei. În acest caz, atenția medicilor va viza, în primul rând, excluderea bolilor la nivel cromozomial. În acest caz, nu vor exista riscuri și astfel de schimbări în intestin pot apărea și la copii sănătoși.

În orice caz, pacientul va fi trimis la genetică pentru a confirma sau a refuza diagnosticul pe baza examinării complete și a rezultatelor testelor.

Specialistul va da noi recomandări de acțiune pe baza concluziilor sale. Deoarece aceste simptome pot însoți infecția, este atribuit un studiu:

• urearlazma;
• Mycoplasma;
• streptococ g. V.

Dacă diagnosticul "intestinului hiperecic" este stabilit în făt, ce înseamnă acest lucru și ce fel de examen este prescris? O femeie suferă o diagnosticare cuprinzătoare, care include:

• evaluarea anatomiei fetale cu ultrasunete;
• control asupra stării sale;
• efectuarea testelor de infecție.

Hipercherografia intestinală în tratamentul fătului implică un complex. De regulă, rezultatul terapiei este, în majoritatea cazurilor, pozitiv.