Icterul parenchimat: simptome, cauze, diagnostic
Astăzi, există multe boli diferite pe care oamenii nu le întâmpină adesea. Cu toate acestea, trebuie să știți despre ele cel puțin puțin. La urma urmei, de exemplu, puteți preveni apariția unor astfel de probleme. Din acest motiv, acum vreau să vorbesc despre o astfel de patologie ca icterul parenchimat.
conținut
terminologie
Înainte de a trata boala însăși, trebuie să decideți cu privire la conceptele care vor fi utilizate în mod activ în acest articol. icter Deci parenchimatoasă - o boala, ci mai degrabă, un anumit simptom, care se caracterizează prin colorarea în culori părtinitor este nu numai pielea, ci și ale membranelor mucoase (ochi sclera). Toate acestea se datorează faptului că în corpul pacientului începe treptat să se acumuleze bilirubina (acesta este un pigment biliar). De asemenea, este important de observat că acest complex de simptome indică faptul că pacientul are probleme cu ficatul, care trebuie rezolvate cât mai curând posibil.
Este interesant că în medicină există și conceptul de icter fals. În acest caz, în organismul uman, nu bilirubina, ci carotenul, o substanță naturală, se acumulează datorită căruia are loc vopsirea pielii. Deci, acest lucru se poate întâmpla dacă prea des și în cantități mari pentru a consuma morcovi, dovleac, portocale, precum și sfecla. O problemă similară poate apărea în cazul în care pentru o lungă perioadă de timp să mănânce acid picric, precum și alte medicamente.
Imagine clinică
Cum este această patologie cum ar fi icterul parenchimat? Patogenia bolii este după cum urmează. Deci, inițial trebuie remarcat că, în timpul funcționării normale, bilirubina, pigmentul biliar, este excretat din organism în mod natural. Dacă există anumite probleme în activitatea ficatului, acesta începe să se acumuleze treptat în organism, semnalizând acest lucru prin îngălbenirea pielii și membranelor mucoase. Privind prin informațiile despre ce icter parenchimal este, este important să spunem, de asemenea, că această problemă are trei etape principale de dezvoltare.
- Prima etapă. În acest caz, activitatea enzimelor scade, membranele hepatocite sunt deteriorate, bilirubina directă încetează să se dezvolte în mod normal.
- În a doua etapă bolile la pacienți prezintă o astfel de problemă ca hiperfermentia, permeabilitatea membranelor hepatocitelor crește. Durerea din lateral apare datorită stoarcerii capilarelor.
- În a treia etapă există o încălcare a procesului de glucuronizare a bilirubinei, insuficiență hepatică. De asemenea, urina devine foarte ușoară, durerea din lateral este simțită în mod constant.
Este demn de remarcat faptul că este foarte important să se înceapă combaterea icterului parenchimat în primele etape ale debutului bolii. La urma urmei, în acest caz, puteți face față problemei mult mai ușor și mai rapid. Dacă, totuși, "strângeți" începutul procesului de recuperare în a treia etapă, atunci va fi foarte dificil să se vindece această boală.
Cauzele problemei
De ce apare icterul parenchimat, care sunt principalele cauze ale apariției acestuia?
- În primul rând, trebuie remarcat faptul că principala problemă în acest caz sunt agenții infecțioși: aceștia sunt viruși, bacterii, toxine. Cel mai adesea, în acest caz vorbim de boli precum malaria, sifilisul, toxoplasmoza etc.
- Înfrângerea hepatocidelor cu otrăvuri atât organice cât și anorganice. Intoxicarea toxică a organismului poate apărea datorită folosirii ciupercilor otrăvitoare, a alcoolului slab de calitate, după luarea arsenicului sau a unei mușcături de șarpe.
- Pentru a conduce la această problemă, se pot obține și anumite medicamente care au un efect hepatotoxic. În acest caz, cel mai adesea este un preparat cum ar fi "Paracetamol" sau antibiotice.
ereditate
Având în vedere cauzele icterului parenchimat, trebuie de asemenea să spunem că această boală are, de asemenea, un factor ereditar. Adică, ea poate fi transmisă pe sexe de la un membru al familiei la altul.
- Este posibil să existe o lipsă de proteine specifice de ligand, care sunt localizate pe suprafața ficatului.
- Cauza poate fi o deficiență ereditară a unei enzime speciale denumite UDP-glucuroniltransferază.
- Ereditar este și Boala Wilson-Konovalov, când acumularea de cupru are loc în hepatocite, din cauza acestui defect genetic, funcționalitatea acestui organ este afectată.
Principala simptomatologie
Luând în considerare o astfel de boală ca icterul parenchimat, simptome - asta trebuie, de asemenea, să fie spus. Deci, ce manifestări are această boală?
- În primul rând, îngălbenirea pielii, precum și a membranelor mucoase, în special sclera ochilor, atestă această problemă.
- De asemenea, pacientul poate avea mâncărime ușoară.
- Există o durere de cap, febră, migrenă.
- Adesea, pacienții se plâng de pierderea poftei de mâncare, ducând la pierderea greutății corporale.
- Există, de asemenea, dureri musculare și slăbiciune generală.
Se schimbă și indicatorii de analiză.
- Fecalele devin ușoare, ușor colorate. Totul se întâmplă din cauza pierderii de sterocilină, un alt pigment biliar.
- Urina modifică de asemenea culoarea. Pot fi prea luminoase sau prea întunecate.
- În sângele pacienților, conținutul bilirubinei directe și indirecte crește.
diagnosticare
Cum înțelegeți că un bărbat are icter parenchimat? Diagnosticul - asta vă va spune despre existența acestei boli. Pentru a face acest lucru aveți nevoie de:
- Desfășurați o analiză generală a urinei, a fecalelor și a sângelui.
- Evaluarea imaginii clinice globale.
- Test de sânge biochimic.
- Anumite studii instrumentale pot fi atribuite.
Analize clinice
Dacă pacientul a fost luat scaun de analiză și urină, în acest caz parametrii bilirubinei și urobilinei cresc semnificativ și cantitatea de sterocilină scade, ceea ce provoacă o colorare slabă a excreției umane.
Testele de sânge vor fi, de asemenea, necesare. În acest caz, pot fi observate leucocitoză și anemie. Dacă pacientul are icter parenchimal, biochimia sângelui este ceea ce este, de asemenea, important. Aici se vor mări indicii de bilirubină legată și nelegată și urobilin.
În unele cazuri, pacientul va fi repartizat și alte studii suplimentare. Poate fi:
- Determinarea nivelului de acid folic și vitamina B12 în sânge.
- Definiția oncomarkers.
- coprogram: analiza parazitului și helminții.
Cercetare instrumentală
Un specialist cu experiență poate distinge cu ușurință sindromul de icter parenchimat de la o boală plină. Cu toate acestea, în unele cazuri, chiar și cele mai renumite corpuri de iluminat pentru a confirma diagnosticul necesită cercetări instrumentale suplimentare. În acest caz, pacientului i se poate atribui:
- radiografie. Pentru a identifica probleme cu stomacul, esofagul și intestinele.
- colecistografie. Este necesar să se înțeleagă dacă există pietre în vezica biliară.
- ultrasunete pot oferi informații despre starea ficatului și a altor organe importante.
- CT sau RMN.
Foarte rar, pacienților li se prescrie o biopsie hepatică.
tratament
Trebuie remarcat faptul că această patologie are câteva modalități de eliminare. Totul depinde de gradul de neglijare a bolii subiacente. Cel mai adesea, medicii prescriu medicamente care elimină excesul de bilirubină din organism. Cu toate acestea, medicamentele nu ajută întotdeauna. În acest caz, medicii pot prescrie o procedură, cum ar fi fototerapia. Și toate pentru că ultravioletul este capabil să descompună rapid moleculele de bilirubină și să ajute la îndepărtarea lor rapidă. În această boală, este de asemenea important să luați un complex de vitamine, în special B și C, acidul lipoic și aminoacizii.
Prevenirea și complicațiile
Deoarece icterul parenchimat este un complex de simptome care are loc pe fondul altor boli (hepatita virală B și C, pietre în vezică, etc.), este foarte important să începeți să scăpați de aceste boli în timp. La urma urmei, trebuie să ne amintim că dacă nu ajuți pacientul în timp, acesta poate duce la anumite complicații. Anume: pacientul poate rupe iremediabil activitatea ficatului și a vezicii biliare. În același timp, o concentrație crescută de bilirubină determină o intoxicare a corpului, care are un efect foarte negativ asupra muncii tuturor organelor și sistemelor sale.
- Benzi hiperbilirubinemie: diagnostic și tratament
- Icter: simptome ale bolii
- Cum să scapi de sindromul lui Gilbert?
- Sindromul Gilbert: ce este? Cauzele, simptomele și tratamentul bolilor
- Icter (hepatita A). Descrierea bolii
- Simptomul icterului la nou-născuți: tipuri și semne de hepatită
- Palmele galbene și alte semne de icter
- Icter este ce? Icter: Cauze, diagnostic și tratament
- Icter: simptome la adulți, cauze și tipuri. Cum este tratat icterul?
- Icterul fiziologic al unui nou-născut: cauze, simptome și metode de tratament
- Conjugarea icterului: diagnostic, cauze, tratament
- Icterul neonatal la nou-născuți: cauze, simptome și tratament
- Descrierea icterului obstructiv: cauze, simptome și caracteristici ale tratamentului
- Ce este sclera icterică? Boli, tratament
- Boala hemolitică. Simptome, clinică, tratament
- Icter: semne la copii, principalele cauze și caracteristici ale tratamentului
- Diagnosticul diferențial al icterului
- Bilirubina crescută la nou-născuți
- Icterul nuclear al nou-născuților: simptome, consecințe și tratament
- Bilirubina. Norma conținutului său. Tipuri de icter
- Boala lui Gilbert: cauze, simptome și tratament