Sindromul Miller-Fisher: simptome, tratament, speranța de viață

Una dintre soiurile rare ale sindromului Guillain-Barre, care este o ramură dintr-o imagine clară a proceselor care apar în corpul unei persoane care sa îmbolnăvit, este sindromul Miller-Fisher. Se caracterizează printr-o triadă de semne, care sunt aceleași la toți pacienții.

Fisher Miller

definiție

Sindromul Guillain-Barre este o situație rară. În practica medicală, indicatorii acesteia sunt 1-2 persoane la o sută de mii de oameni. Apare mai des la bărbați și are două vârfuri ale activității sale:

  • vârstă tânără - 20-24 ani;
  • vârstnicii - 70-74 ani.

Este bine cunoscut pentru neurologi și are o serie de caracteristici care sunt confirmate de livrarea analizelor de lichid spinal. Pe lângă cursul clasic al acestei boli, s-a găsit sindromul Fischer Miller, descris de acest neurolog american încă din 1956.

simptome

Boala este extrem de rară și se referă la boli autoimune acute inflamatorii, în care sunt afectate membranele nervoase mielinate. La început și cu evoluție ulterioară, sindromul Miller-Fisher se manifestă întotdeauna în mod identic și constă în următoarele serii de simptome caracteristice:

  • areflexia - există o decolorare ascuțită, iar în viitor o absență completă a reflexelor membrelor;
  • ataxie - tulburări cerebeloase;
  • oftalmoplegia - paralizia mușchilor ochiului, adesea externă, și în cazuri complexe și interne;
  • tarapeza si paralizia muschilor respiratori - se dezvolta in cazuri severe, neglijate.

Cu definirea corectă a simptomelor și a tratamentului în timp util, boala este benignă, nu provoacă complicații și, adesea, se termină cu recuperare spontană.

sindromul Miller Fisher Simptomele

motive

Cu accesul în timp util la medic timp de câteva săptămâni sau luni, puteți vindeca sindromul lui Miller-Fisher. Până la cât de mulți trăiesc cu o boală similară, nu este exact clar cum cauzele apariției ei nu sunt clare. Dar pentru cei mai mulți oameni cu acest diagnostic, experții promite previziuni cele mai favorabile. Recuperarea completă a tuturor funcțiilor din organism, cu un tratament adecvat și adecvat, durează maximum zece săptămâni. Și doar un număr mic de pacienți cu cazuri neglijate necesită o serie de măsuri medicale suplimentare.

Unii lucrători medicali spun că vaccinarea comună cauzează adesea dezvoltarea acestei patologii. Într-o serie de cazuri, a fost detectat după boli virale severe, uneori simptomele manifestate după tratamentul pe termen lung al unui număr de infecții complexe. Case familiare și familiale privind evoluția bolii, sugerând o predispoziție genetică a organismului la această patologie.



sindromul Miller Fisher la cât de mulți trăiesc

Indicatori clinici

Plângerile principale, pe care le oferă pacientul, sunt exprimate în principal în următoarele aspecte:

  • slăbiciune, pierderea puterii, lipsa de energie, posibil amețeli;
  • dificultate cu mestecarea și puțin mai târziu cu un discurs;
  • dificultăți la mers și îngrijire de sine;
  • amorțirea frecventă a mâinilor și a picioarelor, dureri ondulate la nivelul membrelor.

Faptul că în jos Paralizie - o încălcare a mișcării ochilor, și în continuare și alte extremități (senzație de prezența mănuși pe mâini) este prezentată sindromul Miller-Fisher. Simptomele sunt foarte similare cu sindromul Hein-Barre, dar acest tip de patologie are o paralizie de natură ascendentă - de la corpul inferior la cel superior.

În plus față de slăbiciune mușchii oculomotori, afectarea coordonării și pierderea completă a reflexelor, un număr de simptome secundare care contribuie la un diagnostic mai precis pot fi identificate la pacient.

  • Sensibilitatea la temperatură a pielii este mult mai scăzută.
  • Pacientul practic nu este sensibil la durere.
  • Înghițirea saliva devine dificilă.
  • Vorbirea este intermitentă, cuvintele sunt greu de pronunțat.
  • Reflexul gag este absent.
  • Reclamații despre probleme cu vezica urinară.

O parte din simptome, cum ar fi slăbiciunea musculară și dificultatea de a vorbi, pot apărea destul de spontan. Acestea indică în mod clar o complicație gravă a situației și necesită consultarea imediată a unui specialist.

sindromul Miller Fisher

diagnosticare

Pentru a identifica cu precizie sindromul Miller-Fisher, este necesar să efectuați o serie de studii necesare.

  1. Abordare obligatorie la neurolog, care efectuează un examen și identifică toate posibilele încălcări ale naturii neurologice.
  2. Este indicată perforarea spinală. În majoritatea cazurilor, aceasta dezvăluie valorile ridicate ale proteinei caracteristice acestei boli.
  3. Analiza PCR - vă permite să determinați posibilul agent patogen. Acesta poate fi virusul herpesului, Epstein-Barra, citomegalovirusul și altele.
  4. De multe ori, specialistul numește și o scanare CT, care ajută la identificarea posibilelor patologii neurologice asociate.
  5. Se efectuează un test de sânge obligatoriu, prezentând prezența anticorpilor anti-gangliozidici. Acesta este un indicator evident al prezenței procesului inflamator, rezultatul pozitiv al acestei analize devine o confirmare exactă a diagnosticului.

Sindromul Miller-Fisher necesită diagnosticări complexe și exacte, electroneuromyrografie, analiză diferențială, compararea simptomelor cu o serie de boli similare.

Fisher Miller

terapie

Tratamentul acestei boli include un set de măsuri care vizează suprimarea răspunsului imun și purificarea sângelui din anticorpi. Terapia corectă de susținere și simptomatologie permite eliminarea completă a sindromului Miller-Fisher într-un timp scurt. Tratamentul sub îndrumarea unui specialist cu experiență conduce la rezultatele cele mai pozitive și la recuperarea completă. În cazuri foarte rare (doar 3% din total), sunt posibile recidive, ceea ce sugerează un curs suplimentar de terapie complexă.

  1. Se efectuează o evaluare a sistemului respirator, în cazurile în care este dificil pentru un pacient să se deplaseze independent, este numit un spital cu supraveghere medicală permanentă.
  2. În primele cinci zile (nu mai târziu de două săptămâni după prima detectare a simptomelor), sunt prescrise plasmefereza și imunoglobulina.
  3. Pentru a preveni tromboza venoasă posibilă, se utilizează anticoagulante.
  4. Ea necesită o monitorizare constantă a tensiunii arteriale, deoarece schimbările sale aspre pot duce la complicații grave.
  5. În plus, clasele sunt ținute cu un vorbitor terapeut.
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Sindromul Bulbar: Simptome, Cauze, TratamentSindromul Bulbar: Simptome, Cauze, Tratament
Simptomele sindromului de oboseală cronicăSimptomele sindromului de oboseală cronică
Principalele simptome ale sindromului de malabsorbțiePrincipalele simptome ale sindromului de malabsorbție
Ce este sindromul lui Munchausen?Ce este sindromul lui Munchausen?
Cauzele, simptomele și tratamentul sindromului HornerCauzele, simptomele și tratamentul sindromului Horner
Cauze și simptome ale sindromului hemoragicCauze și simptome ale sindromului hemoragic
Care sunt bolile autoimune? Lista patologiilorCare sunt bolile autoimune? Lista patologiilor
Polineuropatia: tratament, simptome, cauzePolineuropatia: tratament, simptome, cauze
Sindromul sindromului: descriere și diagnosticareSindromul sindromului: descriere și diagnosticare
Sindromul Parkinson este o boală care poate afecta pe toată lumeaSindromul Parkinson este o boală care poate afecta pe toată lumea
» » Sindromul Miller-Fisher: simptome, tratament, speranța de viață