Sindromul Bulbar: Simptome, Cauze, Tratament

sindromul bulbar numit bulbar paralizie - un sindrom prejudiciu sublingual glosofariangă și nervi cranieni vagale, al cărui nucleu se află în bulbul rahidian. Sindromul bulbar apare în duplex (mai puțin la o singură față) nuclee deteriorate X, IX, XI și nerv cranian XII, caudal la grupul aparținând și încorporate în bulbul rahidian. În plus, rădăcinile și trunchiurile nervoase din interiorul cavității craniene și dincolo de aceasta sunt deteriorate.

Atunci când sindromul bulbar apare paralizia flasca a mușchilor gâtului, buzelor, limbii, palatului moale, epiglotă și corzile vocale. Rezultatul unei astfel de paralizii este disfagia (disfuncția înghițiturii) și dizartria (tulburări de vorbire). disartrie bulbar se caracterizează prin voce slabă și goală la interior, până la afonie completă, nu face să vibreze și „blur“ sunete. Pronunție sunete consoane diferite în locul de articulare (apicals, labiale, velare) și o metodă de formare (fantă, occlusives, moale, solid) devine același tip, și vocalele - rar disting. Discursul la pacienții diagnosticați cu "sindromul bulbar" este încetinit și este foarte obositor. În funcție de gravitatea parezei musculare și de prevalența acesteia, sindromul disartriei bulbare poate fi global, parțial sau selectiv.

Pacienții cu paralizie bulbară sunt presați chiar și de alimentele lichide, deoarece în imposibilitatea de a produce înghițirea de mișcare, în cazuri severe, pacienții dezvoltă tulburări ale activității cardiace și ritmuri respiratorii care de multe ori duce la moarte. Prin urmare, îngrijirea în timp util pentru pacienții cu acest sindrom este extrem de importantă. Aceasta constă în eliminarea amenințării vieții și apoi transportul acesteia la o instituție medicală specializată.

Sindromul Bulbar este tipic pentru următoarele boli:

- Bolile genetice cum ar fi boala lui Kennedy și porfiria;

- Boala vasculară (infarct miocardic);

- syringobulbia, boala neuronului motor;

- Boli inflamatorii-infecțioase (boala Lyme, sindrom Guillain-Barre);

- bolile oncologice (gliomul stemului cerebral).

Baza pentru diagnosticul de paralizie biliară este identificarea semnelor caracteristice sau a simptomelor clinice. Cele mai fiabile metode de diagnosticare a acestei boli includ datele de electromiografie și examinarea directă a orofaringelui.

Există sindroame bulbare și pseudobulbare. Diferența principală dintre ele constă în faptul că mușchii sindromul pseudobulbara paralizat nu devin atrofiat, și anume paralizia periferică, nu fibrilară pir mușchii limbii și reacția de degenerare. Paralizia pseudobulbara este adesea însoțită de plâns și râs violente, care sunt cauzate de lipsa de comunicare dintre nodurile centrale subcorticale și scoarță de copac. Sindromul pseudobulbar în contrast cu bulbul nu cauzează apnee (întreruperea respirației) și tulburări ale ritmului inimii. Se observă în principal în leziunile difuze ale creierului, care au geneză vasculară, infecțioasă, intoxicație sau traumatizantă.

Sindromul Bulbar: tratament.

Tratamentul paraliziei biliari este îndreptat, în principal, spre eliminarea bolii subiacente și compensarea funcțiilor care sunt perturbate. Pentru a îmbunătăți funcțiile de deglutiție sunt atribuite la medicamente, cum ar fi acidul glutamic, Neostigmină, nootropicele, galantamina si vitamine, iar la salivație crescută - atropină de droguri. Hrănirea acestor pacienți se face printr-o probă, adică enteral. Dacă există o încălcare a funcției respiratorii, se recomandă ventilarea artificială.