Co-dominația este un tip neobișnuit de interacțiune a genelor alelice

Pentru a înțelege ce este codificarea în genetică, vom analiza posibilele tipuri de interacțiuni alelice gene.

Domeniul incomplet

În acest caz, alela dominantă nu suprimă complet recesiunea, rezultând un semn intermediar nou. Un exemplu bine-cunoscut de dominare incompletă este colorarea unor flori de anumite culori, de exemplu, produse cosmetice. Să presupunem că există un genotip roșu floare homozigot (AA) (linie clară) și flori albe (aa), aceeași linie pură. Când traversează, apar flori de culoare roz - un exemplu de codificare. Genotipul lor are forma Aa, dar se manifestă atât alelele dominante, cât și alelele recesive. La trecere, culoarea intermediară devine roz.

Kodominirovanie

Un alt tip de expresie genică este codominația. Acest fenomen este similar cu dominarea incompletă, dar are totuși o diferență semnificativă. Co-dominarea este interacțiunea genelor, în care semnele opuse se manifestă simultan, dar nu se amestecă și nu se produce un semn intermediar.

Atunci când traversează o floare albă de petunia cu roșu se poate transforma în roșu, roz, alb sau două culori. O floare cu dungi roșii și albe apare ca urmare a unui proces cum ar fi codificarea. Acesta este cel mai frecvent exemplu de astfel de interacțiune.

Co-dominarea este, de asemenea, caracteristică pentru alte plante.

Interacțiunea genelor non-alelice

Merită să spunem că numai gene alelice sunt aplicabile unor astfel de concepte dominația completă, dominația incompletă și codificarea. Exemple și numeroase experimente confirmă faptul că în cazul genelor non-alelice se numesc alte tipuri de interacțiuni - cooperare, epistasis, complementaritate, polimorfism. Un exemplu de polimer precis, și nu de dominare incompletă, este moștenirea culorii pielii umane.

Coominarea omului

Un alt exemplu simplu, dar izbitoare de codominare este moștenirea grupurilor de sânge. După cum știți, există patru grupuri de sânge. Primul grup de O (I) se manifestă atunci când există două gene homosegioase recesive în genotip. Al doilea grup A (II) poate să apară în genotipul AO sau AA. În fenotip, numai gena dominantă A va fi prezentă, care suprimă complet gena recesivă. O situație similară va fi și pentru cel de-al treilea grup de sânge B (III), care se formează atunci când genotipul este BB sau VO. Gena dominantă In va suprima gena recesivă O și se va manifesta ca rezultat al dominației complete. Dar ce se va întâmpla când traversați homozigoturile cu genotipuri AA și BB? Atât gena A, cât și gena B sunt dominante, prin urmare nici unul dintre ele nu poate suprima complet pe celălalt și nu se poate manifesta. În acest caz, cu o probabilitate de 100%, se va obține al patrulea grup sanguin - AB, există o codominare. Același lucru se întâmplă atunci când heroizogoții AO și BO sunt traversați, atunci când este posibil orice rezultat:

R: AOHWO;

F1: AO (II), AB (IV), BO (III), GS (I).

De aceea, tipul de sânge al copilului poate să nu coincidă cu grupul de sânge al părinților. Din exemplu, este evident că codominația se manifestă nu numai în colorarea plantelor.

Codificare și mutații

Este de remarcat faptul că manifestarea ambelor semne nu este întotdeauna codonizare. Aceasta dovedește o caracteristică genetică rară specifică oamenilor și a unor animale - heterochromie (nepotrivire în culoarea irisului ochilor). Heterocromiei este completă, de exemplu, atunci când un ochi maro și unul albastru, sau parțial, de exemplu atunci când învelișul verde are un segment gri. Heterochromia, în ciuda analogiei aparente cu culoarea florilor, un exemplu de codificare, dar nu mutație genomică. Ruperea pigmentării pielii nu este, de asemenea, o codominare, așa cum este indicat de genetică. În acest caz, codificarea este confundată cu bolile.

Co-dominația și prima lege a lui Mendel

Fenomenele codificării și dominării incomplete, la prima vedere, sugerează că prima Legea lui Mendel nu există o uniformitate a hibrizilor. Gregor Mendel, în experimentele sale, sa ocupat de mazăre, pentru care nici codificarea, nici dominația parțială nu sunt tipice, ci doar dominația completă. În aceste cazuri, dacă un semn mixt sau manifestarea lor simultană este imposibilă, formularea lui a fost absolut corectă. După aproape un secol, când au fost investigate și kodominirovanie și dominanță incompletă, prima lege a fost modificat pentru a menționa faptul că a doua generație de hibrizi apar, pe baza homozigoților identice prin încrucișarea primii hibrizi generație cu semne opuse. Există o trăsătură dominantă în cazul dominării complete sau al unui semn mixt - în caz de dominare incompletă.

Puteți folosi un exemplu cu moștenirea unui grup de sânge pentru a demonstra vizibil corectitudinea primei legi modificate a lui Mendel:

P: AA × BB;

F1: AB, AB, AB, AB.

Rezultatul trecerii a două linii pure va fi un individ heterozygos, în fenotipul căruia se manifestă un semn mixt, deoarece există o codominare. Aceasta corespunde amendamentului făcut.