Studiu de screening cu ultrasunete. Test de screening pentru sarcină

Atunci când o femeie așteaptă un copil, trebuie să facă mai multe teste și să se supună examenelor programate. Fiecare viitoare mamă poate primi recomandări diferite. Același lucru este pentru toți un studiu de screening. Este vorba despre el care va fi discutat în acest articol.

Studiu de screening

Această analiză este atribuită tuturor mamelor viitoare, indiferent de vârstă și statut social. Studiul de screening este efectuat de trei ori pe întreaga sarcină. În același timp, este necesar să se respecte anumite perioade pentru furnizarea testelor.

Medicina cunoaste metode de screening de cercetare, care sunt impartite in doua tipuri. Prima este analiza sânge din venă. Aceasta determină posibilitatea unor diferite patologii la nivelul fătului. A doua analiză este un studiu de screening cu ultrasunete. La evaluare, trebuie luate în considerare rezultatele ambelor metode.

Ce boli dezvăluie analiza?

Screeningul în timpul sarcinii nu este o metodă corectă de diagnosticare. Această analiză poate dezvălui predispoziția și poate stabili procentul de risc. Pentru a obține un rezultat mai detaliat, trebuie efectuat un test de screening fetal. Este prescris numai dacă riscurile unei patologii posibile sunt foarte mari. Deci, această analiză poate dezvălui posibilitatea următoarelor boli:

• Down Sindroame și Edwards.
• Sindromul Cornelia și Patau.
• Sindromul Smith-Lemley-Opita.
• Posibile defecte sau dezvoltarea anormală a tubului neural.

Când este atribuită analiza?

După cum sa menționat deja, un test de screening este efectuat de trei ori în timpul sarcinii. În acest caz, testul de sânge se face numai de două ori. Există anumite date în care este necesar să se efectueze un studiu.

Primul trimestru de screening este numit de la a unsprezecea la cea de-a paisprezecea săptămână de dezvoltare fetală. Al doilea examen ar trebui să fie finalizat la timp între douăzeci și douăzeci și două săptămâni. Cel de-al treilea test de screening cu ultrasunete trebuie efectuat de la treizeci și șapte până la a treia săptămână de sarcină.

Orice abatere de la termenul limită poate da un rezultat fals. De aceea este mai bine să nu schimbați datele testelor pe cont propriu, ci să aveți încredere în doctor în calcule.

Prima examinare

Momentul cel mai interesant pentru o viitoare mamă este primul protocol al ultrasunetelor de screening și rezultatul unui test de sânge. Trebuie remarcat faptul că înainte de aceasta nu este prescrisă nici o ecografie suplimentară în normă. Aceasta înseamnă că femeia vede pentru prima dată bebelușul pe ecranul dispozitivului.

Test de sânge

După cum sa menționat deja, termenul primei inspecții pot fi efectuate în perioada cuprinsă între 11 până în săptămâna a 14-a de sarcină, cu toate acestea, preferabil să se efectueze analiza de la 12 la 13. La început, femeia va trebui să doneze sânge. Analiza este efectuată strict pe stomacul gol. Materialul este luat din venă. mama insarcinate Pre în completarea chestionarului, care indică vârsta sa, cursul sarcinii și nașteri anterioare (dacă este cazul).

Mai mult, asistentul de laborator examinează materialul obținut și notează posibilele malformații ale fătului. După aceea, calculatorul procesează toate datele primite și scoate rezultatul final. Este de remarcat faptul că, pentru diferite vârste, riscurile pot fi foarte diferite.

Diagnosticul cu ultrasunete

După ce a dat sânge, o femeie trebuie să se supună ultrasunetelor. Procedura poate fi efectuată în două moduri: prin senzorul vaginal sau prin peretele abdominal. Totul depinde de aparatul de ultrasunete, calificarea medicului și termenul de sarcină.

În timpul examinării, medicul măsoară creșterea fătului, notează particularitățile localizării placentei. De asemenea, medicul trebuie să se asigure că copilul are toate membrele. Un punct important este prezența osului nazal și grosimea spațiului gulerului. În aceste puncte, medicul se va baza ulterior pe descifrarea rezultatului.

Al doilea studiu

Un studiu de screening pentru sarcină în acest caz este de asemenea realizat în două moduri. În primul rând, o femeie trebuie să efectueze un test de sânge dintr-o venă și numai după ce trece prin ecografie. Trebuie menționat că termenele stabilite pentru acest diagnostic sunt oarecum diferite.

Test de sânge pentru screening-ul secund

În unele regiuni, țara nu efectuează acest studiu deloc. Singura excepție este cea a femeilor a căror primă analiză a dat rezultate dezamăgitoare. În acest caz, timpul cel mai favorabil pentru livrarea de sânge este în intervalul de la 16 până la 18 săptămâni de dezvoltare fetală.

Testul este același ca și în primul caz. Datele sunt procesate de calculator și rezultatul rezultă.

Examinarea cu ultrasunete

Această examinare este recomandată pentru o perioadă de 20 până la 22 de săptămâni. Este de remarcat faptul că, spre deosebire de testul de sânge, această cercetare se desfășoară în toate instituțiile medicale din țară. În acest stadiu, se măsoară înălțimea și greutatea fătului. De asemenea, medicul examinează organele: inima, creierul, stomacul viitorului copil. Specialistul numără degetele de pe mâini și picioarele friabilelor. De asemenea, este foarte important să observăm starea placentei și a colului uterin. În plus, poate fi efectuată doplerografia. În timpul acestei examinări, medicul monitorizează fluxul sanguin și notează posibilele defecte.

În timpul celei de-a doua examinări cu ultrasunete, este necesară inspectarea apei. Ar trebui să fie o sumă normală pentru o anumită perioadă. În interiorul membranelor nu trebuie să existe suspensii și impurități.

Al treilea studiu

Acest tip de diagnostic se efectuează după 30 săptămâni de sarcină. Cea mai potrivită perioadă de timp este de 32-34 săptămâni. Este demn de remarcat faptul că, în acest stadiu, sângele nu mai este examinat pentru defecte, ci numai prin ultrasunete.

În timpul manipulării, medicul examinează cu atenție organele viitorului copil și își notează trăsăturile. Se măsoară și înălțimea și greutatea miezului. Un punct important este activitatea normală a motorului în timpul studiului. Specialistul notează cantitatea de lichid amniotic și puritatea sa. Obligatorie în protocol indică starea, localizarea și maturitatea placentei.

Acest ultrasunete este, în majoritatea cazurilor, ultima. Numai în unele cazuri, înainte de naștere, este prescris diagnosticarea repetată. De aceea este atât de important să notăm poziția fătului (cap sau pelvian) și absența embrionilor de cord.

Abateri de la norme

Dacă în cursul examinării s-au descoperit diferite abateri și erori, medicul recomandă apariția geneticii. La admitere specialistul trebuie să țină cont de toate datele (ultrasunete, sânge și mai ales sarcină) atunci când fac un diagnostic specific.

În cele mai multe cazuri, posibilele riscuri nu reprezintă o garanție că copilul se va naște bolnavilor. Adesea, astfel de studii sunt eronate, dar în ciuda acestui fapt, medicii pot recomanda studii suplimentare.

O analiză mai detaliată este un studiu de screening al microflorei lichidului amniotic sau a sângelui din cordonul ombilical. Trebuie remarcat faptul că această analiză are consecințe negative. Destul de des după o astfel de anchetă, amenințarea cu avortul. Fiecare femeie are dreptul să refuze un astfel de diagnostic, dar în acest caz, toată responsabilitatea cade pe umeri. Atunci când se confirmă rezultatele negative, medicii sugerează o întrerupere artificială a sarcinii și dau femeii timp pentru a lua o decizie.

concluzie

Screeningul în timpul sarcinii este o analiză foarte importantă. Cu toate acestea, nu trebuie să uităm că nu este întotdeauna corectă.

După naștere, copilul va fi supus unui screening neonatal, care va arăta cu exactitate prezența sau absența oricărei boli.