Sindromul ALS. Scleroza laterală amiotrofică: tratament

În 1869, psihiatrul francez Charcot a făcut o descriere exactă a unei astfel de boli cum ar fi scleroza laterală amiotrofică.

Ce este această boală?

Odată cu dezvoltarea acestei boli, apare degenerarea periferică și neuronilor centrali ai căii principale a sistemului nervos. Unele elemente sunt înlocuite cu glia. Panglica piramidală este de obicei lovită mult mai puternic în coloanele laterale. De aici epitetul - lateral. În ceea ce privește neuronul periferic, acesta este foarte afectat în regiunea coarnei anterioare. De aceea, boala este însoțită de un alt epitet - amiotrofic. În același timp, numele accentuează cu exactitate unul dintre semnele clinice ale unei maladii - atrofie musculară. Sindromul ALS este o boală destul de gravă. Este demn de remarcat faptul că numele care a dat suferința lui Charcot reflectă pe cât posibil toate caracteristicile sale caracteristice: simptomele înfrângerii fasciculului piramidal situat în coloana laterală, combinate cu atrofia musculară.

Simptomele bolii

Astăzi, mulți oameni sunt forțați să trăiască cu o asemenea boală ca sindromul ALS. Simptomele acestei boli sunt destul de diverse. Este demn de remarcat faptul că semnele comune ale unei afecțiuni nu au practic niciun efect. Dezvoltat de ALS individual. Într-o etapă timpurie, există unele semne care pot determina dezvoltarea acestei boli.

1. Tulburări ale mișcării. Pacientul începe să se poticnească foarte des, să cadă lucruri și să cadă ca urmare a slăbirii, precum și a atrofiei musculare parțiale. În unele cazuri, țesuturile moi sunt pur și simplu amorțite.
2. Încălcarea vorbirii.
3. Crampe musculare. Cel mai adesea, acest fenomen are loc în zona vițeilor.
4. Fascicularea este nesemnificativă mișcări musculare. Deseori, acest fenomen este descris ca "lovituri de gâscă". Apare fasciculatul de obicei pe palme.
5. Atrofia parțială remarcabilă a țesuturilor musculare ale picioarelor și brațelor. În mod obișnuit, astfel de procese încep în regiunea brațului umărului: claviculă, scapula și umeri.

Sindromul ALS se dezvoltă în fiecare persoană în felul său. Această boală este foarte dificil de diagnosticat în stadiile incipiente. Dacă o persoană are unele semne de scleroză amiotrofică laterală, dar diagnosticul nu este confirmat, pacientul poate suferi complet dintr-o altă afecțiune.

Alte semne de ALS

Sindromul ALS se caracterizează prin dezvoltarea progresivă. Cu alte cuvinte, atrofia și slăbirea țesuturilor musculare de mai sus crește doar. Dacă o persoană cu butoane de buton de dificultate, apoi în cele din urmă pur și simplu nu poate face-o deloc. Acest lucru se aplică și altor competențe.

Treptat, pacientul își pierde capacitatea de a merge. La început, el poate avea nevoie de un walker normal, iar mai târziu - un scaun cu rotile. În plus, mușchii slăbiți nu pot susține capul pacientului în poziția corectă. Întotdeauna va cădea pe pieptul ei. Dacă boala acoperă mușchii întregului corp, atunci o persoană nu poate să iasă practic din pat, să rămână în poziția de ședere pentru o lungă perioadă de timp și, de asemenea, să se rostogolească de la o parte la alta.

În ceea ce privește vorbirea, vor exista și probleme. Pacientul dezvoltă treptat sindromul ALS. Simptomele acestei boli pot fi complet diferite. În stadiul inițial, pacientul începe să vorbească "în nas". Discursul său devine mai puțin distinct. Ca urmare, poate dispărea cu totul. Deși mulți pacienți își păstrează capacitatea de a vorbi pentru tot restul vieții.

Alte dificultăți

Dacă se face diagnosticul și boala este un sindrom ALS, pacientul nativ trebuie să se pregătească pentru dificultățile mari. În plus față de faptul că o persoană aproape își pierde complet abilitatea de a se mișca, începe să aibă probleme cu mâncarea. În unele cazuri, poate apărea o salivare crescută. Acest fenomen cauzează, de asemenea, multe inconveniente și este foarte periculos. La urma urmei, în timp ce mănâncă, pacientul poate înghiți saliva în cantități mari. La un moment dat, poate fi necesară o alimentație enterală.

Treptat, există diferite încălcări asociate activității sistemului respirator. Din acest motiv, poate începe insuficiența respiratorie. Astfel de boli ale sistemului nervos central provoacă multe probleme. Deseori, pacienții se dezvoltă durere de cap și sufocarea. Foarte des, persoanele cu scleroză amiotrofică laterală suferă de coșmaruri. Există momente când, din cauza lipsei de oxigen, pacientul începe halucinații, precum și un sentiment de dezorientare.

De ce există scleroză amiotrofică laterală

Mulți clinicieni văd această boală ca pe un proces degenerativ. Cu toate acestea, cauzele reale ale sclerozei laterale amiotrofice sunt încă necunoscute. Unii experți consideră că această boală este o infecție cauzată de un virus de filtrare. Sindromul ALS este o afecțiune relativ rară, care începe să se dezvolte la om în aproximativ 50 de ani.

În ceea ce privește medicii cu experiență considerabilă, ei sunt obișnuiți să împartă toate bolile organice ale măduvei spinării în cele difuze și cele sistemice. În ceea ce privește scleroza laterală amiotrofică, numai aici sunt afectate căile motorii, dar cele sensibile rămân perfect normale. Ca urmare a studiilor histopatologice, s-au făcut unele corecții la înțelegerea anterioară a leziunilor sistemice.

Deci, ce poate explica dezvoltarea unei anumite patologii a creierului și măduvei spinării? Aparent, cu o anumită boală, natura sistemică depinde de mai mulți factori.

1. O asemănare specială a unei toxine sau a unui virus cu o anumită formare a nervilor. Și este foarte posibil. La urma urmei, toxinele au caracteristici chimice complet diferite. În plus, sistemul nervos central este departe de a fi omogen în acest sens. Poate aceasta este cauza sclerozei amiotrofice laterale?
2. De asemenea, afecțiunea poate apărea ca urmare a aportului specific de sânge al unor zone sistemul nervos al omului.
3. Cauza poate servi ca o caracteristică a circulației limfatice în canalul coloanei vertebrale și al lichidului cefalorahidian în sistemul nervos central.

Deci, de ce? sindromul ALS? motive sunt încă necunoscute. Și oamenii de știință din întreaga lume fac doar ipoteze.

Diagnosticul bolii

În cele mai multe cazuri, diagnosticul de scleroză amiotrofică laterală provoacă unele dificultăți. La urma urmei, boala diferă de schimbările în lichidul cefalorahidian, de etiologia, de prezența neurosifilitică, cel mai adesea a simptomelor pupilare. Diagnosticarea sindromului ALS este dificilă din mai multe motive.

1. Aceasta este o boală destul de rară.
2. Boala fiecărei persoane afectează în mod diferit. În acest caz, nu există atât de multe simptome comune.
3. Simptomele precoce ale sclerozei laterale amiotrofice pot fi ușoare, de exemplu, vorbire ușor extinsă, stânjenire în mâini, stânjenire. În acest caz, semnele listate pot fi o consecință a altor boli.

Cu toate acestea, în diagnosticul sclerozei amiotrofice laterale, trebuie amintit faptul că multe boli apar în cazul deteriorării selective a structurilor motorii. În sindromul ALS, pacientul poate avea dureri în regiunea gâtului, precum și disocierea celulelor proteice din CSF, blocând mielograma și pierderea sensibilității.

Dacă un medic are o suspiciune, atunci ar trebui să îl adreseze unui neurolog. Și numai după aceea, poate fi necesar să se efectueze o serie de studii de diagnosticare.

Tratamentul ALS

După cum sa spus deja, sindromul ALS este o boală incurabilă. Prin urmare, în lume nu există încă nici un remediu pentru această afecțiune. Cu toate acestea, există multe remedii care ajută la eliminarea simptomelor. De exemplu, în Europa și Statele Unite utilizați medicamentul "Riluzol". Acesta este primul și singurul medicament care a fost aprobat. Cu toate acestea, în țara noastră acest medicament nu a fost încă înregistrat. Să-l recomandăm oficial medicul nu poate. Trebuie remarcat că acest remediu nu scutește boala. Cu toate acestea, are un efect asupra speranței de viață a pacienților cu sindrom de ALS. Acest medicament este eliberat în tablete. Luați-l de mai multe ori pe zi. Înainte de utilizare, ar trebui să studiați cu atenție prospectul.

Cum acționează Rilusol?

Când impulsul nervos este transmis, glutamatul este eliberat. Această substanță este un mediator chimic în sistemul nervos central. Medicamentul "Riluzol" vă permite să reduceți cantitatea de glutamat. După cum a demonstrat cercetarea, o suprapunere a acestei substanțe poate duce la deteriorarea neuronilor din măduva spinării și din creier.

Studiile clinice ale medicamentului au arătat că acei pacienți care iau medicamentul "Riluzol" trăiesc mult mai mult decât alții. În același timp, speranța lor de viață a crescut cu aproximativ 3 luni (comparativ cu cei cărora li sa administrat placebo).

Antioxidanți împotriva bolii

Deoarece cauzele sclerozei laterale amiotrofice nu sunt încă stabilite, atunci nu există nici un medicament împotriva bolii. Oamenii de știință cred că persoanele care suferă de sindromul ALS sunt mai predispuse la efectele negative ale radicalilor liberi. Recent, s-au efectuat studii speciale care vizează identificarea tuturor acțiunilor benefice care se exercită asupra organismului, ca rezultat al suplimentelor care au antioxidanți în organism. Înainte de utilizarea acestor medicamente, trebuie să consultați un specialist.

Antioxidanții sunt o clasă separată de substanțe nutritive care ajută organismul uman să prevină orice tip de leziuni cauzate de radicalii liberi. Cu toate acestea, unele suplimente care au trecut deja studii clinice, din păcate, nu au dat efectul așteptat pozitiv. Din păcate, unele boli sistemul nervos central nu pot fi vindecate. Indiferent de cum vă place.

Terapie concomitentă

Terapia concomitentă poate facilita foarte mult viața persoanelor cu sindrom ALS. Tratamentul acestei afecțiuni este un proces lung. Prin urmare, nu numai terapia bolii de bază este importantă, ci și simptomele însoțitoare. Experții cred că relaxarea completă permite cel puțin pentru un timp să uităm de frică și să eliminăm anxietatea.

Pentru a relaxa mușchii pacientului, puteți folosi reflexoterapia, aromoterapia și masajul. Aceste proceduri normalizează circulația limfei și a sângelui și, de asemenea, vă permit să scăpați de durere. La urma urmei, atunci când sunt efectuate, analgezicele endogene și endorfinele sunt stimulate. Cu toate acestea, orice încălcare a sistemului nervos central necesită o abordare individuală. Prin urmare, înainte de începerea cursului procedurilor ar trebui să fie examinate de către specialiști.

În concluzie

Până în prezent, există multe boli incurabile. Ea se referă la acestea și se referă la sindromul ALS. Fotografia pacienților cu scleroză amiotrofică laterală este pur și simplu șocată. Acești oameni au suferit multă suferință, dar, indiferent de ce, trăiesc. Desigur, este imposibil să scapi complet de boală, dar există multe metode care pot elimina unele dintre simptome. Principalul lucru de reținut este faptul că o persoană care suferă de sindromul ALS are nevoie de ajutor și de o supraveghere constantă. Dacă nu aveți abilitățile necesare, puteți cere ajutor de la un profil îngust și fizioterapeuți.