Boala Lou Gehrig: cauze, simptome și tratament

Boala lui Lou Gehrig sau scleroza laterală amiotrofică este o patologie rară, dar extrem de periculoasă. Această boală este însoțită de o distrugere progresivă a neuronilor motori, care, în consecință, afectează activitatea țesutului muscular. Din păcate, astăzi nu există nici un medicament care să poată vindeca boala. Medicina moderna poate oferi doar mijloacele care ajuta la stoparea simptomelor principale.

Sindromul Lou Gehrig și cauzele sale

Până în prezent, cauzele acestei patologii sunt necunoscute. Desigur, multe centre de cercetare nu se opresc activ din căutarea unor factori care pot provoca scleroza, precum și metode de tratament eficient.

Totuși, oamenii de știință au reușit să afle doar câțiva dintre factorii de risc. În special, boala este adesea diagnosticată la persoanele ale căror corpuri au fost expuse substanțelor toxice, în special sărurile de metale grele, de foarte mult timp. La factorii de risc pot fi atribuite și numeroase leziuni. Doar 3-7% dintre pacienți sunt diagnosticați cu o formă rară de scleroză multiplă ereditară.

Apropo, această boală a primit unul din numele său în cinstea lui Lou Gehrig. Acesta este un celebru jucător american de baseball, care de mulți ani a reușit să lupte cu perseverență împotriva bolii.

Boala lui Lou Gehrig și simptomele acestuia

Imediat este de remarcat faptul că primele semne de scleroză apar deja în vârstă matură sau bătrână. După cum sa menționat deja, boala este asociată cu distrugerea neuronii motori. Din cauza lipsei de inervație, mușchii își pierd capacitatea de a contracta. De regulă, țesuturile musculare ale extremităților sunt în primul rând afectate. Boala continuă să progreseze, distrugând fibrele nervoase rămase.

Mușchii atrofie treptat, din cauza cărora pacientul își pierde capacitatea de a se mișca. De regulă, bolnavii nu mai pot să se îngrijească de ei înșiși - cu timpul este chiar dificil pentru ei să-și mențină trunchiul într-o poziție verticală.

Din păcate, scleroza nu se termină acolo. Boala lui Lou Gehrig afectează nu numai muschii scheletici. La început, furtul suferă, ca urmare a căruia pacientul nu poate înghiți independent. Pe măsură ce evoluția progresează, procesul sclerotic acoperă mușchii intercostali și diafragma. Astfel, o persoană își pierde capacitatea de a efectua mișcări respiratorii. În această etapă a bolii, pentru a menține viața, este necesar să se utilizeze un dispozitiv pentru ventilație artificială.

Boala lui Lou Gehrig nu afectează munca simțurilor. O persoană poate vedea, auzi, gusta și miroase și percepe în mod adecvat informațiile. Numai în unele cazuri sunt posibile tulburări cognitive.

Boala Lou Gehrig și metode de tratament

După cum sa menționat deja, este imposibil să se vindece astăzi boala. Medicina poate oferi doar îngrijire de calitate, un program de reabilitare și terapie simptomatică. Până în prezent, medicamentul "Riluzol" este singurul medicament mai mult sau mai puțin eficient care vă permite să prelungiți durata de viață a pacientului timp de mai multe luni sau ani.

În plus, anestezicele sunt utilizate pentru a îmbunătăți starea pacientului. În prezența depresiei sau a atacurilor de panică sunt folosite sedative și antidepresive. Exercițiile fizice regulate și așa-numita "terapie ocupațională" ajută la încetinirea procesului atrofia musculară.

Prognoza pentru persoanele cu un astfel de sindrom, din păcate, nefavorabilă. În majoritatea cazurilor, pacientul reușește să trăiască încă 2-6 ani după apariția primelor simptome. Numai în 10% din cazuri, speranța de viață a pacienților depășește zece ani.