Ce este un neuron motor?

Neuronul motor este o celulă care, la rândul său, este responsabilă de activitatea mușchilor. Ca urmare a distrugerii unor astfel de celule, mușchiul este atenuat și epuizat. Boala neuronului motor este o boală incurabilă care duce în cele din urmă la moartea pacientului.

Simptomele bolii

Pacientul, a cărui neuron motor se află în fazele timpurii ale regresiei, nu simte nici un simptom evident. Cu toate acestea, există unele semne inițiale ale declanșării bolii: pacientul are slăbiciune a mușchilor, devine dificil pentru el să se miște și să-și păstreze echilibrul. Adesea există probleme cu înghițirea. Este greu de ținut un obiect, nici măcar foarte greu. În timp, simptomele devin mai pronunțate. În unele cazuri, neuronul motor poate fi afectat pe o parte, dar ulterior patologia se extinde la ambele extremități. La unii pacienți, boala se manifestă ca convulsii. Acest simptom indică faptul că neuronul motorului inferior este deteriorat. Un număr mare de pacienți cu acest diagnostic epuizare și slăbiciune musculară apare numai pe brate si picioare, dar, în practică, există cazuri de epuizare a feței și gâtului mușchilor, ceea ce duce la dificultăți la înghițire. Majoritatea pacienților, chiar și în ultimele etape ale bolii, păstrează capacitatea de a gândi clar. Aceasta boala nu este infecțioasă sau virală, acestea nu pot fi infectate de alții, dar sunt mai predispuse la boala neuronului motor este de bărbați cu vârsta cuprinsă între 40 și 70 de ani. Speranța de viață a persoanelor cu acest diagnostic poate coincide adesea cu speranța de viață a unei persoane sănătoase. Oamenii de știință au realizat un studiu și au constatat că există doar 6 persoane care suferă de această boală la 100.000 de persoane.

Cauzele bolii

Motivele pentru manifestarea acestei boli sunt încă dispute între specialiștii din domeniul medical. Ca urmare, nu există un răspuns clar la întrebare și nu este clar ce cauzează această boală. Se fac mai multe ipoteze cu privire la cauzele debutului bolii. Unul dintre acestea este impactul virușilor, al toxinelor și al substanțelor nocive asupra mediului. Cea de-a doua cauză presupusă este ereditatea, și anume prezența unei gene mutante în membrii aceleiași familii.

Boala neuronului motor poate să apară în diferite forme și, de asemenea, să se manifeste în moduri diferite. Singurul lucru care rămâne neschimbat în istoria bolii este că toate formele și tipurile de curs sunt exprimate în degenerarea neuronilor motori ai măduvei spinării și a creierului. Principalele boli ale neuronilor sunt scleroza laterală amiotrofică, scleroza laterală primară, atrofia musculară progresivă, paralizia pseudobulbară și atrofia musculară spinală. Una dintre cauzele acestei boli la copii poate fi o boală virală - poliomielita sau paralizia infantilă.

Scleroza laterală amiotrofică

Aceasta este o formă de boală a neuronilor motorii. Este reprezentat de slăbiciune și atrofie a mușchilor, observată adesea în mâini, dar există și posibile manifestări în picioare. Simptomele initiale pot fi diferite, dar mai tarziu devin asimetrice. Odată cu progresia bolii apar simptome vizibile, și anume neuronii motori ai măduvei spinării sunt slăbite decât majoritatea cauza relaxarea mușchilor corpului. În forma progresivă a bolii, doar anumite funcții rămân neschimbate. Aceasta este urinarea controlată, mișcările arbitrare ale globilor oculari și sensibilitatea. Statisticile arată că doar 50% din persoanele cu aceasta forma de boala poate trăi timp de aproximativ 30 de ani, jumătatea rămasă se frământă în intervalul de la 3 la 10 ani, în funcție de gradul de creștere a bolii.

Scleroza laterală primară

O altă formă de boală a neuronilor motorii. Această formă a bolii este însoțită de încălcări ale alimentelor de mestecat și de înghițire, precum și pronunțarea distorsionată. Posibile tulburări psihotice, cum ar fi râsul involuntar și necontrolat sau, dimpotrivă, plânsul. Majoritatea pacienților cu această formă nu trăiesc timp de trei ani.

Atrofia spinării progresive

Acest tip de boală a neuronului motor apare numai la adulți, cu care un neuron motor intrinsec sensibil rămâne intact. Aceasta este forma cea mai loială a bolii. Apare numai la persoanele cu vârsta peste 25 de ani și în aproximativ 10% din cazuri este moștenită.

Progresivă paralizie bulbar

Această boală este mult mai puțin comună decât cele anterioare. Este însoțită de înfrângerea numai a neuronilor de sus. Boala se manifestă treptat și începe cu o slăbire a mușchilor, precum și cu spasme musculare. Această boală poate dura mai mulți ani, conducând treptat pacientul la o dizabilitate completă.