Principalele simptome ale coreei lui Huntington

Cazurile de cornee Huntington nu sunt foarte frecvente în medicina modernă. Aceasta este o boală cronică, care este însoțită de o leziune progresivă progresivă a sistemului nervos. Din păcate, în prezent nu există un tratament eficient, astfel încât prognosticul pentru pacienți este nefavorabil.

Ce este Boala lui Huntington?

Degreația coreeană este o boală ereditară asociată cu modificarea unor gene. Cel mai adesea, boala începe să se manifeste la vârsta de 20 până la 50 de ani. Dar cazurile de coreeană adolescentă ale lui Huntington sunt extrem de rare.

Cu o boală similară, există o atrofie treptată a capului caudate nuclei în creierul uman. Din cauza acestei degenerări, se manifestă principalele simptome ale bolii: hiperkinezia, tulburările mintale și alte tulburări.

După cum se poate observa, cauzele coreei lui Huntington sunt exclusiv genetice. Cu toate acestea, există factori de risc care pot declanșa debutul bolii. În special, degenerarea începe adesea pe fundalul bolilor infecțioase, al aportului anumitor medicamente, al eșecurilor hormonale și al tulburărilor metabolice.

Horea lui Houtington: fotografii și semne de boală

După cum sa menționat deja, cel mai adesea procesele degenerative din creier încep la maturitate. Este demn de remarcat faptul că numai un medic, după efectuarea tuturor studiilor necesare, poate diagnostica "coreea lui Huntington".

Simptomele și intensitatea acestora depind de stadiul bolii. De regulă, în primul rând există hiperkinizări ale mușchilor faciali. Ca urmare a distrugerii treptate a fibrelor nervoase sunt contracții musculare involuntare - în fața oamenilor bolnavi de multe ori pot fi văzute fețele foarte expresive, ridicarea sau coborârea necontrolată sprâncenele, obrajii spasm. În unele cazuri, este posibilă și hiperkineza extremitatilor, în care pacienții se flexează și se dezbină degete, cruce picioare etc.

Pe măsură ce boala progresează, discursul pacientului se schimbă și el. În primul rând, pronunțarea sunetelor este perturbată, după care se schimbă viteza și ritmul conversației. Aproximativ jumătate dintre pacienți au convulsii regulate.

Împreună cu tulburările motorii există, de asemenea, tulburări foarte evidente ale psihicului. Dacă în stadiile inițiale ale coreei lui Huntington există o excitabilitate și o iritabilitate crescută, atunci mai târziu există o instabilitate emoțională pronunțată, pierderea memoriei, pierderea capacității de abstractizare, gândire logică, percepție, concentrarea atenției. În cele din urmă, apare demența.

Există un tratament eficient pentru coreea lui Huntington?

Din păcate, toate metodele existente sunt destinate numai facilitării stării pacientului și tratamentului simptomatic. Observarea constanta de la un neurolog si luarea unor medicamente va ajuta la reducerea manifestarilor tulburarilor motorii, precum si la incetinirea dezvoltarii tulburarilor mentale. Prognosticul pentru pacienții cu un diagnostic similar este foarte dezamăgitor. Speranța medie de viață a unei persoane cu un diagnostic similar este de 12-15 ani după apariția primelor simptome.