Boala lui Huntington

Boala lui Huntington este o patologie ereditară rară. Se găsește în aproximativ o persoană din zece mii. Boala Huntington provoacă o tulburare progresivă în sistemul nervos. Cea mai mare leziune este detectată în două, în adâncimea substanței creierului, grupuri de celule. Această cochilie și nucleul caudat. Aceste domenii sunt implicate în reglementarea acțiunilor arbitrare la nivel subconștient. Cauzele sindromului Huntington nu au fost tocmai clarificate, dar oamenii de stiinta continua sa lucreze la aceasta problema.

Simptomele patologiei se manifestă, de regulă, la vârsta de treizeci și cinci până la cincizeci de ani. Principalele manifestări care însoțesc boala lui Huntington includ:

- deplasare deprimată;

- Declin progresiv în activitatea mentală până la demență.

În plus, pot apărea și alte simptome asociate tulburărilor sistemului nervos.

La majoritatea pacienților (aproximativ 90%), boala Huntington se caracterizează prin prezența mișcărilor involuntare convulsive (trochee). Acest lucru este adesea primul simptom.

Alte tulburări de mișcare specialiști includ rigiditate, sau o modificare a tonusului muscular, dificultate cu mișcări voluntare și probleme posturale cu claritatea Pronunțarea cuvintelor (dizartrie), dificultăți la înghițire (disfagie), iar traficul inadecvat ochi natura haotic.

scădere treptată progresivă a activității mentale care însoțește boala Huntington, pot apărea în legătură cu dezvoltarea tulburărilor mintale. Pacienții, în special, în imposibilitatea de a se concentra, pierde memoria pe termen lung și pe termen scurt, capacitatea de a înțelege și de a găsi soluții raționale la probleme. Pentru unii pacienți, caracterizate prin iritabilitate, schimbare în comportamentul sexual, agresivitate, apatie, psihoză, depresie.

Dacă există semne de patologie pentru diagnostic precis este necesar care să confirme existența sindromului printre istoric familial de rude. Folosind studiu de specialitate al sistemului nervos, în purtători ai genei anormale permite de a determina o ușoară schimbare a vitezei, controlul mișcărilor și a reacțiilor cu mult înainte de momentul în care tulburarea devine pronunțată.

Un test de sânge de laborator care utilizează probe ADN este utilizat pentru a identifica anomalii în anumite grupuri. Acestea includ:

- pacienții - purtători ai genei;

- pacienții cu semne ale bolii;

- nou-născuți în uter.

Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că studiile genetice sunt capabile să provoace o mulțime de stres și să pună în pericol continuarea sarcinii.

În procesul de diagnosticare, condiția prealabilă este excluderea altor cauze ale patologiei. Acestea includ, în special, luarea unei anumite categorii de medicamente, un accident vascular cerebral, abuz pentru o perioadă lungă de alcool.

Astăzi, această boală nu pot fi vindecate. Cu toate acestea, măsurile terapeutice sunt utilizate pentru a atenua simptomele, pentru a reduce intensitatea acestora și, de asemenea, pentru a oferi pacienților asistență psihologică.

Printre medicamente care pot reduce severitatea simptomelor, se aplică fenotiazine. Ei controlează coreea. Tratamentul este selectat cu suficientă atenție, în conformitate cu caracteristicile corpului pacientului pentru a evita apariția efectelor secundare. Pentru a asigura controlul asupra rigidității muschilor, alte medicamente - agoniști ai dopaminei sunt capabili. Cu toate acestea, după cum arată practica, cu această patologie acestea sunt mai puțin eficiente decât în ​​cazul bolii Parkinson.

Pentru a ușura anxietatea, depresia, iritabilitatea și alte tulburări psihoemoționale, pacienții sunt prescrise proceduri de fizioterapie.