Sindromul hemolitic-uremic - ce este?
Sindromul hemolitic-uremic este un întreg complex de simptome, care se manifestă în formă anemie hemolitică, ARI și trombocitopenia. Pentru prima dată această boală a fost descrisă în 1955. Potrivit experților, aproximativ 70% din cazuri diagnosticul la copiii din primul an de viață, și la doar câteva incidente înregistrate la adulți. În acest articol, vom vorbi despre această boală și, de asemenea, vom analiza modul în care metodele moderne tratează sindromul hemolitic-uremic.
Motive primare
Dezvoltarea acestei specialități a bolii până în prezent, asociată cu mai mulți factori. În primul rând, aceasta este o deteriorare toxică virale direct la endoteliul capilarelor așa numitei glomeruli renale. Pe de altă parte, cauza poate fi acoperită în sindromul DIC și în afectarea mecanică a celulelor roșii din sânge. Se crede că acesta din urmă poate fi deteriorat în timpul trecerii prin capilarele a glomerulilor ei înșiși, care sunt la rândul lor, umplut cu cheaguri de fibrină.
Principalele simptome
sindromul hemolitic-uremic apare predominant la copii cu o scădere rapidă a cantității de urină, dar în absența unor semne evidente de deshidratare și pe fondul unor parametri relativ normali VEO. Dacă un copil are febră sau vărsături, cel mai probabil boala progresează rapid - a existat o boală umflarea creierului. Adesea, sindromul hemolitic-uremic este suplimentat de pielea palidă a copilului, în cazuri rare, cu erupții mici.
diagnosticarea
Pentru a confirma un astfel de diagnostic ca sindrom hemolitic-uremic, trebuie să treacă o serie de teste, inclusiv analize de sânge complet. Numai după o examinare completă a pacientului putem vorbi despre o terapie ulterioară.
Metode moderne de tratament
Mai recent, rata mortalității pentru acest diagnostic a fost foarte mare (de la 80 la 100%). Totuși, oamenii de știință au căutat în mod constant o soluție la această problemă. Deci, au fost create dispozitive numite "rinichi artificiali", datorită cărora situația sa schimbat radical. Astăzi, rezultatele letale nu sunt practic îndeplinite (de la două la zece la sută). Ele sunt posibile doar cu detectarea târzie a bolii, precum și în dezvoltarea de procese ireversibile din creier datorită edemului său. Trebuie remarcat, că astfel diagnosticat ca sindrom hemolitic uremic atipic, necesită în general de la 2 la 9 sesiuni (zilnic) pe aparat „rinichi artificial“. Prin intermediul acestor dializa, specialiștii pot menține metaboliții normali și, de asemenea, pot preveni edemul cerebral.
perspectivă
Metodele moderne permit copiilor să facă față acestei probleme. Cu toate acestea, acest lucru este posibil numai dacă maladia a fost descoperită în primele etape. În caz contrar, probabilitatea de recuperare completă este ceva mai mică. Potrivit specialiștilor, în situația în care nu există reacții pozitive din partea organismului după 2-3 sesiuni de hemodializă, previziunile sunt foarte nefavorabile.
- Acyclovir: pastile care depasesc herpesul
- Sindromul hidrocefalic hipertensiv: simptome, cauze, consecințe
- Sindromul Stevens Johnson
- Ce este sindromul Alport?
- Cum să scapi de sindromul lui Gilbert?
- Semne asociate sindromului hemolitic-uremic și tratamentul acestuia
- Principalele simptome ale sindromului de malabsorbție
- Care este diferența dintre sindromul Brugada?
- Cum să facem față cu Sindromul de Restless Picior? Cauzele și simptomele bolii
- Medicamentul "Lopyre". Instrucțiuni de utilizare
- Sindromul Densephalic: cauze, simptome și metode de tratament
- De ce suferă copii de sindromul Edwards?
- Simptomele și tratamentul sindromului antifosfolipidic
- Cauze și simptome ale sindromului hemoragic
- Stafilococul hemolitic: protecție - imunitate
- Boala orfană și tratamentul acesteia. Lista bolilor orfane
- Sindromul Pearson: simptome și tratament
- Sindromul Parkinson este o boală care poate afecta pe toată lumea
- Sindromul Down
- Diagnosticul diferențial al icterului
- Bilirubina. Norma conținutului său. Tipuri de icter