Sindromul Stevens Johnson

sindrom Stevens-Johnson - boală foarte severă a pielii, de tip malign eritem exudativ, in care roseata puternica apare pe piele. În același timp, apar blistere mari pe membranele mucoase și pe piele. Inflamația mucoasei orale interferează cu închiderea gurii, mănâncă, bea. Durerea severă provoacă o salivare crescută, dificultăți de respirație.

Inflamația, apariția blisterelor pe membranele mucoase ale sistemului genito-urinar îngreunează obiectul natural. Urina și actul sexual devin foarte dureroase.

Cel mai adesea, sindromul Stevens-Jones apare ca reacție alergică la răspuns la administrarea de antibiotice sau medicamente concepute pentru a trata infecțiile bacteriene. Reprezentanții medicamentelor au tendința de a moșteni tendința spre boală.

Motivul agravarii poate fi, conform oamenilor de stiinta, mai multi factori.

Cel mai adesea, sindromul Stevens-Jones apare ca reacție alergică la răspuns la administrarea de antibiotice sau medicamente concepute pentru a trata infecțiile bacteriene. Reacția poate provoca fonduri din epilepsie, sulfonamide, analgezice nesteroidiene. Multe medicamente, în special de origine sintetică, afectează, de asemenea, apariția simptomelor care caracterizează sindromul Stevenson Johnson.

Bolile infecțioase (gripă, SIDA, herpes, hepatită) pot provoca, de asemenea, o formă malignă de eritem exudativ. Fungi, micoplasme, bacterii care intră în organism, pot provoca o reacție alergică

În cele din urmă, simptomele sunt foarte des înregistrate în prezența cancerului.

Mai des decât alte sindrom Stevens Johnson se manifestă la bărbați între douăzeci și patruzeci de ani, cu toate că boala a fost detectată la femei, copii de până la șase luni.

Deoarece boala apartine alergiilor de tip instantaneu, se dezvolta foarte repede. Începe cu o indispoziție puternică, apariția unei dureri intolerabile la articulații, mușchi, o creștere accentuată a temperaturii.

După câteva ore (mai puține ori - zile), pielea este acoperită cu filme argintii, fisuri adânci, cheaguri de sânge.

În acest moment, pe buze și ochi apar bule. Dacă inițial reacția alergică la ochi este redusă la înroșirea lor severă, mai târziu, pot apărea ulcerații, blistere purulente. Influzează corneea, părțile posterioare ale ochiului.

Sindromul Stevens-Johnson poate afecta organele genitale, provocând cistita sau uretrita.

Pentru a face un diagnostic, aveți nevoie de un test de sânge general. De obicei, în prezența bolii, prezintă un nivel foarte ridicat de leucocite, sedimentarea rapidă a celulelor roșii din sânge.

În plus față de analiza generală, este necesar să se ia în considerare toate preparatele, substanțele, alimentele pe care le-a luat pacientul.

Tratamentul sindromului implică de obicei transfuzia intravenoasă a plasmei sanguine, medicamente care purifică corpul de toxine acumulate, introducerea hormonilor. Pentru a preveni apariția infecțiilor în ulcere, prescrieți un complex de medicamente antifungice și antibacteriene, soluții antiseptice.

Este foarte important să respectați o dietă strictă prescrisă de un medic, să beți o cantitate mare de lichide.

Se stabilește statistic că, odată cu accesul la un specialist, tratamentul se termină cu succes, deși durează mult timp. Terapia durează de obicei 3-4 luni.

Dacă pacientul nu începe să primească medicamente în primele zile ale bolii, atunci sindromul Stevens-Johnson poate duce la deces. 10% dintre pacienți mor din cauza tratamentului cu întârziere.

Uneori după tratament, mai ales dacă boala a fost în formă severă, cicatrici sau pete pot rămâne pe piele. Pot exista complicații sub formă de colită, insuficiență respiratorie, funcționare defectuoasă a sistemului genito-urinar, orbire.

Această boală exclude complet auto-tratamentul, deoarece este potențial fatală.