Cum se obține de la etancloroetan în chimia organică
Pentru a înțelege cum să obțineți din etan chloretan, mai întâi analizăm caracteristicile din hidrocarbura finală
etan.Scurtă descriere a etanului
Această hidrocarbură are formula C2H6. Carbonul din molecula sa este în starea hibrid sp3. Aceasta afectează proprietățile fizice și chimice ale substanței. În condiții normale, etanul este o substanță gazoasă ușor solubilă în apă. La fel ca toți ceilalți reprezentanți ai clasei de alcani, etanul are legături simple saturate. Aceasta se reflectă în proprietățile chimice ale hidrocarburilor. El nu este capabil să se alăture reacției de aderare, fiind acceptată numai substituția radicală.
Funcția Flow
Hai să aflăm cum se obține clorul din etan. Pentru aceasta, este necesar să se efectueze o reacție între etan și clor în prezența unui cuantum de lumină (temperatură ridicată). Datorită ruperii de legături omolotice, se formează radicali de clor. Pentru educație radicalii liberi este nevoie de o anumită cantitate de energie.
Poate fi achiziționat în mai multe moduri. Ca una dintre variantele de formare a radicalilor, poate fi luată în considerare piroliza termică. Pentru a obține clorul din etan, ecuația este înregistrată la o temperatură de aproximativ 500 ° C0C. Această energie, care în acest caz va fi alocată, este suficientă pentru a rupe legăturile. Cea de-a doua modalitate de a forma radicali activi este utilizarea radiațiilor ultraviolete.
Mecanismul reacției de substituție radicală
Luați în considerare cum să obțineți cloran din etan. Ecuația de reacție continuă prin mecanismul acțiunii SR a halogenurilor cu alcani. În faza gazoasă, reacția etanului cu clorul disociază mai întâi clorul sub acțiunea razelor UV. Această etapă se numește inițiere, se caracterizează prin apariția unor particule de radical clor activ. Particulele rezultate atacă molecula de etan, formând acid clorhidric, precum și radicalul C2H5 etil.
Hai să continuăm conversația despre cum se obține clorul din etan. În etapa următoare, radicalul etil interacționează cu molecula de clor, formând clorură de etan și un alt radical de clor. El este cel care poate reintra în reacție, continuând ciclul de reacție în lanț. Această etapă se numește creșterea lanțului. Numărul radicalilor activi în această etapă de interacțiune nu se schimbă, ci rămâne în întregime. La sfârșitul ciclului apare a treia etapă a reacției, care se numește terminarea lanțului. Aceasta implică coliziuni de particule libere, având ca rezultat formarea de produse de reacție.
cerere
Răspunsul la întrebare este cum să obțineți din etancloroetan. Să ne referim la cerere. Cloroetilul rezultat este un narcotic grav. Se utilizează ca anestezic pentru operațiile chirurgicale. Este nevoie de două până la trei secunde pentru a minimiza activitatea motoarelor.
Ca un dezavantaj major al acestei substanțe, observăm posibilitatea unei supradoze. Chiar și o ușoară creștere a normei admise cauzează probleme serioase pentru corpul uman. În prezent, în anumite cazuri, cloretanul este folosit numai ca substanță narcotică.
În cea mai mare parte este în cerere ca un remediu local pentru anestezia superficială pe termen scurt a pielii. Pe piele, substanța se evaporă, pielea devine supracolină, sensibilitatea acesteia scade, astfel încât devine posibil să se efectueze tăieturi, adică să se efectueze operații de suprafață minore.
De asemenea, această substanță este utilizată pentru a reduce mâncărimea pielii, tratamentul arsurilor termice, neuromiozita, crioterapia inflamației. Fișa este mai întâi încălzită în palmă, apoi direcționată spre piele. În scopuri medicale, procedura se efectuează o dată pe zi timp de 7-10 zile.
- Ce este o substanță complexă? Cum se întâmplă?
- Primul reprezentant al alkenelor este etilenă. Proprietățile fizice, producția, aplicarea etilenei
- Formula benzenului: care dintre variante este corectă?
- Proprietățile fizice ale aldehidelor
- Formula structurală și moleculară: acetilenă
- Nomenclatorul internațional al alcani. Alkani: structură, proprietăți
- Care alcani sunt caracterizați prin reacții
- Proprietăți chimice ale alchinelor. Structura, recepția, aplicarea
- Cum se fac izomeri și omologi? Cum se fac izomerii alcanilor?
- Hidrocarburi saturate ciclice: cum sunt produse. cicloalcani
- Ce este benzenul? Structura benzenului, formula, proprietățile, aplicația
- Pentan: izomeri și nomenclatură
- Hidrocarburi saturate: proprietăți, formule, exemple
- Proprietăți chimice ale alcanilor
- Hidrocarburi limită: caracteristici generale, izomerie, proprietăți chimice
- Seria de omologie
- Utilizarea alcanilor
- Alkanes: proprietăți chimice
- Proprietăți chimice ale alchenelor (olefine)
- Ce este o nomenclatură rațională
- Producția de alcani și proprietățile acestora