Sindromul hepatolinal: simptome, tratament

"Sindromul" în greacă înseamnă "congestie" sau "conjuncție". În medicină, această caracteristică este dată bolilor care au un anumit număr de trăsături recunoscute, care apar adesea împreună. Astfel, totalitatea simptomelor înaintea unui diagnostic precis poate fi numit în mod sigur un sindrom. Una dintre aceste condiții este sindromul hepatolienal.

trăsătură

Sindromul splenic hepatic este al doilea nume al acestei afecțiuni. Se caracterizează printr-o creștere a ficatului și a splinei, respectiv, activitatea acestor organe este întreruptă. Sindromul hepatolienal apare în bolile cronice sistem hepatobiliar și afecțiuni ale circulației sângelui în sistemul "vena portalului - vena splenică".

circulația sângelui venos în ficat și splină oferă o explicație a modului în care aceste organisme conectate și modul în care acestea afectează reciproc într-o astfel de deviere ca sindromul Banti. Este posibil să se urmărească legătura venoasă a acestor organe.

Vena principală este portalul. Colectează sânge din splină și din alte organe ale cavității abdominale. Apoi intră în ficat, unde este curățat de toxine dăunătoare și apoi transportă nutrienți prin corp. O parte din vena portalului este splenică, astfel încât splina este în strânsă legătură cu ficatul și cu procesele care apar în el. Aceasta explică de ce sindromul hepatolienne afectează ficatul și splina.

Patogeneza sindromului hepatolienal

Perturbarea fluxului sanguin poate apărea din cauza îngustării lumenului venei portale. Există o stagnare a sângelui și, ca rezultat, o creștere a tensiunii arteriale. De ce se întâmplă acest lucru? Iată câteva motive:

1. Compresia exterioară a venei portale. Acest lucru poate să apară atât în ​​interiorul ficatului cât și pe ligamentul hepatoduodenal la intrarea în organ. În acest caz, simptomele sindromului hepatolienal pot fi observate cu astfel de boli:

• Ciroza hepatică.
• Formă severă de hepatită.
• Tromboza venei portalului și a venelor mari adiacente.
• Tumora primară a țesutului hepatic.
• Patologia inimii din partea dreaptă a inimii.
• Boli ale canalelor biliari, tumorilor și chisturilor.
• Tromboza venoaselor hepatice.

2. Strângerea lumenului venelor:

• Tromboza venei portalului și ramurile sale mari.
• Tromboza venelor hepatice sau sindromul Badda-Chiari.

În plus față de factorii nocivi care pot provoca o creștere a ficatului și a splinei, aceasta poate să apară încă ca o reacție defensivă la intrarea microbilor.

Etape de

Există mai multe etape ale sindromului hepatolienal:

1. Prima etapă poate dura mai mulți ani. Condiția generală este satisfăcătoare, se observă anemie moderată, leucopenie și neutropenie. Ficatul nu este mărit, dar devine mult mai mare decât splina.
2. A doua etapă se caracterizează printr-o creștere semnificativă a ficatului. Există semne de încălcare a funcționalității sale. Poate dura câteva luni.
3. A treia etapă. Durata sa este de aproximativ un an. Caracterizat prin scăderea ficat și sigiliu crește anemia, există semne de hipertensiune, ascita, hemoragie gastro-intestinală, varice esofagiene.
4. A patra etapă. Caracteristic pentru epuizarea generală, umflarea și simptomele sângerării.

cauzele

Cel mai adesea, sindromul hepatolienal apare la copii.

Cauzele la copii și adulți pot fi diferite:

• Boli ereditare.
• Bolile infecțioase.
• Anemie hemolitică congenitală.
• Bolile congenitale și dobândite ale venei portalului, splină.
• Boala hemolitică la nou-născut.
• Alcoolismul cronic.

Grupurile de risc și simptomele acestora

Toate bolile care pot provoca sindromul hepatolienal pot fi împărțite în grupuri:

1. Afecțiuni hepatice acute și cronice. Acest grup se caracterizează prin durere sau sentiment gravitatea în hipocondrul drept, tulburări dispeptice, prurit, icter. Motivele pot fi la o hepatită virală, contactul cu pacientii infectioase, interventie chirurgicala sau un prejudiciu, alcoolism, droguri de primire gepatoksicheskih transferate dureri abdominale acute, febra.
2. Boli de acumulare. Ele se regăsesc printre membrii aceleiași familii sau rude apropiate.
3. Bolile infecțioase și parazitare. Însoțită de o intoxicare pronunțată, febră, artralgie și mialgie.
4. Boli ale sistemului cardiovascular. Acestea sunt însoțite de tahicardie, boală cardiacă ischemică, acumulare de lichid în cavitatea pericardică, creștere și modificare configurarea inimii.
5. Boli ale sângelui și ale țesutului limfoid. Pentru acest grup se caracterizează prin semne precum slăbiciune, febră, o creștere a ganglionilor limfatici.

simptomatologia

Dacă o persoană are sindromul hepatolienal, simptomele pot fi următoarele:

1. Extinderea ficatului și a splinei. Durerea pe palpare.
2. Reducerea greutății.
3. Munca glandelor endocrine este întreruptă.
4. Probleme ale tractului digestiv.
5. Anemia. Piele blândă și uscată.
6. Eventuală acumulare lichid în cavitatea abdominală.
7. Dureri musculare și articulare.
8. Galbenirea stratului proteic al ochilor.
9. Tahicardie, scurtarea respirației.
10. Fingera de unghii, caderea parului.

Pentru a face un diagnostic, este necesar să se efectueze o examinare și o analiză mai detaliată a organelor - diagnosticare.

diagnosticare

Când apar simptomele de mai sus, se efectuează diagnosticul diferențial de hepatomegalie și sindromul hepatolienal. Pentru a face acest lucru, trebuie să aplicați o întreagă gamă de activități. Unul dintre primele elemente este un test de sânge general și studiul său biochimic. Pentru a determina cauza sindromului hepatolienal, diagnosticul diferențial este pur și simplu necesar. În cadrul său se desfășoară următoarele activități:

• Echografia ficatului și a splinei, vezica biliară, vasele cavității abdominale.
• Tomografia computerizată.
• Scanarea ficatului și a splinei.
• Examinarea cu raze X a duodenului.
• Laparoscopie.
• Punktsionalnaya biopsie hepatică și splina.
• Studiul măduvei osoase și a ganglionilor limfatici.

În prezent, știința nu se oprește și analiza de organe se extinde în mod constant în diagnosticul unei afecțiuni cum ar fi sindromul hepatolienal. Diagnosticul diferențial al bolii de bază, luând în considerare imaginea clinică și starea ficatului în prezența sa, este sarcina principală.

Tratamentul și complicațiile bolii

De regulă, tratamentul sindromului hepatolienal este de a identifica procesul patologic subiacent și tratamentul acestuia. Nu este o boală independentă. Dacă sunteți diagnosticat cu "sindromul hepatolienal", tratamentul trebuie condus de un gastroenterolog. În acest caz se utilizează hepatoprotectori, medicamente antivirale, hormoni și vitamine. În fiecare caz, ar trebui să existe o abordare individuală, ținând cont de etiologia bolii.

Dacă pierdeți boala și nu tratați, prognosticul poate fi deplorabil. Complicațiile acestui sindrom sunt ciroza hepatică, tromboza venelor ficatului, inflamația vezicii biliare, bolile de sânge. În astfel de cazuri, este posibilă îndepărtarea segmentelor de ficat și a splinei sau a transplantului de organe și a transfuziei de sânge.

În prima etapă, pacienții sunt capabili să lucreze și pot rezista la efort fizic mic. În viitor, dacă situația se înrăutățește, pacientul devine dezactivat.

profilaxie

Pentru a nu pierde începutul dezvoltării patologiei, este necesar:

• Luați periodic teste de sânge și urină.
• În timp, faceți examene, mai ales dacă sunteți în pericol.
• Prevenirea sindromului hepatolienal implică în primul rând combaterea cauzelor care cauzează afecțiuni ale ficatului și splinei.
• Este necesar să se respecte regimul nutriției adecvate, astfel încât alimentele să conțină cantitatea necesară de grăsimi, proteine ​​și carbohidrați și, desigur, vitamine.
• Nu abuzați de alcool, fumați și duceți un stil de viață sănătos.

Nu există boli inofensive și mai ales dacă se referă la astfel de organe vitale precum ficatul și splina. Detectarea în timp util a problemelor și apoi tratamentul adecvat poate produce rezultate eficiente.