Sindromul Reye: cauze și simptome ale bolii
Sindromul Reye este o boală specifică caracterizată prin leziuni toxice ale creierului și ficatului. În mod obișnuit, această afecțiune este diagnosticată în rândul copiilor cu vârste cuprinse între patru și doisprezece ani.
Sindromul Reye apare pe fondul bolilor infecțioase de natură virală și bacteriană, ceea ce complică foarte mult diagnosticul precoce. Se crede că, ca urmare a recepției necorespunzătoare acid acetilsalicilic în corpul copilului lansează o serie de reacții biochimice periculoase.
Cel mai grav afectate țesutul hepatic - dezvoltat mai întâi hepatită, care sunt înlocuite cu alte sindroame, boli de ficat, inclusiv ciroza si degenerare grasă. În același timp, leziuni ale creierului de toxine reduce nivelul de inteligență, și, uneori, retard mintal.
Sindromul Reye: cauze. Pentru prima dată boala a fost descrisă în 1963 de către omul de știință Rey care a observat cazuri similare. Dar, la acea vreme, acestea erau numai teorii care au găsit confirmare științifică numai în anii 20 ai secolului trecut.
După cum sa menționat deja, sindromul Reye este o leziune toxică a organelor. Ca o toxină poate acționa otrăvuri vegetale și animale, metale grele, pesticide. Dar cel mai adesea motivul este utilizarea necorespunzătoare a medicamentelor care conțin acid acetilsalicilic. Faptul este că, sub influența aspirinei, este activată o cascadă de reacții biochimice. Ca rezultat, este oprimat funcția mitocondriilor, există o deformare a cristae, umflarea și ruptura în continuare a membranelor acestor organele. Mai mult, depozitele de glicogen din ficat și mușchii încep să scadă drastic.
Sindromul Reye: principalele simptome. Sindromul Reye se dezvoltă în fundal boli infecțioase (boli respiratorii acute, varicela, pojar), în timpul căruia sunt necesare agenți antipiretici. Și din moment ce copilul suferă deja de slăbiciune și febră, primele semne astfel încât sindromul periculos este aproape imposibil.
Primul semn este o deteriorare bruscă a stării și o voma constantă dimineața. Uneori există o erupție mică. Apoi cursa bolii se accelerează - începe schimbarea sistemului nervos. În primul rând, copilul bolnav devine inhibat și somnoros, nu răspunde la întrebări, rareori participă la comunicare. Puteți observa tremurul mâinilor sau contracția necontrolată a grupurilor musculare individuale. Uneori există reacții inadecvate din partea copilului. Apoi vine așa-numita stare "stupoare", atunci când pacientul se oprește în mișcare și nu mai are nici un contact cu ceilalți.
În plus, există o creștere a mărimii ficatului, deși culoarea caracteristică "icterică" a pielii nu este observată. Rinichii sunt, de asemenea, afectați, care este însoțit de o scădere a cantității zilnice de urină. Există riscul insuficienței renale acute.
În curând, schimbările de detașare în activitatea motrică violentă și apariția halucinațiilor. Pe măsură ce boala progresează, copilul bolnav cade într-o comă. În absența tratamentului adecvat, începeți convulsii și apoi opriți complet respirația.
Sindromul Reye: metode de tratament. În prezența simptomelor de anxietate, trebuie să consultați imediat un medic. Doar spitalizarea timpurie și tratamentul competent pot salva viața unui copil și pot reduce riscul de a dezvolta anomalii psihice. De fapt, nu există medicamente care să scape rapid de această afecțiune. Singurul lucru pe care medicii îl poate face este să susțină procesele de activitate vitală, să trateze simptomele și complicațiile bolii. Succesul unui astfel de tratament depinde de vârsta copilului (cu atât riscul este mai mare, cu atât este mai mică vârsta pacientului), precum și gradul de deteriorare a creierului și a ficatului.
Pentru a preveni dezvoltarea acestei afecțiuni, este necesar să se renunțe la administrarea necontrolată de medicamente antipiretice. Aspirina și toate medicamentele care conțin acid acetilsalicilic sunt interzise copiilor sub 12 ani. Este mai bine să înlocuiți medicamentul cu medicamente care se bazează pe paracetamol sau ibuprofen. Cu toate acestea, este necesar să urmați recomandările medicului.
- Sindromul hidrocefalic hipertensiv: simptome, cauze, consecințe
- Sindromul Bulbar: Simptome, Cauze, Tratament
- Sindromul Lennox Gasto (epilepsie)
- PEP la un copil: cât de gravă este aceasta?
- Sindromul hipertensiunii portale: cauze, simptome și metode de tratament
- Sindromul Densephalic: cauze, simptome și metode de tratament
- Encefalopatia reziduală
- Sindromul Pseudobulbar, simptomele și tratamentul acestuia
- Medicamentul "Nimulid" (tablete). Instrucțiunile de utilizare avertizează
- Sindromul hemolitic-uremic - ce este?
- Cum să facem față sindromului nefrotic?
- Cauze și simptome ale sindromului hemoragic
- "Acid acetilsalicilic" - este o aspirină sau alt medicament?
- Aspirina - instrucțiuni de utilizare
- Sindromul Parkinson este o boală care poate afecta pe toată lumea
- Cu boala "varicela", complicațiile pot duce la infecții grave
- Ce este encefalopatia vasculară, motivele pentru apariția ei
- Aspirina: contraindicații, reguli de recepție și efecte secundare
- Sindromul Badda-Chiari
- Sindromul Pfayffer este o tulburare genetică rară
- Medicamentul este `nimesulid`. Instrucțiuni. Indicatii, contraindicații, efecte…