Sindromul Harlequin: simptome, caracteristici și tratament

Nou-născuții sunt foarte vulnerabili. În uterul mamei, ele pot fi influențate de diferiți factori negativi care cauzează patologii de dezvoltare a unor cruste. Ca urmare, după ce a apărut în lume, karapuzul are multe probleme. Una dintre cele mai îngrozitoare deviații este sindromul Harlequin. Boala a fost numită pentru caracterul comediei italiene de măști, care purta un costum de resturi multiple de pânză.

Sindromul de arlequin la nou-născut

Problema este descoperită imediat după nașterea copilului. Potrivit acestora, sindromul Harlequin poate fi explicat prin imperfecțiunea dezvoltării sistemului vegetativ, care încetează să controleze tonul vascular corect. Boala poate fi de asemenea declanșată de gravitație simplă. De ce se întâmplă acest lucru? Medicii nu pot da un răspuns clar la o întrebare interesantă. Gama de cauze este foarte largă: de la o simplă funcționare defectuoasă în dezvoltarea fătului la un stil greșit de viață pe care femeia gravidă o conduce.

Sindromul se poate manifesta atât pe întreg corpul, cât și numai în anumite părți ale trunchiului. Astfel de bebeluși, spun doctorii, vor fi în mod constant bolnavi de răceală, pe măsură ce termoreglarea în ele este întreruptă. Karapuzul în orice moment al anului va transpira profund, apoi brusc supercool, ca urmare a infecțiilor virale constante este furnizat. În plus, sindromul dă greutate disconfort, atât de des copilul plânge, ea agitat și iritabil.

simptome

Potrivit unor rapoarte, sindromul poate fi o consecinta a asfixiei fetale sau a le obține la naștere prejudiciu intracraniană. Este, de asemenea, diagnosticat în caz de deteriorare a hipotalamusului sau medulla oblongata. În orice caz, un neurolog provoacă imediat o consultare. Pentru a detecta boala este suficient de simplă: simptomul principal al acesteia este roșeața pielii atunci când miezul se află pe partea ei. În acest caz, marginea schimbării de culoare trece exact de-a lungul liniei coloanei vertebrale.

Culoarea neregulată a corpului apare la câteva minute după ce copilul a fost așezat. Acesta este modul în care se manifestă sindromul Harlequin. Foto copii mici în enciclopedii medicale arată imaginea urâtă - partea superioară a corpului lor are o culoare normală, activul suport devine rosu aprins, uneori cu o tentă albăstruie. Fenomenul este vizibil pentru câteva minute. Unii experți spun că sindromul poate fi un semn al prematurității.

Afecțiuni cutanate

În cazul în care descrierea bolii de a utiliza termeni medicali, sindromul Harlequin se manifestă ca o keratinizare piele compactă. Pe ea nu există așa-numitul strat granular, se formează în schimb plăci care se formează în timpul crăpării epidermei. Aceste formațiuni au o formă hexagonală, deseori fiind separate de fisuri roșii adânci. Culoarea pielii este gri sau icteric.

Copiii nascuti cu acest sindrom au adesea alte anomalii: ele pot să apară deformări ale gurii (buzelor el amintesc de pește), ectropion, dezvoltat în mod abuziv urechile prea plat. În unele cazuri, diagnosticați microcefalia, atunci când copilul este craniu subdezvoltat: ca rezultat, se naște cu un creier foarte mic. Acești copii mor în perioada neonatală sau când vin în lume.

Caracteristicile bolii

Copiii nu mor întotdeauna dacă au patologia Harlequinului. Sindromul nu este un verdict. Boala nu poate fi pronunțată, pe lângă aceasta, dacă este diagnosticată rapid și corect, puteți atenua starea miezului cu medicamente speciale. La acești copii, nu numai schimbul de căldură, dar și echilibrul electrolitic este perturbat. Pielea excitat face ca respirația și mișcarea să fie dificile. În crăpături mari pot apărea infecții și apariția sepsisului.

Din fericire, boala nu este foarte frecventă. În acest caz, sexul copilului nu contează: atît băieții, cît și fetele sunt afectate. Medicii spun că sindromul are loc adesea foarte mult. Cu toate acestea, prognoza în cele mai multe cazuri este destul de nefavorabilă. Etiologia sindromului nu a fost încă stabilită.

terapie

Kroha este prescris un curs de tratament care vizează menținerea temperaturii normale a corpului și stabilizarea echilibrului apă-electrolitică. În plus, un astfel de pacient necesită o alimentație normală, terapie antiinflamatorie, antibacteriană. Folosirea retinoizi sub formă de unguente și capsule orale crește semnificativ rata de supraviețuire, în cazul în care copilul este diagnosticat sindromul arlechin. Tratamentul implică utilizarea medicamentelor, în care agenții activi sunt izotretinoina și acitretinul. În ciuda acestui fapt, defectele rămân pe piele până la sfârșitul zilelor. Calitatea vieții la acești pacienți este semnificativ redusă.

Dacă sindromul nu este pronunțat, atunci puteți face fără medicație. Părinții sunt suficient pentru a menține o temperatură normală în camera copiilor - în jur de +20 de grade. Pentru a obișnuia miezul la schimbările climatice trebuie să fie treptat: în primul rând, trebuie să se adapteze la frig și numai apoi la căldură. Astfel, veți instrui sistemul autonom și pereții vaselor copilului. Rețineți: dacă bebelușul se transpiră, schimbați imediat hainele. Astfel de proceduri vor da în mod necesar un rezultat pozitiv.