Boala capului. Cauze, diagnostic, tratament

Boala Farah a fost descrisă pentru prima oară în anii 30 ai secolului al XX-lea. Aceasta este o boală ereditară (calcificarea vaselor cerebrale). Cel mai adesea, acesta este numele unui grup de patologii în care părți ale creierului și ale vaselor sale sunt afectate. Sărurile de calciu sunt depozitate în pereții arterelor mici, capilare. Sindromul Fara se observă la vârsta de aproximativ 40-50 de ani, dar sunt cunoscute și cazuri de manifestare anterioară.

Grup de boli neurodegenerative

Acest grup de boli este caracterizat prin înfrângerea sistemului nervos central. Un anumit număr de neuroni dispar, ceea ce duce la patologii neurologice. Bolile neurodegenerative pot avea cauze diferite și manifestări clinice diferite. Este caracteristic faptul că toate bolile din această categorie sunt incurabile. Toată terapia care este aplicată este simptomatică. Adică, facilitează manifestarea bolii, dar nu contribuie la regenerarea zonelor afectate. Transplantarea țesutului nervos ar fi cea mai eficientă, dar metoda are atât impedimente tehnice, cât și morale. Astfel de boli includ Alzheimer, Parkinson, Farah. De regulă, diagnosticarea acestor boli în stadiile incipiente este dificilă. Cel mai adesea, atunci când se diagnostichează un diagnostic, experții se bazează pe plângerile pacienților și pe rezultatele observațiilor comportamentului lor. Dar instrumentul principal este tomografia (computere, rezonanță magnetică).

Simptomatologia bolii

Deoarece această boală este un fenomen rar, este dificil pentru specialiști să furnizeze o imagine clinică corectă a sindromului. Simptomele pot apărea dacă vârsta pacientului depășește 40 de ani. La pacienții mai tineri, simptomele bolii lui Farah pot fi neclară și neclară. La pacienți, coordonarea mișcării, parkinsonismul este perturbată. De asemenea, cu privire la dezvoltarea bolii poate indica simptome, cum ar fi tremor, distonie, mișcările membrelor rapide și neregulate (coree), contracții involuntare ale mâinilor, picioarelor. Deoarece boala afectează părți ale creierului, capacitatea de lucru, capacitatea mentală scade. Și memoria umană suferă. Adesea încălcat și vorbire. Alte semne neurologice includ senzații de durere, tulburări mintale. Distingeți forma juvenilă a bolii, care se manifestă la copii și adolescenți. Simptomele principale sunt: ​​distonia, coreea, convulsii epileptice. Forma senilă este tipică pentru persoanele de vârstă mijlocie și vârstnici. În acest caz, există parkinsonism, tulburări de vorbire, alte probleme în activitatea sistemului nervos. Incontinența urinară poate apărea, de asemenea.

Cauzele posibile ale sindromului Farah

Motivele pentru care este posibilă dezvoltarea bolii nu sunt stabilite cu precizie. Cu toate acestea, se știe că impactul extraordinar asupra apariției acestuia este perturbat de activitatea tiroidei, glandele paratiroide. În acest caz, există eșecuri în procesele metabolice ale calciului și fosforului. Pot apare maladii neurodegenerative similare și în încălcarea echilibrului acido-bazic în organism. Alcaloza duce la o pierdere semnificativă de acizi. Dar compușii alcalini sunt prezenți în exces. Există, de asemenea, o opinie conform căreia sindromul Farah se manifestă în tulburări genetice. Adică mutația genei, care este responsabilă pentru schimbarea unui element cum ar fi calciul. Cu toate acestea, această versiune are multe contradicții. Există cazuri izolate când simptomele bolii s-au manifestat după iradierea zonei capului, otrăvire cu otrăvuri, plumb, la copii cu Sindromul Down. De asemenea, calcificarea a fost diagnosticată la persoanele care au avut rubeolă (rareori). O altă posibilă cauză de calcificare a ganglionilor bazali este traumatismul de naștere.

Metode de cercetare pentru diagnostic

Înainte de debutul tomografiei computerizate, pacienții au fost supuși unor studii cu raze X ale creierului. Datorită apariției metodelor moderne de cercetare, specialiștii au primit imagini mai informative din zona afectată. Cu toate acestea, este de remarcat faptul că sensibilitatea calculatorului, nu imagistica prin rezonanță magnetică, este mai sensibilă în această imagine clinică. Atunci când analizăm majoritatea imaginilor, zonele afectate sunt limitate la sfera palidă. Sunt de dimensiuni mici. Cel mai adesea, se schimbă ganglionii bazali, talamusul și cerebelul. Nivelul de calcifiere este aproximativ același ca la tineri, care este la vârstnici. De asemenea, nu s-au constatat diferențe între grupurile în care boala cefaleei este asimptomatică, și cele în care sindromul este însoțit de simptome pronunțate.

Examen histologic

Când se efectuează cercetări pathoanatomice în creier, se observă următoarea imagine: vasele au un aspect albicioasă (unele zone ramificate). Atunci când cuțitul este atins, ei fac un sunet ca o criză. Pentru analiza histologică, se prelevează material: secțiuni ale cortexului cerebral, ganglionilor bazali și cerebelului. Este în regiunea celor din urmă calcificarea apare cel mai des. Probele conțin săruri de calciu. De asemenea, cele mai multe ori sunt detectate pe artere (mici, medii), capilare. Mai rar (cazuri izolate), boala lui Far afectează venele. Conglomeratele de calciu de dimensiuni mici se găsesc pe toată lungimea vaselor, precum și în țesuturile adiacente. De asemenea, în țesuturi, este izolată prezența de urme de arsen, aluminiu, cobalt, mucopolizaharide.

Declarație de diagnosticare

În funcție de existența simptomelor, diagnosticul poate fi oarecum dificil. Adesea, ea este diagnosticată accidental, efectuând o tomografie pentru a confirma o boală complet diferită. În primul rând, expertul exclude încălcarea metabolismului calciului, alte malformații. Apoi, se atribuie o tomografie computerizată (sau un studiu cu raze X). Medicii spun că una dintre problemele de stabilire a diagnosticului corect este hipoparathyroidismul. Această boală, care apare cu un deficit de hormon paratiroidian. Ca urmare, nivelul de calciu din sânge scade, iar nivelul fosforului crește. Dacă se observă calcificarea structurilor dentare striopalice în tomografia computerizată, sunt necesare analize suplimentare pentru a distinge hipoparatiroidismul de o afecțiune cum ar fi boala Phara. În primul rând, este important să se determine nivelul hormonului paratiroidian și calciului. De asemenea, atunci când este diagnosticată o leziune parazitară a sistemului nervos. Există reacții specifice în sânge, lichidul cefalorahidian. De obicei, boala lui Far se diferențiază de o afecțiune cum ar fi scleroza lui Burneville.

tratament

Eliminarea acumulărilor de calciu, care se formează în creier și în vasele sale, este imposibilă. De regulă, tratamentul unei astfel de boli este simptomatic. În primul rând, este destinat îmbunătățirii schimbului de calciu și fosfor în organism. Dacă apar simptome Boala Parkinson, atunci specialistul numește medicamente speciale (levodopa). De asemenea, boala lui Phara, tratamentul manifestărilor sale, implică consumul de antioxidanți, agenți pentru îmbunătățirea metabolismului. terapie blocante ale canalelor de calciu este ineficientă. Merită să luăm în considerare faptul că boala este destul de rară și prost studiată. În cele mai multe cazuri, terapia slăbește simptomele manifestării bolii, dar nu afectează gradul de calcifiere.

Predicții pentru boală

Deoarece această afecțiune perturbă metabolismul din creier, precum și sărurile de calciu au un efect iritant asupra țesuturilor sale, previziunile lui Farah sunt foarte ambigue. Boala progresează încet, cu vârsta, depozitele de calciu cresc. Desigur, toate astea nu se întâmplă într-un an. De regulă, bolile neurodegenerative progresează de câteva decenii. Principala problemă este lipsa de informații cu privire la această condiție, precum și lipsa tratamentului specific. Prin urmare, terapia vizează îmbunătățirea calității vieții pacientului. Un alt punct negativ - boala este slab diagnosticată în stadiile incipiente.