Sindromul Argyla-Robertson: cauze, semne, tratament

Ce este sindromul Argyle-Robertson? Cum se manifestă această patologie și care o cauzează? Răspunsurile la toate aceste întrebări veți primi din materialele din articolul nostru. De asemenea, veți găsi informații despre dacă această boală este tratată și cum se procedează.

Informații de bază

Ce este sindromul Argyle-Robertson este cunoscut numai persoanelor care au întâlnit direct această patologie. În medicina modernă, termenul este folosit pentru a se referi la un simptom în care răspunsul elevilor la lumină este absent sau foarte slăbit. În același timp, reacțiile la cazare și convergență sunt complet conservate (adică, pentru a viza un obiect apropiat).

Simptome principale

Sindromul Argyle-Robertson se manifestă nu numai prin caracteristica menționată mai sus. In plus, la pacienții cu boala sunt adesea descrise acolo anisocoria (diferite dimensiuni în pupilelor stâng și ochiul drept), mioza (constricție) și deformarea elevilor. De asemenea, ocazional, în prezența acestui sindrom, ei pot răspunde la lumină într-un mod paradoxal, adică se măresc ușor. Acesta poate fi reflex complet absentă și tsiliospinalny, adică elevii nu poate fi extins la o iritare dureroasă a pielii acoperirilor gâtului.

În unele cazuri, pacienții au atrofie și depigmentarea irisului. În această situație, se spune că procesul patologic este localizat în regiunea coliculului anterior dorsal.

Cauzele sindromului

Cel mai adesea, sindromul Argyll-Robertson se observă în sifilisul târziu. Această patologie este cea mai tipică pentru forma redusă a acestei boli. Apropo, aceasta poate fi observată în stadiile incipiente ale bolii venerice.

Ar trebui spus că simptomul Argyl-Robertson se observă și în cazul unui sindrom paralizant.

Experții susțin că dezvoltarea fenomenului în cauză se datorează, în primul rând, înfrângerii reflexului vizual neuronal (intercalat) la lumină. De asemenea, această patologie se poate dezvolta datorită sensibilității crescute a fibrelor papillar la toxina treponemală.

În plus, sindromul Argyle-Robertson se găsește adesea în alte boli:

• Scleroză multiplă;
• stem encefalită;
• siringobulbii;
• polineuropatia difterică;
• alcoolism;
• și, de asemenea, după transferul oftalmic sau herpes zoster transferat.

Acest simptom poate fi diferențiat boala lui Adi.

De ce există o revenire a sindromului Argyll-Robertson, care se caracterizează printr-o lipsă totală de reacție a pupilar la cazare și convergența, precum și menținerea răspunsului la lumină? Cu persistență obișnuită, patologia luată în considerare are loc într-o boală, cum ar fi encefalita epidemică.

Tratamentul sindromului

Terapia sindromului Argyll-Robertson nu este efectuată datorită faptului că este doar un simptom al unei boli interne. Prin urmare, toate forțele pentru a elimina această patologie ar trebui să fie îndreptate spre tratamentul bolii subiacente, în care se observă acest simptom.

Astfel, este necesar să se efectueze terapia de sifilis precoce sau tardiv, sindromul paralitic, scleroza multiplă, encefalita brainstem, difteria polineuropatie siringobulbii, alcoolism și alte boli enumerate.