Sindromul Adi din neurologie: diagnostic, cauze, tratament

În prezent, boli neurologice

descriere

Sindromul Holmes-Adie - o tulburare de natură neurologică care se caracterizează printr-o dilatare constantă a pupilei, reacția la lumină fiind foarte lentă, dar se observă o reacție pronunțată cu o disociere strictă. Astfel, elevul tinde să se convertească destul de încet sau nu se restrânge deloc, și se întoarce și mai lent la dimensiunile sale originale, câteodată în trei minute. Cu ședere prelungită în întuneric, pacientul este dilatat. legat Sindromul Adid în neurologie cu faptul ca o infectie bacteriana ajuta la deteriorarea neuronilor intr-un grup de celule nervoase care se afla in acea parte a orbitei situata in urma si care controleaza constrictia ochilor. În plus, persoanele cu această boală au o încălcare a controlului vegetativ al organismului, care este asociat cu afectarea celulelor nervoase din măduva spinării. Glezna bărbatului este susținută, transpirația este deranjată. Se întâmplă boala:

1. Congenital, care se caracterizează prin disfuncția reflexului lui Ahile, nu se observă afectarea vizuală în examinarea subiectului apropiat.
2. Obținută, care este cauzată de o insuficiență vizuală în timpul examinării atente, care este corectată prin instilarea mijloacelor miotice. Se întâmplă după leziuni, infecții și otrăviri.

Etiologie și epidemiologie

Sindromul lui Adi nu a fost studiat complet până în prezent, în unele cazuri este considerat un simptom în stadiul de dezvoltare a insuficienței autonome. Cel mai adesea, boala apare la femeile de aproximativ treizeci și doi de ani. Există cazuri de boală familială. Caracteristicile naționale și rasiale nu joacă nici un rol.

În majoritatea cazurilor, boala se manifestă în mod unilateral, midriază. Această afecțiune este destul de rară, în unele surse este indicat un caz de patologie la douăzeci de mii de persoane. Acest lucru este cel mai adesea cazuri singulare, dar uneori o anomalie poate fi observată în familiile întregi. Copiii suferă foarte rar această boală. Un număr mare de pacienți solicită ajutor la vârsta de douăzeci până la cincizeci de ani. Originea sindromului nu este cunoscută, apare la persoanele care nu au patologie oculară. În cazuri rare, se produce o afecțiune cu traume ale orbitei, precum și ca rezultat al metastazării tumorilor de cancer în orbita ochiului.

motive

Motivele sindromului este neclar în prezent. Știm doar ce a lovit nod ciliata, care se află în orbită, ea provoacă o anomalie în mușchii responsabili pentru capacitatea de a vedea în mod clar obiectele aflate la o distanță de la distanță. Capacitatea de a vedea uneori se întoarce, dar elevul nu răspunde la lumină. Principalele motive pentru această patologie sunt:

• beriberi și boli infecțioase;

• myotonia de un caracter înnăscut;

• herpesul ocular;

• atrofia mușchilor oculari, care progresează;

• inflamația creierului sau a membranelor sale.

simptome

Semnele bolii sunt trei criterii:

1. Un elev este extins patologic, care nu reacționează la lumină.
2. Pierderea reflexelor tendonului
3. Încălcarea transpirației.

Alte simptome cu o astfel de boală ca Sindromul Adid, poate fi manifestată în fotofobie, hiperopie, scăderea vederii, cefalee, reflexe scăzute ale picioarelor. Dimensiunea elevilor pe parcursul zilei poate varia. Primul ochi este afectat, dar după câțiva ani, al doilea ochi poate fi, de asemenea, afectat.

Boala se manifestă imediat după un atac sever de dureri de cap, apoi începe midriază sale de dezvoltare, vederea se deteriorează, există o estompare atunci când vizionează elemente care sunt strâns distanțate. În cele mai multe cazuri, există o pierdere a reflexelor tendonului, hipertermie.

Sindromul Adi: diagnostic

Diagnosticul poate fi realizat folosind o lampă cu fantă. De asemenea, se face o probă utilizând "Pilocarpina", o soluție din care este instilat în ochi, iar elevii sunt observați în următoarele douăzeci și cinci de minute. În același timp, un ochi sănătos nu arată nici o reacție, elevul se îngustează pe ochiul afectat. Scanările MRI și CT sunt deseori efectuate. Nervii nervi pot fi inflamati cu difterie, in special in cea de-a treia saptamana a cursului bolii. Apoi elevii sunt restaurate. Sindromul Adi este foarte asemănător cu sindromul lui A. Robertson, care este caracteristic pentru neurosifilis, astfel că sunt luate măsuri de diagnosticare pentru a stabili un diagnostic precis.

În cazul în care patologia observată a pupilei, iar cauzele sunt necunoscute, inspecția se efectuează folosind o lampă cu fantă pentru a evita rănirea mecanică a irisului, prezența unui corp străin, prejudiciu, inflamatie si adeziunile, glaucom.

tratament

De obicei, cu o astfel de boală ca Sindromul Aidi, tratament nu a fost dezvoltat. Terapia nu are efectul dorit. Pacienții sunt creditați cu ochelari care corectează încălcările. De asemenea, picăturile de "Pilocarpină" sunt prescrise pentru a corecta defectele oculare. Încălcarea transpirației este tratată prin simpatectomia toracică. Complet această boală nu este vindecată.

Prognoză și prevenire

Toate modificările patologice cu o astfel de boală ca Sindromul Adid, sunt ireversibile, prin urmare prognoza este oarecum nefavorabilă. Dar boala nu reprezintă un pericol pentru viață și nu afectează capacitatea unei persoane de a lucra. Dar, în unele cazuri, dispariția reflexelor tendonului se poate dezvolta și mai mult cu timpul. Apoi, ambii elevi sunt afectați, dobândesc o dimensiune mică și abia dacă reacționează la lumină. Tratamentul cu picături de "Pilocarpină" nu aduce rezultate clare.

Măsurile preventive vizează tratarea în timp util a bolilor infecțioase, care adesea dau complicații. Este necesar să se mănânce bine și să se respecte regimul zilei. Un stil de viață sănătos ajută la reducerea riscului de a dezvolta diferite afecțiuni patologice în corpul uman.

Astfel, această boală este incurabilă, este posibilă doar reducerea manifestării simptomatologiei, în cele din urmă afecțiunea poate progresa și poate conduce la o anomalie a ochilor cu două fețe. Dar boala nu amenință viața, deoarece nu au existat decese în această boală.