Ce este sindromul Morgagni-Morel-Stuart?

Sindromul de Morgagni-Stewart-Morel, display-uri foto care pot fi văzute în acest articol, este rar - un milion de oameni se îmbolnăvesc toți doar o sută patruzeci. Mai mult decât atât, în practică, profesioniștii se confruntă în principal cu „fragmente“ ale bolii, deoarece boala se dezvolta neobservat timp de mai mulți ani, iar simptomele la viteze diferite. Pacienții trebuie să fie examinați nu de un medic, înainte ca sindromul să se manifeste complet și să se stabilească un diagnostic precis.

Starea critică boala ajunge, atunci când au fost deja formate modificări patologice ireversibile în organism. După aceasta, este aproape imposibil să îi ajutăm pe pacient.

poveste

Sindromul de Morgagni-Stewart-Morel a fost descrisă în detaliu în anul 1762, când anatomopatolog italian Morgagni deschis cadavru patruzeci de femei și a găsit îngroșarea interiorul plăcii osoase frontală. În același timp, el a observat obezitatea și părul excesiv. Morgani a considerat semnele interconectate și a descris în detaliu observațiile sale. Ulterior, Morel și Stewart au atras atenția asupra combinației simptomelor și au reușit să adauge la imaginea clinică diferite manifestări neurologice și psihice.

Ce este o stare de rău?

sindromul Morgagni-Stewart-Morel - o boala in care frontali detectat hiperostoza placa de os interior, obezitatea si o serie de alte tulburări endocrine și metabolice. Boala în majoritatea covârșitoare apare la femei, mai ales după patruzeci de ani, dar uneori se manifestă la treizeci de ani. Dintre reprezentanții bărbatului, sindromul nu apare practic, cu rare excepții.

Etiologie și patogeneză

Boala Morgan-Morel-Stewart este un sindrom a cărui patogeneză și etiologie nu sunt unificate. Unii autori consideră că patologia este determinată genetic și este transmisă de un tip autosomal dominant. Există opinii că sindromul este strâns legat de cromozomul X. Au existat cazuri în care boala a suferit în patru generații, mai ales femei.

Există, de asemenea, cazuri izolate ale sindromului la bărbați. Dar ele sunt sporadice în natură, iar știința încă nu știe cum se transmite boala prin linia de sex masculin. S-a crezut că sindromul este mai frecvent la femei în timpul menopauzei. Dar datele acumulate în timp au pus această afirmație la îndoială.

Boala poate apărea din cauza infecțiilor (în special sinusită), a neuroinfecțiilor și a leziunilor capului. Sindromul Morganyi-Stewart-Morel a fost găsit la femeile castravete care au suferit o operație chirurgicală. Semnele individuale ale sindromului se pot forma după tratamentul cancerului.

Au fost cazuri când boala a fost detectată la pacienții cu:

• uterul miomă;
• ovare sklerokistoz;
• galactorie persistentă;
• infantilismul genital.

Sindromul Morgan-Morel-Stewart: patologie

Când boala nu numai că îngroșă placa frontală interioară a oaselor, dar uneori există o hiperostoză în zona abdominală și în zona occipitală frontală. Există multe modificări microscopice ale glandelor endocrine. Numărul celulelor eozinofile și bazofile crește. Se începe germinarea adenomatoasă (glanda tiroidă, cortexul suprarenal, etc.).

simptome

Atunci când o persoană află sindromul Morgani-Morel-Stewart, există o serie de simptome care îl caracterizează:

• Pacienții încep să sufere de dureri de cap regulate.
• Obezitatea, în special în abdomen.
• Pielea își păstrează culoarea normală, dar conține adesea piodermă și eczemă umedă.
• Majoritatea pacienților cu hipertricoză severă.
• Pe piele, se observă pastoznost, extremitățile inferioare încep să se umfle, apare acrocianoza.
• Muschii slăbesc.
• Există modificări ale sistemului cardiovascular și ale organelor respiratorii (marginea inimii se mărește, se observă surditatea tonurilor și insuficiența cardiacă).
• Tendința de a se prăbuși, catargia tractului respirator superior și bronhopneumonia.
• Modificările glandelor endocrine nu prezintă caracteristici caracteristice. Schimbul poate fi normal, ridicat sau scăzut.
• Toleranța la carbohidrați este redusă. Diabetul este adesea manifestat distinct.

• Ciclul ciclului menstrual este rupt. În timpul sarcinii în această perioadă, starea pacientului se înrăutățește.
• Există tulburări nervoase și mentale. Ele se manifestă sub forma lor labilitatea emoțională, iritabilitate, insomnie și tendința de depresie.
• Placa frontală internă prezintă o hiperostoză, adesea oasele craniului se îngroașă. În unele cazuri, chiar mărimea șoldului turc crește.

Cursul bolii

Sindromul Morgan-Morel-Stewart poate acționa asupra organismului în moduri diferite. Deseori depinde de gradul de obezitate. Exprimatul puternic are o mare influență asupra speranței de viață:

• activitatea inimii este dificilă;
• din cauza acumulării grăsimilor, miocardului și pericardului;
• poziția înaltă a diafragmei;
• circulația sângelui este întreruptă și, în combinație cu ateroscleroza și hipertensiunea arterială, se dezvoltă insuficiența cardiacă, care este cauza handicapului;
• Dacă un pacient cu un sindrom are diabet și diabet, tulburări metabolice, ceea ce duce nu numai la scăderea eficienței, ci și la reducerea speranței de viață.

tratament

Este posibil să se elimine sindromul Morgan-Stewart-Morel? Tratamentul bolii este în principal în respectarea unei diete similare cu cea prescrisă pentru diabet și obezitate. Alimentele ar trebui să fie reduse de calorii, bogate în proteine, vitamine și săruri minerale. Dieta reduce cantitatea de carbohidrați și grăsimi. Practic, dieta Baranova.

În plus, masajul se efectuează în timpul tratamentului și sunt prescrise exerciții fizice, care reduc slăbiciunea musculară și îmbunătățesc circulația periferică. Dacă pacientul suferă de insuficiență cardiacă, tratamentul sindromului se efectuează prin diuretice, cardiopreparate etc.