Ichtioza artileinei și alte tipuri de boli teribile

Sub ihtioza este o încălcare a keratinizării țesuturilor pielii. Se manifestă prin formațiuni specifice, care arată foarte mult ca peștii de pește. Acesta curge ca o dermatoză și poate fi transmis prin moștenire.

Manifestă boală poate în timp sau fi congenitale (ihtioza arlecină). Cauzele exacte ale apariției acesteia nu au fost încă stabilite. Se poate spune cu exactitate că se dezvoltă dintr-un motiv mutație genetică. Cantități excesive de aminoacizi din sânge duc la o întrerupere a metabolismului proteinelor, iar din cauza excesului de colesterol, schimbul de grăsimi este perturbat. Astfel de manifestări sunt semne ale unei disfuncții genetice care poate duce la ihtioză.
Termoreglarea pacienților este întreruptă. Datorită activității excesive a enzimelor, procesele de respirație a pielii sunt accelerate, există probleme cu glanda tiroidă, suprarenale, glandele sexuale. Practic, întotdeauna este posibil să se observe deficiența unei keratine având abateri în structură.
Cu ihtioza, celulele moarte sunt respinse foarte încet. Din acest motiv, pielea începe să apară scale exotice. Cu timpul, complexele de aminoacizi încep să se acumuleze între ele. Pielea se întărește din asta. Educația este atașată una de alta, este dureros să le eliminăm.

Ichtioza lui Harlequin

Această formă a bolii este cea mai gravă. Faptul este că ihtioza arlecină se dezvoltă în făt, care se află în uterul mamei. Această boală este moștenită în tipul autosomal recesiv. Primele sale manifestări pot fi observate după a șaisprezecea săptămână de dezvoltare intrauterină.
Ichioza de la Harlequin duce la faptul că pielea unui nou-născut devine ca o coajă. Această "coajă" este formată din scuturi întunecate. Grosimea lor poate ajunge la un centimetru. Aceștia sunt înșiși, plini, densi.
Între spiriduși puteți vedea crăpăturile. Ichtioza Harlequin atinge întreaga suprafață a corpului și chiar și fața. Prognoza în acest caz este extrem de nefavorabilă. Copiii mor mai devreme. Acest lucru se datorează faptului că o boală teribilă afectează toate organele. Desigur, existența acestui lucru devine imposibilă. Această ihtioză este cauzată de mutații genetice. La copii, toate procesele corporale sunt încălcate, crește colesterolul. Imunitatea la cei născuți cu această boală este practic inexistentă, glandele sudoripare lucrează extrem de rău.

Ichiozea vulgară

Această specie este mult mai comună decât altele. Este moștenit. Primele semne pot fi observate în a treia lună a vieții copilului. În unele cazuri, simptomele încep să apară mult mai târziu.
Cu aceasta, suprafața pielii se usucă, devine dură și este acoperită cu cântare. Persoana, ca regulă, nu este uimită. Pacienții au probleme cu rinichii, sistemul cardiovascular, ficatul.

Ithioza recesivă legată de X

Apare doar la băieți. Primele simptome pot fi observate în a doua săptămână de viață. Pentru această specie se caracterizează prin câmpuri maro-negre pe piele. Pielea arata ca un sarpe sau un crocodil. Boala poate fi însoțită de epilepsie, poate duce la o întârziere în dezvoltarea psihică.

Ichioza: tratament

Totul depinde de gravitatea bolii însăși. Tratamentul ihtiozelor poate fi efectuat într-un cadru staționar sau în ambulatoriu. Pacientii sunt prescrise un curs de vitamina foarte lung. Medicamentele lipotrope sunt de asemenea prescrise - acest lucru ajută la evitarea solidificării cântărilor. Sunt luate, de asemenea, măsuri restaurarea imunității.

Uneori este folosită terapia hormonală. La tratamentul local se poate face referire la tratamentul fulgilor cu permanganat de potasiu, cremă pentru copii și așa mai departe.

Boala progresează foarte repede, ceea ce înseamnă că amânarea va duce la faptul că și organele interne trebuie să fie tratate.