Sindromul CREST: semne ale bolii, tratament, prognostic. Sclerodermia limitată

Ce este sindromul CREST? Care sunt semnele bolii? Cum este tratamentul bolii? Ce este prevenirea? Răspunsurile la aceste și alte întrebări pot fi obținute prin citirea articolului nostru.

Informații generale

Definiția Sindromul CREST este o indicație pentru o boală cunoscută ca o specie limitată de sclerodermie. O particularitate a bolii este apariția în structura țesuturilor conjunctive ale zonelor afectate sub formă de plăci particulare.

Mecanismul dezvoltării patologiei nu a fost încă studiat. Medicii cred că "punctul de plecare" sunt încălcări care apar în sistemul endocrin. În special, apariția simptomelor caracteristice conduce la producerea excesivă a unui secret precum serotonina. Pe fundalul procesului, există spasme ale vaselor, precum și schimbări în compoziția lubrifianților biologici. Sistemul imunitar începe să perceapă astfel de eșecuri ca un atac asupra corpului celulelor străine. Sub influența limfocitelor și a leucocitelor, procesele inflamatorii încep să aibă loc în țesuturile sănătoase. Cu toate acestea, activarea celulelor sanguine, care joacă un rol de protecție în organism, nu conduce la rezultate pozitive. Organismul lansează din nou procese similare, care determină formarea unor focare noi de inflamație tisulară.

Sclerodermia limitată: semne de boală

Persoanele care au o formă de patologie se pot plânge de senzația de strângere a pielii, de sensibilitatea țesuturilor în diferite părți ale corpului și de mâncărime și furnicături. Semnele dezvoltării bolii sunt apariția edemelor, atrofiei și densităților pe suprafața epidermei.

De obicei, sindromul CREST se manifestă prin formarea de liliac și pete roz pe pielea unei forme rotunjite. Dimensiunea acestor plăci poate varia de la dimensiunea monedei la palma unui copil. Cel mai adesea, astfel de manifestări sunt concentrate în regiunea extremităților superioare și inferioare, în apropierea glandelor mamare, pe față și pe trunchi. În zonele afectate, este dificil să se adune pielea în crease. Aici nu există nici o separare a transpirației, creșterea părului se oprește.

În viitor, un astfel de semn al sclerodermiei, ca o condensare a pielii, dispare practic. Împreună cu acestea, zonele pigmentate apar în structura țesutului. În cazul în care tratamentul bolii nu este acordat atenția cuvenită, leziunea este la țesutul muscular, os, în cazuri rare - organe interne.

Cerințe preliminare pentru dezvoltarea bolii

Motivele specifice pentru formarea patologiei, caracteristice marea majoritate a cazurilor clinice, rămân un mister pentru cercetătorii problemei. Este cunoscut doar faptul că următorii factori pot provoca dezvoltarea sindromului CREST:

• Tulburări în funcționarea sistemului endocrin;
• Supraîncălzirea, supraîncălzirea și deteriorarea mecanică a pielii;
• Ingestia de proteine ​​străine în transfuzii de sânge sau vaccinări;
• Efectele regulate asupra oamenilor a substanțelor din solvenții organici, expunerea la praf ușor de siliciu;
• Utilizarea necontrolată și neautorizată a acestor sau a altor medicamente farmacologice.

medicament

Tratamentul sindromului CREST implică combinarea de medicamente ale căror substanțe active stimulează imunitatea, au efecte antifibrotice și contribuie la îmbunătățirea circulației fluidelor corporale. Programul de terapie este individual. Alegerea medicamentelor depinde de natura bolii, de severitatea acesteia și de gradul de dezvoltare.

Atunci când sindromul CREST, pacienții sunt prescrise cel mai des următoarele medicamente farmacologice:

1. Prednisolon - este utilizat în cazurile în care există o răspândire semnificativă a focarelor de sclerodermie în diferite părți ale corpului. Pentru a elimina simptomele caracteristice, medicamentul este luat la 20-30 miligrame pe zi. Dacă se observă îmbunătățiri, doza scade progresiv până când medicamentul este complet retras din utilizare.
2. Sarea de sodiu - este aplicată la nivel local și face posibilă oprirea focarelor de deteriorare a țesutului. Medicamentul este eficient numai în stadiile inițiale de dezvoltare a bolii.
3. Hialuronidaza - arată ca o soluție eficientă în lupta împotriva apariției sigiliilor în structura pielii. Substanța este aplicată intern și extern.
4. "Diabazol" - un preparat cu conținut de polenzime. Oferă posibilitatea de a încetini dezvoltarea bolii, care nu a înregistrat încă progrese semnificative.
5. "Koplamin" - agentul are un efect pozitiv asupra stării navelor.

fizioterapie

Procedurile fizioterapeutice sunt, de asemenea, destul de eficiente în tratamentul sclerodermiei limitate. Principalul avantaj al unor astfel de soluții este posibilitatea unui efect vizat direct asupra leziunilor țesuturilor.

Terapia bazată pe fizioterapie implică utilizarea următoarelor tehnici:

• Electroforeza.
• Efecte asupra țesuturilor prin curenți diadynamici.
• Ultrasunete.
• Recepția băii de noroi.
• Terapie laser de joasă frecvență.
• Terapie magnetică.
• Chimioterapia (pentru boala severa).

profilaxie

Persoanele care sunt diagnosticate cu "sclerodermie limitată", medicii recomandă evitarea expunerii la piele a luminii directe a soarelui. În plus, nu ar trebui să li se permită ca aceste persoane să supraîncălzească și să supracoleze corpul, provocând leziuni de natură mecanică, stres.

Cea mai bună prevenire a sindromului CREST pare să fie sub supravegherea medicului curant. Doar astfel încât să puteți urmări evoluția bolii sau de retragere, precum și pentru a preveni dezvoltarea pe fondul problemelor patologiile inerente ale țesutului conjunctiv. Pacientul are nevoie de o vizită regulată la cabinetul unui dermatolog, venerolog, endocrinolog și neurolog.

Șansele de recuperare

În cazul dezvoltării sindromului CREST, prognozele sunt destul de favorabile. Respectarea strictă a recomandărilor medic, combinația de medicamente si terapie fizica - toate acestea, în cele mai multe cazuri, face posibilă pentru a evita apariția unor noi focare de tesut cicatrice.

Din păcate, zonele cutanate care au suferit deja modificări patologice rămân astfel pentru tot restul vieții. Evitați în totalitate aspectul defectelor cosmetice cu un diagnostic dezamăgitor este destul de dificil. Vinați pentru toate simptomele și cauzele foarte vagi ale bolii, care împiedică detectarea în timp util a maladiei. Oricare ar fi cazul, sclerodermia limitată nu reprezintă o amenințare la adresa vieții.