Dominația incompletă este rezultatul interacțiunii alelelor unei gene

Dominarea incompletă este un tip special de interacțiune a alelelor genetice, în care o trăsătură recesivă mai slabă nu poate fi complet suprimată de cea dominantă. În conformitate cu regularitățile descoperite de G. Mendel, caracteristică dominantă suprimă complet manifestarea recesiunii. Cercetătorul a studiat semne contrastante pronunțate în plante cu manifestarea fie alelelor dominante, fie recesive. În unele cazuri, Mendel a întâmpinat o nerespectare a acestui model, dar nu ia dat o explicație.

O nouă formă de moștenire

Uneori, ca urmare a descendenților crossing moștenit semnele intermediare, care nu a dat sub forma homozigotă a genei părinte. dominanță incompletă nu a fost în aparatul conceptual al geneticii la începutul secolului XX, când au fost redescoperite legile lui Mendel. Apoi, mulți oameni de știință naturale efectuat experimente genetice cu obiecte vegetale și animale (tomate, legume, hamsteri, soareci, muste de fructe).

După confirmarea citologică din 1902 de Walter Setton despre regularitatea mendeliană, principiile transmiterii și interacțiunii personajelor au început să fie explicate din poziția comportamentului cromozomului în celulă.

În același 1902 Cermak Correns a descris cazul în care, după trecerea plantelor cu corolă albă și roșie la puii erau flori de culoare roz - dominanța incompletă. Aceasta este o manifestare în hibrizi (genotipul Aa) a trăsăturii, care este intermediară în ceea ce privește dominanța homozigotă (AA) și recesive (aa) fenotipuri. Un efect similar este descris pentru multe specii de plante cu flori: faringe leu, zambile, frumusete de noapte, fructe de capsuni.

Domeniul incomplet este cauza schimbării în activitatea enzimelor?

Mecanismul de apariție a celei de-a treia variante a trăsăturii poate fi explicat din punct de vedere al activității enzimelor, care prin natura lor sunt proteine, iar genele determină structura proteinei. Într-o plantă cu genotip dominant homozigot (AA) Enzimele vor fi suficiente, iar cantitatea de pigment va corespunde normei pentru a pata intens sepa celulara.

În homozigote cu alele recesive ale genei (aa) sinteza pigmentului este ruptă, corola rămâne nevătămată. În cazul unui genotip heterozygos intermediar (Aa), gena dominantă dă încă o anumită cantitate de enzimă responsabilă de pigmentare, dar nu este suficientă pentru o culoare saturată luminos. Culoarea se dovedește a fi "jumătate".

Caracteristicile moștenite de un tip intermediar

O astfel de moștenire incompletă este bine monitorizată pe semne cu o manifestare variabilă:

1. Intensitatea culorii. W. Batson, traversat de găini negre și albe de rasă andaluză, a primit descendenți cu penaj de argint. La determinarea culorii irisului ochiului uman, acest mecanism este de asemenea prezent.
2. Gradul de exprimare a trăsăturii. Structura părului uman este de asemenea determinată de moștenirea incompletă a trăsăturii. genotip AA dă păr curl, aa - drepte, iar persoanele cu alele au parul inundabil.
3. Indicatori măsurabili. Lungimea urechii de grâu este moștenită de principiul dominației incomplete.

În generația F2, numărul de fenotipuri coincide cu numărul de genotipuri care caracterizează dominanța incompletă. Nu este necesară analizarea traversării pentru a determina hibrizii, deoarece acestea sunt în exterior diferite de linia dominantă pură.

Funcțiile de separare la trecere

Domeniul complet și incomplet ca o interacțiune a genei are loc în conformitate cu aritmetica legilor lui G. Mendel. În primul caz, raportul fenotipurilor F2 (3: 1) nu coincide cu raportul dintre genotipurile descendenților (1: 2: 1), deoarece combinația fenotipică de alele AA și Aa manifesta același lucru. În continuare, dominanța incompletă este coincidența în F2 a proporției diferitelor genotipuri și fenotipuri (1: 2: 1).

În culoarea căpșunului, anul I este moștenit de principiul dominației incomplete. Dacă traversați o plantă cu fructe de padure rosii (AA) și o plantă cu boabe albe - genotip aa, apoi în prima generație toate plantele obținute vor da fructe cu o culoare roz (Aa).

Hibrizii încrucișați din F1, în cea de-a doua generație a F2, avem raportul descendenților care coincide cu cel al genotipurilor: 1AA + 2Aa + 1aa. 25% dintre plantele din a doua generație vor da fructe roșii și nevopsite, 50% din plante - roz.

O imagine similară va fi observată în două generații atunci când traversăm linii curată de flori de frumusețe de noapte cu flori violet și albe.

Caracteristicile moștenirii în cazul letalității genelor

În unele cazuri, raportul dintre fenotipurile de descendenți este dificil de stabilit modul în care genele interacționează. În cea de-a doua generație, divizarea cu dominație incompletă diferă de cea așteptată: 2: 1, și de la 3: 1 - la maxim. Aceasta se întâmplă atunci când o trăsătură dominantă sau recesivă dă un fenotip în stare homozigotă, incompatibil cu viața (gene letale).

De culoare gri oi miei nou-născuți astrahan, care sunt homozigote pentru alela culoarea dominantă, mor din cauza faptului că acest genotip este o încălcare a stomacului.

La om, un exemplu de letalitate a formei dominante a genei este brahidactyly (cu par scurt). Simptomul este revelat în cazul unui genotip heterozygos, în timp ce homozigotele dominante mor în stadiile incipiente ale dezvoltării intrauterine.

Lethal poate fi, de asemenea, alele recesive ale genelor. Anemia celulelor stem provoacă, în cazul apariției a două alele recesive în genotip, o modificare a formei de globule roșii. Celulele sanguine nu pot atașa eficient oxigenul, iar 95% dintre copiii cu această anomalie mor din cauza foametei de oxigen. În heterozygote, totuși, forma alterată a celulelor roșii din sânge nu afectează viabilitatea într-o astfel de măsură.

Separarea caracteristicilor în prezența genelor letale

În prima generație cu trecere AA x aa Mortalitatea nu se va manifesta, deoarece toți descendenții vor avea un genotip Aa. Iată câteva exemple de caracteristici de divizare din a doua generație pentru cazuri cu gene letale:

Este important să se înțeleagă că ambele alele funcționează sub dominație incompletă, iar efectul inhibării parțiale a caracteristicilor este rezultatul interacțiunii produselor genetice.