Miopatia lui Duchenne este o boală a sistemului nervos.

Boli ale sistemului nervos au fost întotdeauna considerate una dintre cele mai dificile și dificil de tratat medical condiții patologice. Acest lucru se datorează faptului că sistemul nervos este structura cea mai dezvoltată și foarte diferențiată a corpului uman, celulele cărora sunt practic incapabile de auto-vindecare. Dacă există o moarte a oricărei fibre nervoase, atunci acest fenomen este complet ireversibil. Rezultatul unui astfel de proces va fi pierderea iremediabilă a abilităților funcționale ale regiunii anatomice, pentru inervația căreia fibra moartă a răspuns. Multe tulburări nervoase sunt o consecință a defectelor genetice care pot fi transmise de la o generație la alta.

Un exemplu frapant al unei condiții patologice condiționate ereditar este miopatia lui Duchenne. O astfel de boală este transmisă prin reacții ereditare autosomale recesive și se manifestă mai des în rândul părții masculine a populației planetei noastre. Acest din urmă fapt se datorează faptului că această moștenire este legată de cromozomii sexuali. În inima bolii este defectul genei responsabile pentru sinteza unei proteine ​​dystrophin importante, care este implicată în menținerea structurii anatomice a fibrei musculare. Datorită lipsei de țesut muscular de distrofină proteică, se suferă o serie de modificări, ca urmare a mușchioanelor înlocuite cu țesut fibros și gras, cu alte cuvinte, atrofie. Datorită faptului că miopatia lui Duchesne este ereditară, începe să apară deja în copilăria timpurie. Părinții acordă atenție faptului că copilul lor devine repede obosit de tulpina fizică cea mai mică, devine lent, în curând își poate schimba mersul și deforma scheletul.

În viitor, procesul patologic avansează doar pentru că el este supus absolut întregii musculaturi a corpului uman. Pentru această patologie, miopatia ochiului nu este caracteristică. Mușchii extremităților, trunchiului și inimii sunt mai afectați. Când este implicat în procesul miocardului, există o cardiomiopatie secundară, ritmul inimii este rupt. Deseori, patologia sistemului cardiovascular este principala cauză a decesului pacienților diagnosticați cu miopatie Duchenne. Metodele cardinale de terapie a acestei boli încă nu există. Principiul principal al tratamentului este îmbunătățirea calității și prelungirea vieții unei persoane.

Miopatia lui Duchenne poate fi compensată pentru o lungă perioadă de timp prin administrarea de medicamente cu corticosteroizi. În medie, un pacient are nevoie de aproximativ 800 mg de prednisolon pe kilogram de greutate corporală pe zi. În stadiile inițiale, complexele proteice cu un conținut ridicat de aminoacizi, steroizi anabolizanți, care este tot ce poate stimula creșterea țesutului muscular, sunt foarte eficienți. Tratamentul include în mod necesar L-carnitină, medicamente vasoactive, vitamine din grupa B (B1, B6, B12 etc.), biostimulante (aloe), acid alfa-lipoic, preparate din grupul de antioxidanti. În rest, cu această patologie, este necesar să se efectueze proceduri care îmbunătățesc troficul în musculatură. Acestea sunt diferite tehnici de fizioterapie, sesiuni de terapie fizică și masaj medical obișnuit. Toate acestea ajută la reducerea progresiei bolii și a dezvoltării contracțiilor articulare și musculare, care limitează semnificativ activitatea motrică a pacientului. Pentru a reduce rigiditatea, sunt utilizate diferite mecanisme și structuri ortopedice. În cazuri mai grave, atunci când contracțiile sunt exprimate brusc și împiedică nu numai mișcarea, ci chiar ședința și minciuna, operațiile chirurgicale sunt efectuate în scopuri paliative.