Arnold-Chiari anomalie

Anomalii Arnold Chiari însoțit distopie (încălcare locație) în structurile fosei posterioare cranian le compenseze printr-un gât gaură mare în afara craniului in canalul spinal. Există o deplasare a amigdalelor sau a unor părți ale cerebelului către partea superioară a canalului spinal.

Există patru tipuri de această patologie. Anomalii Arnold Chiari tip 1 este prezentat amigdalele cerebeloase de compensare, care nu sunt însoțite de o dezvoltare suplimentară anomalii ale creierului. Acest tip se manifestă în oameni după treizeci de ani. Al doilea tip de încălcare a amplasării structurilor în fosa posterioară și amigdalelor cerebeloase. Cel mai adesea acest tip este detectat la copii. Al treilea tip de anomalie este întreruperea localizării aproape a tuturor structurilor din fosa craniană posterioară. Manifestarea acestui tip este incompatibilă cu viața. Al patrulea tip de anomalie este în mod inerent considerată o variantă a subdezvoltării cerebelului. Neurochirurgia modernă îl clasifică drept sindrom Dandy Walker.

In adâncitură cerebel în porțiunea superioară a canalului medular este o tulburare a lichidului de scurgere normal, care protejează creierul și măduva spinării. Tulburările în circulația lichidului cefalorahidian pot provoca blocarea semnalelor transmise de la creier la organe sau de congestie lichidul cefalorahidian. Presiunea pe care cerebelul o exercită asupra maduva spinarii, poate provoca siringomie.

Potrivit mai multor experți, anomalia lui Arnold-Chiari este considerată o boală ereditară. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că studiile care vizează studierea acestui factor se află într-o fază incipientă.

Mulți pacienți care suferă de această patologie nu prezintă semne sau simptome. Astfel de pacienți nu sunt prescris. Detectarea bolii apare numai în diagnosticul altor boli.

Dezvoltarea bolii în majoritatea cazurilor, însoțite de dureri de cap, provocate de tuse, strănut sau surmenaj fizic, amorțeală și furnicături în mâini, prin încălcarea sensibile la temperatură și, ca rezultat, arsuri frecvente. În plus, boala este caracterizată prin durere occipitală sau zona cervicală, care coboară periodic pe umeri. Există dificultăți în menținerea echilibrului (mers neuniform) și în slăbirea coordonării mâinilor.

Datorită faptului că mulți simptome ale bolii adesea asociate cu alte afecțiuni, este necesar să se efectueze un diagnostic complet.

Măsurile de diagnosticare încep cu examinarea și interogarea pacientului. Dacă pacientul se plânge de durere în cap, dar cauza apariției acestuia nu este clar pentru specialist, va fi prescris un RMN. Diagnosticul vă permite să identificați cu precizie prezența bolii.

În unele cazuri, anomalia lui Arnold-Chiari devine o boală progresivă care duce la complicații foarte grave. Acestea includ hidrocefalie (exces de fluid în creier). În acest caz, devine necesar să se utilizeze un tub flexibil pentru pomparea lichidului cefalorahidian într-o altă zonă a corpului. Complicațiile bolii includ paralizia. Se dezvoltă ca urmare a compresiei cerebrospinale. Syringomyelia se referă și la posibilele complicații. Este însoțită de formarea în coloană a unui chist sau a unei cavități, care este umplută cu fluid și perturbă activitatea cerebrospinală.

Pacienții care au o anomalie a lui Arnold-Chiari, tratamentul este prescris în funcție de severitatea afecțiunii. În cazul absenței simptomelor, de regulă sunt programate observații și examinări regulate. Când apar simptome primare, medicul poate prescrie medicamente pentru durere. Totuși, cel mai adesea tratamentul bolii este efectuat chirurgical.