Sindromul neurologic: specie, descriere, simptome și tratament

Activitatea vitală a unei persoane depinde în mare măsură de starea de sănătate a creierului și a sistemului nervos. Prin urmare, bolile care dăunează acestor părți ale corpului, se simt prin simptome evidente și uneori severe. Unul din grupurile de astfel de boli sunt sindroamele neurologice. Ei ar trebui să acorde atenție, deoarece aspectul lor indică dezvoltarea unor procese destul de periculoase, care sunt greu de vindecat.

Sindromul neurologic

Pentru a înțelege ce este în discuție, trebuie să înțelegeți cum este sindromul. Această definiție este utilizată pentru a descrie totalitatea simptomelor care au manifestări similare. Acest termen vă permite să faceți diagnosticul mai precis și ușor. Cu alte cuvinte, termenul "sindrom" este folosit pentru a descrie un grup de simptome, mai degrabă decât unul specific.

Trebuie înțeles că această terminologie nu este întotdeauna potrivită pentru descrierea bolii, deoarece aceasta poate combina mai multe sindroame. Deci, pentru o determinare competentă a stării pacientului, sunt adesea necesare calificări și experiență înalte.

Grupuri cheie

Dacă studiați sindroamele neurologice de bază, veți observa că unele dintre ele sunt similare și, prin urmare, se unește în anumite categorii. De fapt, vorbim despre cele trei grupuri cele mai comune:

- Sindromul vestibular. Există diferite încălcări ale creierului. Simptomatologia în acest caz este destul de luminos, deci este extrem de dificil să o confundăm cu alte manifestări. Ca principalele simptome, puteți determina șuierarea și amețeli.

- Sindromul neurologic asociat sistemului musculo-scheletic. Aceasta include diferite tipuri de slăbiciune musculară și paralizie. Cel mai adesea, cauza unei probleme, cum ar fi paralizia, este un accident vascular cerebral, deși poliomielita poate duce, de asemenea, la o condiție similară.

- Sindromul durerii. Acest grup poate fi găsit printre pacienți mai des decât alții. Simptomele acestei categorii diferă în urma senzațiilor puternice dureroase. De exemplu, este logic să aducem nevralgia nervului, provocând dureri severe în spate și cap.

- Creșterea presiunii intracraniene datorată tulburărilor neuragioase de diferite tipuri.

Sindroame la o vârstă fragedă

Copiii, precum și adulții, sunt vulnerabili la diverse boli. Din acest motiv, medicii trebuie să se confrunte cu diferite sindroame și în cazul pacienților cu vârste mai mici.

În ceea ce privește grupurile specifice de simptome, acestea arată astfel:

1. Sindromul convulsiv. Dacă un copil are convulsii, acesta poate însemna faptul că țesutul cerebral este afectat de iritații ale anumitor părți ale creierului. În funcție de vârstă, un astfel de sindrom neurologic se poate manifesta prin convulsii generalizate ale membrelor, ochilor și mușchilor feței. De asemenea, merită să știți că crampele înșiși pot fi clonice și tonice. Aceasta înseamnă că captează întregul corp sau se deplasează de la o parte la alta. Această condiție este uneori însoțită de o încălcare a respirației, retragerea scaunului și a urinei sau muscatura limbii.

2. Impact sindromul cerebrostenic. Cauza principală a acestei afecțiuni este epuizarea neuropsihică rapidă, care este rezultatul unor impulsuri fizice sau psihologice puternice. Pot fi boli, stres, diverse sarcini și emoții. Drept urmare, copiii au o întrerupere în capacitatea de a manipula obiecte și de a juca jocuri. Există, de asemenea, un risc de instabilitate emoțională. Pana la sfarsitul zilei simptomele pot fi crescute in mod semnificativ.

3. Problema sindromul hipertensiv-hidrocefalic. Aceasta se datorează creșterii presiunii intracraniene, urmată de expansiunea spațiilor de fluid cefalorahidian datorită faptului că ele acumulează o cantitate excesivă de lichid. Pentru a manifesta un astfel de grup de simptome pot fi sub forma cresterii cresterii capului, a fontanelului si a hidrocefaliei.

4. Sindromul de hiperexcitabilitate. Această problemă se simte prin manifestări precum tulburările de somn, instabilitatea emoțională și anxietatea motorie. După examinare, medicul poate fixa o altă scădere a pragului de pregătire convulsivă, mișcări patologice și o creștere a excitabilității reflexe.

Sindromul de oboseală cronică: Simptome și tratament

Simptomul cheie care indică această boală este o recădere sau o durată de șase luni de oboseală constantă. Și vorbim despre epuizarea fizică și sănătatea mintală.

Vorbind despre o formă recurentă, merită observat următorul fapt: poate deveni atât de puternic încât va domina cu claritate simptomele însoțitoare. Problema aici constă în faptul că acest sindrom nu poate fi neutralizat cu ajutorul odihnei, din cauza căruia activitatea pacientului se află în mod evident în toate sferele vieții sale.

Dacă vorbim despre simptomele CFS în detaliu, trebuie să evidențiem următoarele manifestări:

- durere musculară;

- stare de rău după activitate fizică, care durează tot timpul;

- umflarea ganglionilor limfatici dureroși, în special axilari și de col uterin;

- dureri la nivelul articulațiilor, care nu sunt însoțite de semne de edem sau inflamație;

- încălcarea de concentrare și de memorie;

- durere în gât;

- tulburări grave ale somnului;

- dureri de cap.

sindromul oboselii cronice, simptome si tratament este de interes pentru multi pacienti, este destul de o problemă urgentă, astfel încât medicii au suficientă experiență pentru diagnostic competent și numirea unor măsuri de remediere. Dar, în general, tratamentul este redus la organizarea de nutriție, modul de normalizare a zilei, precum și utilizarea de vitamine și minerale. Din obiceiurile proaste, de asemenea, va trebui să renunțe, precum și de la o distracție lungă lângă televizor. În schimb, este mai bine să vă obișnuiți cu plimbările de seară în aerul proaspăt.

În ceea ce privește subiectul tratamentului complex, merită evidențiate următoarele componente:

- normalizarea regimului de încărcare și odihnă;

- efectuarea zilelor de descărcare și a terapiei dietetice;

- aromoterapie și masaj;

- eliminarea diferitelor boli cronice care complică procesul de tratament;

- utilizarea medicamentelor dacă alte medicamente nu pot neutraliza sindromul neurologic;

- cultură fizică terapeutică și proceduri de apă.

Vorbind despre droguri, trebuie remarcat faptul că, atunci când o problemă similară relevante sunt tranchilizante, sorbenți, imunomodulatori și alergii - antihistaminice.

Caracteristicile neuropatiei radiale

Aceasta este o altă formă de sindrom neurologic, care poate deveni o sursă de probleme grave. Esența efectelor devastatoare, în acest caz, se reduce la faptul că este, din cauza deteriorării sau ciupiți nervului radial apar destul de vizibile în simptomele membrelor superioare. Vestea bună este că o astfel de problemă nu duce la consecințe ireversibile. Aceasta înseamnă că toate simptomele pot fi neutralizate.

Motivele pentru care se dezvoltă neuropatia radială sunt destul de simple. Acestea sunt tăieturi, fracturi, vânătăi și alte leziuni mecanice, ca urmare a stoarcerii nervului radial. Uneori, în timpul rănirii, nervul în sine nu este afectat, dar ulterior formează cicatrici pe el și, din acest motiv, există o întrerupere a funcțiilor. Apariția acestui tip de neuropatie poate fi declanșat de chiar cronice prejudiciu trunchi nervos cauzat de constanta frecarea-l pe o muchie ascuțită a tendonului în timpul periile de încărcare prelungite. Presiunea excesivă a cârjelor și hamurilor poate duce, de asemenea, la perturbarea nervului.

Simptomele de neuropatie radială destul de explicită: palma degetele nu se poate îndoi și îndrepta în mod normal, orice mișcare perie, și mai ales degetele, devin problematice. Există o tulpină de mușchi care îndoaie încheietura mâinii, deoarece fibrele musculare care prelungesc antebrațul se întind.

Atunci când aceste simptome se simt, primul lucru pe care trebuie să-l faceți este să aplicați o lungă durată antebrațului și zonei mâinii. Pentru a depăși această problemă, se folosesc în principal metode conservatoare: consumul de vitamine B, aplicații cu parafină, electrostimulare și masaj. Intervenția chirurgicală pentru restabilirea funcțiilor nervului radial este extrem de rară. Și bineînțeles, pentru o recuperare completă, va trebui să vă supuneți unui complex de terapie de exerciții.

Polidrotrofia sclerozantă progresivă

Această problemă are alt nume - sindromul Alper. Esența acestei boli este redusă la o deficiență a enzimelor metabolismului energetic. Simptomele polidstrofiei se manifestă la o vârstă foarte fragedă, de obicei 1-2 ani.

În primul rând, există convulsii generalizate sau parțiale, precum și mioclonii, care sunt suficient de rezistenți la tratamentul anticonvulsivant. Acesta nu este sfârșitul problemei. În plus, există o întârziere în ceea ce privește fizicul și dezvoltarea psihomotorie, hipotensiunea musculară, reflexele tendonului crescut, pareza spastică și pierderea abilităților dobândite anterior. Nu este necesar să se excludă pierderea auzului și a vederii, vărsături, letargie, hepatomegalie de dezvoltare, icter și chiar insuficiență hepatică, care este competentă fără tratament în timp util poate duce la deces.

În acest moment, nu a dezvoltat încă un sistem unificat de tratament eficient al sindromului Alpers, astfel incat medicii lucreaza in etape, cu fiecare simptom în parte. Inutil să mai spunem, fără ajutorul unui medic pentru a primi o îmbunătățire concretă nu este posibilă în astfel de tulburări ale creierului.

Sindromul Shay-Draeger

Sub acest nume necunoscut se află o problemă destul de serioasă - atrofia multisistemului. Un astfel de diagnostic se face dacă pacientul are o leziune puternică a sistemului nervos autonom. De fapt, vorbim despre o boală destul de rară care perturbă munca cerebelul creierului, și, de asemenea, provoacă tulburări vegetative și Parkinsonism.

Complexul complex de cauze ale medicilor de atrofie multisistem nu se poate încă alcătui. Dar ei sunt înclinați să creadă că o astfel de întrerupere a muncii cerebelului este înrădăcinată în moștenirea genetică a pacientului.

În ceea ce privește tratamentul, atunci impactul efectiv asupra stării pacientului trebuie să fie mai întâi convins că este necesar ca aceasta să fie sindromul Shaya - Dreydzhera mai degraba decat cu alte boli au simptome similare (boala Parkinson, și altele.). Esența tratamentului este redusă la neutralizarea simptomelor. Medicii nu sunt încă în măsură să depășească complet aceste deficiențe în funcțiile creierului.

Pericolele sindromului Bruns

Acesta este un alt grup de simptome, care este cel mai direct legat de sindroamele neurologice. Cauza acestei afecțiuni este ocluzia căilor conducătoare de lichide la nivelul apeductului creierului sau deschiderea Magendiei.

Dacă luăm în considerare sindromul Bruns prin prisma simptomelor generale, imaginea este următoarea: insuficiență respiratorie și a frecvenței cardiace, vărsături, amețeli, dureri în cap, pierderea conștienței, ataxie, perturbări în coordonare musculară și tremor.

Trebuie acordată atenție simptomelor oculare. Aceasta este o amauroză tranzitorie, strabism, ptoză, diplopie, precum și o scădere a sensibilității corneei. În unele cazuri, edemul nervului optic este fixat și atrofia sa ulterioară.

Ca tratament topic, utilizarea de deshidratare, ventriculopunctură, precum și variate și cardiace tonice (cafeina, "Cordiamin", "Korglikon"). În funcție de natura algoritmului pentru dezvoltarea bolii, intervenția chirurgicală poate fi indicată.

Encefalopatia Wernicke

Această problemă din domeniul neurologiei este destul de gravă. Poate avea și numele "sindromul Guyer-Wernicke". De fapt, vorbim de deteriorarea hipotalamusului și a creierului mijlociu. Ca motiv pentru acest proces, se poate determina lipsa de tiamină în corpul pacientului. Trebuie remarcat faptul că acest sindrom poate fi o consecință a alcoolismului, a vitaminei B1 și a epuizării fizice totale.

Simptomele principale includ confuzie, iritabilitate, afectarea coordonării mișcărilor, apatie și paralizia mușchilor ochiului. Pentru a obține un diagnostic precis, trebuie să vedeți un neurolog.

Neutralizarea impactului medicilor sindromului poate fi efectuată prin administrarea la pacient a tiaminei timp de 5-6 zile. Hipomagneziemia, dacă este necesar, este corectată prin consumul de oxid de magneziu sau de sulfură.

Sindromul Wright

Acest termen este folosit pentru a defini o acroparesthesia combinație cu durere în minorul pectoralul și tulburările trofice și albirii în cele mai multe dintre degete și mână. Aceste senzații apar atunci când există compresia trunchiurilor nervoase si vase de plex brahial axila. Astfel de procese sunt adesea rezultatul răpire maximă a umărului și a mușchiului pectoral minor de tensionare, care, la rândul său, presează nervii și vasele de sânge.

Sindromul Wright este determinat de astfel de simptome precum nuanța palidă a degetelor și a mâinilor, amorțeală și semne de supărare. Dar manifestarea cheie rămâne durerea în mușchiul și umărul pectoral. Adesea, cu o înclinare puternică a umărului în artera radială, pulsul dispare.

Ei tratează sindromul numai după ce îl diferențiază de alte boli similare. Atunci când se face un diagnostic corect, pot fi utilizate diferite măsuri fiziologice și terapeutice. În unele cazuri, operațiunea va fi relevantă.

Ce merită să știți despre sindromul Gerstman?

Esența acestui sindrom este redus la o manifestare cumulativă a agnozie degetului, alexia, agrafia, autotopagnozii, precum și o încălcare a orientării dreapta-stânga. În cazul răspândirii procesului patologic în alte părți ale cortexului cerebral in sine poate oferi știu hemianopsie, afazie senzorială și astereogoziya.

Sindromul Gerstman este asociat direct cu procesele distructive din zona asociativă a lobului parietal stâng al creierului. În această stare, pacientul încetează să-și recunoască propriul corp. Aceasta se manifestă prin incapacitatea de a distinge partea dreaptă de stânga. Persoanele cu un astfel de sindrom nu pot produce operații aritmetice simple și pot scrie, deși, altfel, conștiința lor funcționează în mod normal.

Impactul sindroamelor alternative

Acesta este un întreg complex de procese distructive care pot avea un impact negativ semnificativ asupra corpului. Sindroamele alternative sunt rezultatul leziunilor măduvei spinării și a unei jumătăți din creier. Aceste grupe de simptome sunt uneori provocate de traumatisme craniocerebrale sau de circulație sanguină slabă în măduva spinării și în creier.

Medicii sunt periodic depistați alternativ hemiplegia următoarele specii: amestecat cu diverse leziuni localizare, bulbară și pedicellate Pontina. Cu atât de multe tipuri de simptome pot fi foarte diferite: surditate, oculomotorii și tulburări pupilară, sindrom acut de control insuficiență poturalnogo disgeneticheskie, hidrocefalie obstructiva, și altele.

Diagnosticarea acestor condiții determinând locația exactă a leziunii și a limitelor acesteia.

În ceea ce privește tratamentul, organizarea acestuia depinde în mare măsură de un anumit grup de simptome și de rezultatele diagnosticului profesional.

rezultate

Problema sindroamelor neurologice îngrijorează mulți oameni și, din păcate, nu întotdeauna medicii sunt capabili să neutralizeze complet impactul bolii. Din acest motiv, este logic să facem periodic diagnosticarea preventivă a creierului și a sistemului nervos pentru a identifica posibilele probleme în stadiul inițierii lor.