Sindromul Horner este doar un semn al altor tulburări
Există sindroame care sunt familiare chiar și unei persoane departe de medicină. De exemplu, o Asperger sindrom au auzit aproape totul. Dar sindromul Horner nu este discutat atât de des în presă. Deși complexul de simptome, acest lucru împiedică foarte mult vii acelora care nu sunt "norocoși" să se îmbolnăvească. Cu toate acestea, există puțini astfel de oameni, această condiție este foarte rară.
Horner`s Sindrom este asociat cu o întrerupere a funcționării nervilor simpatici responsabili pentru starea feței și a ochilor. Aceasta este cauzată de orice probleme în țesutul nervos care leagă nervii periferici care ajung la ochi și față, cu centrul - hipotalamusul. nervilor simpatici nu transmite semnalul de control la centru, dar mențin țesuturi și organe „în stare de funcționare“, astfel încât întreruperea funcționării acestor nervi organe nu funcționează corect. Gradul de înfrângere poate fi diferit.
Când apare sindromul Horner?
În primul rând, când apare o vătămare în oricare dintre arterele care alimentează creierul cu oxigen. De exemplu, artera carotidă.
În al doilea rând, dacă nervii sunt deteriorați în astfel de formări, cum ar fi plexul brahial.
În al treilea rând, sindromul Horner se manifestă adesea cu migrene.
În al patrulea rând, se întâmplă ca asta o consecință a unui accident vascular cerebral sau o tumoare din tulpina creierului.
În al cincilea rând, uneori, sindromul apare simultan cu o tumoare în vârful plămânului.
În al șaselea rând, boala este posibilă după o infecție virală, și ca rezultat procesul autoimun, în care corpul își distruge propriile celule.
Al șaptelea, el este congenital, în acest caz este combinat cu lipsa de colorare a irisului copilului.
Simptomele bolii următoarele:
- Reducerea transpirației în zona afectată a feței, în timp ce distrugerea termoregulării locale;
- Pleoapa coboară și nu crește în mod arbitrar (această afecțiune se mai numește și ptoză);
- Încălcarea poziției globului ocular;
- Umflarea pleoapei inferioare;
- Elevul devine mic și îngustat.
Desigur, în funcție de pupil și de pleoape, se poate presupune că pacientul are sindromul Bernard-Horner. Cu toate acestea, de regulă, un medic bun nu se limitează la constatarea prezenței unei perechi de simptome. La urma urmei, înfrângerea sistemul nervos simpatic poate fi mult mai largă decât în cazul sindromului luat în considerare. Probabil, alte zone ale corpului sunt uimite, de aceea, în astfel de cazuri, se petrece inspecția neurologică completă. De asemenea, se efectuează studiul reacțiilor pupilare, investigând modul în care dimensiunile relative și absolute ale elevului se schimbă atunci când sunt expuse la lumină puternică și întuneric. Cu sindromul lui Gorner, elevul în întuneric se extinde mult mai încet decât în mod normal. Și chiar și substanțele care contribuie la dilatarea elevului nu sunt capabile să facă corectă reacțiile.
De asemenea, testele de sânge sunt efectuate, proceduri angiografice (agent de contrast vă permite să vedeți starea arterelor cerebrale), radiografia toracică și creier scanari RMN, puncture spinal lichid la nivelul vertebrelor lombare.
Deci, sindromul lui Horner este stabilit. Tratamentul poate fi diferit, deoarece alegerea unei anumite metode depinde de cauza care a declanșat boala și poate fi foarte diferită. Prognoza poate fi bună sau nu foarte bună, în funcție de situația corectă a cauzei într-un anumit caz. În sindromul Horner nu există complicații, dar deteriorarea stării de sănătate este posibilă din cauza bolii care a declanșat sindromul.
Desigur, nu toate cazurile pot fi complet vindecat în cazul în care țesutul nervos a fost deteriorat de viruși, poate lua doar medicamente care îmbunătățesc circulația sângelui în creier, și speranță pentru cel mai bun. Dacă a fost detectată o tumoare, aceasta ar trebui eliminată cât mai curând posibil. În cazul degenerării maligne, se efectuează și iradierea clasică.
Periculoase nu sindromul Horner si boala, care este în spatele ei, asa ca trebuie sa la primele manifestări ale acestor simptome contactați un oftalmologi calificat. Poate că va fi posibil să se facă față într-un stadiu incipient cu boala.
- Sindromul Wallenberg - Zakharchenko: simptome, metode de tratament
- Sindromul abstinenței. Ce este și cum să facem acest lucru?
- Sindromul Bulbar: Simptome, Cauze, Tratament
- Sindromul Korsakov
- Living Dead: Sindromul Kotar
- Tunerii sindroame și tratamentul acestora
- Tunelul: ce este, ce este și cum să îl tratăm?
- Principalele simptome ale sindromului de malabsorbție
- Sindromul intestinului iritabil: tratament, cauze, simptome
- Ce este sindromul lui Munchausen?
- Sindromul de hiperventilație: cauze, simptome și tratamente
- Sindromul Densephalic: cauze, simptome și metode de tratament
- Cauzele, simptomele și tratamentul sindromului Horner
- Sindromul Pseudobulbar, simptomele și tratamentul acestuia
- Cauze și simptome ale sindromului de întrerupere
- Sindromul astenic - ce este? Cauze și simptome de astenie
- Sindromul abstinenței: ce este? Simptomele și tratamentul
- Cauze și simptome ale sindromului hemoragic
- Perinatal deteriorarea SNC în perioada acută
- Elevii de diferite mărimi: cauze, prognoză
- Sindromul Korsakov - manifestări și cauze