Anomalii congenitale ale vaselor de sânge. Coarctarea aortei

Coarctarea aortei este o îngustare a părții sale. Această afecțiune se referă la patologii congenitale.

După cum se știe, prin aorta, sângele curge către toate vasele din inimă. Odată cu îngustarea locului, intrarea este dificilă.

După cum arată practica, coarctarea aortei este cea mai frecventă la persoanele cu anumite afecțiuni genetice (de exemplu, Turner sindrom). Acest defect poate fi, de asemenea, o parte a unei anomalii congenitale în valvele arterei.

Trebuie remarcat faptul că coarctarea aortei este considerată cea mai frecventă patologie congenitală a sistemului cardiovascular, detectată din momentul nașterii și până la vârsta de patruzeci de ani.

Acest defect poate apărea și în combinație cu alte anomalii. Cele mai frecvente dintre ele includ:

• patologia mitralului supapă aortică;
• prezența unui singur ventricul cardiac;
• patologia septului interventricular.

Manifestarea simptomelor bolii depinde de capacitatea de a trece prin porțiunea îngustată a vasului de sânge în timpul unei anumite perioade. În plus, prezența anomaliilor suplimentare în dezvoltarea sistemului cardiovascular agravează starea.

După cum arată observațiile, simptomele se manifestă în primele zile de viață în aproximativ jumătate dintre nou-născuții care au fost diagnosticați cu coarctarea aortei.

Cazurile de lumină se caracterizează prin absența semnelor de boală înainte de adolescență.

Semnele bolii sunt:

• leșin;
• amețeli;
• sângerare din nas;
• dureri de cap;
• picioare reci sau picioare;
• dificultăți de respirație;
• crampe la picioare și creșterea tensiunii arteriale în timpul efortului fizic;
• durere în piept;
• creștere scăzută;
• întârzierea dezvoltării;
• oboseală după exerciții fizice.

Cu toate acestea, trebuie reținut faptul că manifestările clinice ale bolii pot fi absente.

Coarctarea aortei. tratament

În cele mai multe cazuri, atunci când este diagnosticat un nou-născut, intervenția chirurgicală este recomandată după o perioadă scurtă sau imediat. În primul rând, în acest caz, medicamentele de stabilizare sunt prescrise.

Când se diagnostichează patologia la o vârstă mai înaintată, este indicată și intervenția chirurgicală. Cu toate acestea, datorită unui simptom mai slab, pacienții au posibilitatea de a se pregăti pentru intervenție.

În timpul operației, se deschide situsul aortic îngust. La dimensiuni mici ale defectului, acesta este îndepărtat, capetele vasului sunt conectate. Această metodă de tratament chirurgical se numește anastomoză. Dacă este necesar să se elimine un sit de dimensiuni considerabile, un transplant Dacron sau o parte din artera altui pacient este folosit pentru a umple anomalia.

În cazuri rare, poate fi utilizată angioplastia cu balon. Dar această metodă este caracterizată de un nivel ridicat de eșec.

Copiii în vârstă sunt prescrise medicamente care controlează tensiunea arterială. În multe cazuri, această terapie este prescrisă pentru viață.

Boala poate fi eliminată prin intervenție chirurgicală. După cum arată practica, în majoritatea cazurilor, simptomele dispar după intervenția chirurgicală destul de repede.

În același timp, riscul unui rezultat letal este ridicat pe fondul problemelor cardiovasculare, inclusiv după intervenția chirurgicală. În absența tratamentului, majoritatea pacienților mor înainte de vârsta de patruzeci de ani. Aproape întotdeauna operația se desfășoară în copilărie.

Trebuie remarcat faptul că îngustarea lumenului poate apărea și datorită pierderii elasticității țesuturilor în pereții vasului. În acest caz, se poate forma un anevrism. Premisele pentru apariția sa pot fi, de asemenea scleroza aortei. Tratamentul pentru această boală este de asemenea prezentat chirurgical.

Coarctarea aortei nu poate fi prevenită. Experții recomandă examinări regulate și, dacă este necesar, să efectueze fără întârziere tratament.