Fibroza pulmonară idiopatică - tratament și recomandări

Pana in prezent, oamenii sufera de multe ori de orice fel de boli pulmonare. Acest lucru se datorează condițiilor nefavorabile de mediu, obiceiurilor nocive, muncii în producție dăunătoare, eredității, stresului.

Unele dintre bolile sunt ușor de tratat - este suficient să se schimbe modul de viață și să se ia un curs de terapie. Dar există și acelea în care recuperarea completă este dificilă. Acesta din urmă include fibroza plămânilor. Vom analiza în acest articol simptomele acestei boli, precum și principalele recomandări ale medicilor.

Ce este această boală?

Fibroza pulmonară idiopatică (ICD 10), numită și alveolită idiopatică fibroasă, este o boală observată cel mai frecvent la bărbați după 50 de ani. Principalul motiv pentru apariția sa este fumatul, mai ales dacă o persoană are acest obicei prost pentru mai mult de douăzeci de ani. Dar, de asemenea, cei care au sufocat mult timp chimicale otrăvitoare sunt de asemenea supuși fibrozei. Pulberile organice și anorganice (făină, îngrășământ) pot fi, de asemenea, cauza bolii. Nu este exclus factorul de predispoziție ereditară.

Un alt fapt interesant este că fibroza pulmonară poate fi declanșată de arsuri la stomac obișnuite și de reflux gastroesofagian, adică prin turnarea sucului gastric în esofag. Acidul din faringe poate intra în trahee, provocând dezvoltarea patologiei.

Fibroza pulmonară idiopatică apare atât de des ca și tuberculoza. În esența sa, aceasta este o formă specifică de pneumonie și cronică. Plămânii sunt afectați în special la vârstnici, în timp ce etiologia bolii este necunoscută.

simptome

Ca atare, nu există fibroză pulmonară idiopatică. Aceasta nu provoacă o afecțiune subfebrilă sau mialgie. Dar când ascultă plămânii, respirația se găsește în respirație, asemănătoare cu celofanul. În plus, o persoană poate de mult timp suferă de dificultăți de respirație și se manifestă în timpul exercițiilor fizice și progresează în timp. De asemenea, prezența tusei uscate este un simptom comun, dar tusea poate fi, de asemenea, cu descărcarea sputei. Aspectul plăcilor de unghii se schimbă. În etapele ulterioare, se dezvoltă edeme, care se referă la semnele unei inimi pulmonare cronice.

Metode de diagnosticare

Cum se identifică fibroza pulmonară idiopatică? Pentru a determina prezența bolii, trebuie să contactați un pulmonolog. El va aloca următoarele tipuri de teste:

1. Test de sânge general. Deoarece nu există o analiză specială pentru fibroza pulmonară idiopatică, medicul va prescrie o analiză generală. Acest lucru este necesar pentru a exclude alte boli care sunt însoțite de aceleași simptome.
2. Realizarea testelor respiratorii și funcționale. Acestea sunt necesare pentru a diferenția fibroza pulmonară de emfizemul pulmonar sau de altă boală.
3. chirurgical biopsie pulmonară. Realizat în caz de suspiciune de prezență de oncologie.
4. Tomografia computerizată. Modificările fibrotice în plămâni vor apărea în mod necesar în imagini.

perspectivă

Din păcate, prognosticul pentru fibroza pulmonară idiopatică este dezamăgitor. Speranța medie de viață a pacienților cu acest diagnostic este de trei ani. Și asta se întâmplă cu respectarea tuturor referințelor medicilor și a acțiunilor de susținere. Vom vorbi despre ele mai jos.

Această boală nu este complet vindecată. Treptat, va exista o deteriorare inevitabilă. Aceasta, de fapt, este fibroza pulmonară periculoasă și idiopatică. Recomandările trebuie efectuate fără întârziere. Ar trebui amintit:

• Pentru a face ca simptomele să fie mai puțin pronunțate, este necesar să renunți urgent la fumat.
• La o agravare a bolii poate duce la orice infecție, tromboembolism, insuficiență cardiacă, pneumotorax.
• Fibroza pulmonară se transformă adesea într-o oncologie. Rezultatul letal poate să apară cu insuficiența respiratorie, infecția respiratorie, insuficiența cardiacă, în cazul ischemiei miocardice și a tulburărilor de ritm cardiac.

tratament

După cum sa menționat deja, fibroza pulmonară idiopatică nu este tratată. Numai terapia de întreținere este posibilă. Întrucât se aplică măsuri terapeutice:

1. Terapia cu oxigen. Reduce în mod eficient manifestarea dispneei. Pacientii respira cu concentratori de oxigen. Pentru aceasta, nu este necesar să vizitați o instituție medicală. Dispozitivele necesare sunt disponibile pentru vânzarea gratuită în farmacii. Această metodă se referă la terapia de întreținere.
2. Reabilitarea plămânilor. Pacienților li se recomandă să studieze și să practice tehnici speciale de respirație care facilitează respirația.
3. Corticosteroizi și citostatice. Atribuite ca medicamente esențiale. În plus, medicamentele antibacteriene sunt utilizate în cazul în care pacientul dezvoltă pneumonie.
4. Dacă pacientul are vârsta sub 50 de ani, se demonstrează că are transplant pulmonar.

După cum puteți vedea, cu diagnosticul de fibroză pulmonară idiopatică, tratamentul trebuie să fie cuprinzător.

Este important de observat că unii pacienți nu tolerează foarte bine terapia cu corticosteroizi și citostatice. Uneori provoacă următoarele efecte secundare:

• ulcerul peptic al stomacului;
• cataracta;
• presiune intraoculară ridicată;
• hipertensiune arterială;
• obezitate;
• încălcarea fondului hormonal;
• eșecuri în activitatea glandelor suprarenale.

Fiecare caz este individual, de aceea numai medicul trebuie să selecteze cel mai optim tratament care poate opri fibroza pulmonară idiopatică.